Девон зазвичай вважають віком риби, але термін "вік рослин" є принаймні настільки ж дійсним. Він був названий на честь Девона, Англія. Клімат у нього теплий, рівень моря підвищується, а континентальна частина характеризується мілководдям.

14.52. Рисунок - Земля в девоні

верхній девон

Через гірську формацію Каледонії клімат стає все більш диференційованим на Землі. Типовим осадом епохи є “старий червоний пісковик” або старий червоний пісковик. Цей тип осаду вже траплявся на початку вуглецю та в кінці силурію. Колір червоного пісковика надають окислені наземні відкладення, його утворення характерне для теплих, посушливих періодів. У Девоні також було поширеним утворення евапориту (наземних сольових дистилятів), типово для гарячих пустельних районів. Строматоліти та рифи були широко поширені в теплих морях.

" Девонський вибух ": кількість значних копалин зросла в геометричній прогресії, з'явилася нова сучасна дика природа, земля стала" зеленою ". Листяні, корінні та однорічні кільцеві скам'янілості. Цвітіння та занепад первісних рубок відбувся в девоні, деякі досягли розмірів дерев, з’явилися перші ліси. Теплий вологий клімат і маса рослинної біомаси дозволили сформувати перші вугільні шари. 400 мільйонів років відкриті посіви (Gymnospermatohyta) з'явився в спочатку також насіннєві рослини, a насіннєві папороті .

Флора

Теплі води пізньосилурійського раннього девону були вистелені дрібними рослинами, мохами, первісними лісами. Тоді в Середньому девоні деякі рослини відійшли від вод. Дуже важливою зміною ландшафту було формування деревних рослин у Центральній Девонії (знахідки з Казахстану). Гілки рослин ускладнювались, з’являлися колючки, які могли сплющуватися, а листя утворювало синій колір. Нові візерунки більше підходять для більш ефективного збору світла. Пагони могли ділитися в одній площині, і тоді тканини, що утворилися в їх площині, могли утворювати великі листки. Не тільки люди самі боролись за світло. Високий зріст давав перевагу, але для цього потрібно було ще міцніше тіло. Вторинна деревна тканина (ксилема) та міцне коріння дозволили формувати дерева висотою до 50 м.

З'являються всі сучасні конструкції кузовів рослин, і існує 32 типи, від яких уже немає слідів (закриті плоди не вважаються окремим дизайном кузова).

14.53. Рисунок - Рининські знахідки та реконструкція

Значення Rhines на малюнку 53 незмірно для флори. Тримерофіти еволюціонували від своєї гілки із стійкою евспорангією. Малюнок 54, пізніші „крупнолисті” форми (Filicophyta, Cladoxylophyta), а потім предки „класичних” макрофілів („крупнолисті”): папороті, „насінні папороті” відкриті та закриті папороті. Ця гілка характеризується однополюсними, двосторонніми ембріонами (у випадку закритих рослин: біполярними), справжніми спорангіями, і що корінь і лист не є гомологічними органами.

14.54. Trimerophyton robustus- (Trimerophytophyta)/нижній девон /

Зостерофілофіта з гілки з бічними спорангіями Малюнок 55, потомство «дрібнолистних» форм. Серед них і сьогодні живуть Lycophyta (висівки). Малюнок 56

14.55. Рисунок - Зостерофіллум, предки висівкових трав

14.56. Рисунок - Asteroxylon mackiei- (Lycopsida-Lycophyta)/Нижній Девон

Екстремальні зміни в особливостях розвитку висівкових трав (екстремальний переморфоз; пізній характер спорофітів, зміщений вперед під час індивідуального розвитку) призвели до появи хрону (Sphenophyta). Характеристика цієї гілки: мікрофіллум («крихітний лист», біполярний, променевий зародок, справжні спорангії, кореневі та листові гомологічні органи, тобто змінений корінь лист (отриманий у чистому вигляді з лускатих дерев).

Не слід підкреслювати переваги насіння: вони захищають і виховують потомство, і вони “починають” свій розвиток лише тоді, коли є належні умови. Макроспорангії папороті Мореснеція давно насіннєві сильно засіяні в природі. Archaeosperma arnoldi - одна з перших насінних рослин. Прогімносперматофіти (див. Також вуглець) утворюють окремий штам, лише їх анатомія нагадує сосни, інакше гетероспорні харави. Населені місця, віддалені від води, раніше недоступні. Малюнок 57

14.57. Progymnospermatophyta: Cecropsis/верхній вуглець (ліворуч) та Eospermatopteris та Aneurophyton germanicum sporangia (верхній девон) (праворуч)

Перші первісні народи жили на берегах прісної води, пізніше вторгшись углиб материка. Їх цвітіння припало на Нижній Девон, вони вже занепадали в Середньому Девоні, а Верхній Девон вимер. У Верхньому Девоні також знаходились величезні підкови, зокрема Pseudobornia ursina, яка могла досягати загальної висоти 20 м. Висівникові трави досягли подібної висоти, з яких Кілторкенсе Циклостигми міг бути висотою 25 м. Ваттієція - найдавніше (385) відоме первісне дерево, через 20 мільйонів років Археоптериди (до 50 метрів).

Гриби

Першій відомій морській грибній пряжі 870 мільйонів років. У сілу вже були присутні сухопутні гриби неясного походження. Своєю присутністю вони допомагали формувати ґрунт і забезпечували їжею менші організми. Грунт, рослинні рештки забезпечили нове середовище існування грибів, як і дерева, що розширили ареал проживання до неба. У Девоні з’являються Basidio та Ascomycotas, що живуть в облигатному симбіозі з дерев’яними висівковими травами. Те, що цей симбіоз привів їх на материк, є дуже ймовірним, оскільки всі Базидіомікоти, що живуть сьогодні, також є необов’язковими симбіонами.

Фауна

У Девоні процвітали форамініфери. Нижні пластини - типові, з колючою шкірою, амоніти продовжують розвиватися, тоді як трилобіти продовжують занепадати.

14.58. Рисунок - Життя в Девоні

1.: Archaeosigillaria (Lepidodendropsida-Lycophyta)/Середньо-верхній девон/Розмір: 5-10 м

2.: Heleniella (Lepidendropsida - Lycophyta)/Середньодевонський-Нижньовуглецевий/Розмір: 5-15 м

3.: Lepidosigillaria (Lepidodendropsida-Lycophyta)/Середньодевонський-Нижньовуглецевий/Розмір: 5 - 20 м

4.: Barrandeina dusliana (Barrandeinophytales aff. Lycophyta s. L.)/Середньо-верхній девон/Розмір: 2 - 5 м

5.: Duisbergia mirabilis (Duisbergiophytales i.c./aff. Lycophyta s. L.)/Середньо-верхній девон/Розмір: 3 - 8 м

6.: Pseudobornia ursina (Pseudoborniopsida - Equisetopsida)/верхній девон/Розмір: 25 м

7.: Lepidosigillaria біліша (Lepidodendropsida-Lycophyta)/Середньодевонська-Нижньовуглецева/Розмір: 15-20 м

8.: Метаклепсидропсис (Coenopteriodopsida-Filicophyta)/Верхньодевонський-Нижньовуглецевий/Розмір: 3 - 8 м

9.: Cyclostigma kiltorkense (Lepidodendropsida-Lycophyta)/Верхньодевонський-Нижньовуглецевий/Розмір: 25-30 м

10.: Archeopteri (macilenta) (Progymnospermatophyta)/Середньо-Верхньодевонський/Розмір: макс. 10 м (?)

11:. Сейцидій (аль. Чара) (Charaphyta)/Девон /

12.: Chovanella (a.l. Chara) (Charaphyta)/devon /

13.: Eochara (a.l. chara) (Charaphyta)/Девон /

A: Параполідесмія (nodosa a.l.?) (Archipolypoda)/Верхньодевонський-Нижньовуглецевий/Розмір: 1,5 - 2 м

B: Іхтіостега (Амфібія)/верхній девон/Розмір: прибл. 1 м

C: Акантостега (амфібія)/верхній девон/розмір: 1 - 1,5 м

D: Panderichthys (Crossopterygii)/верхній девон/Розмір: 40 - 50 см

E: Евстеноптерон (Crossopterygii)/Середньо-верхній девон/Розмір: 40 см

F: Climatius macnicollii (Acanthodii)/верхній девон/Розмір: 6 - 8 см

H: Ботріолепіс (Placodermi)/верхній девон/Розмір: 30 - 35 см

I: Ventastega curonica (Amphibia s.l.)/верхній девон /

Павуки, кліщі, двійнята, сороконіжки та перші нелітаючі комахи з’явилися в Девоні (396: кремінь Рині, Шотландія). Камінь морської лілії (вік квітів).

Повні класи голкошкірих (Cystoidea, Carpoidea) вимирають в кінці девону.

Важливі етапи еволюції риби відбулися в Девоні. Рибу того періоду найкраще продавати викопним з регіону, покритого відкладеннями товщиною 5-10 см, покритими колись величезним озером, що називається басейном Оркадії. Нижні шари "старого червоного пісковика" приховують безчелюстну броньовану рибу. Більшість морських скорпіонів (Eurypterida) стали жертвами зникнення в кінці девону, представники вуглецю в даний час мешкають лише в прісних водах. Риби без щелепи були знайдені в річках та озерах, з бронею - захистом від прісноводних «морських скорпіонів». Ті, хто не мав ранніх щелеп, могли бути повільними, живучими в основі субстратами, предками сьогоднішніх злитків. Пізніше їх броня зменшилась.

Розквіт (акме) броньованих давніх риб (Placodermi), що з'явилися в ордовику, був в девоні. Один тип був сильно броньованим, із повільним дном, другий тип був швидким, схожим на акулу. Вони також жили в озерах і морях. До плакодерм належали особи, які не є членами Pterichthyodes («крилаті риби»), включаючи емблематичну P. milleri. Мал. 59 Голова частина була сильно броньована, тоді як хвіст мав лише м’які частини. Це було одне з перших, що було описано на початку 19 століття зі старого червоного пісковика.

14.59. Фігура - плакодермі, броньовані рідні риби

Данклеостеус був 10-метровим хижим хижим броньованим хижаком, з величезною щелепою він міг бути найбільшим хижаком сучасних морів. Щелепа могла утворитися шляхом модифікації тонких кісток, які підтримують зяброві дуги. Плакодерми вимерли в Девоні.

Більшість сучасних видів риб походять з Остеіхті (Actinopterygii), кісткової риби, що належить до кісткових риб, що утворилися в кінці силуру, який є найбагатшим видом видів хребетних. Їх внутрішній скелет поступово окостеніває, утворюючи зябровий покрив. Вони мають розвинену кістку верхнього плечового поясу і можуть мати ганоїдну, циклоїдну або ксеноїдну луску. Хейролепис (25 см) виявлений у середніх шарах червоного пісковика. Її плавці були дуже схожі на сучасних кісткових риб. Його зуби також переносяться тими ж кістками, що і пізніші хребетні. Елементи його важкої кістлявої голови дуже добре рухливі. Це один з перших представників актиноптеригідів.

Інший клас риб, що містять кістки, - це риба з м’ясом або м’язовими плавниками ( Саркоптерігії ). Їх дві основні групи - хохлата риба ( Coelacanthimorpha ) та Ріпідістія . (Оскільки назва Crossopterygii також згадується як синонім або підгрупа Sarcopterygiin в літературі, його використання у цьому списку уникається.)

Ще однією групою саркоптеригій є Ріпідістія воно з’явилося приблизно в той же час, що і плавники пензликів, але на відміну від них вони покинули океан і стали прісноводними. Рипідістія була рибою з часточковим поплавком. Особливості: Три ніздрі: 1. поверхня тіла - носова порожнина, 2. носова порожнина - очна порожнина (слізний проток), 3. носова порожнина - ротова порожнина (хоана). Покращені парні плавці, різний гусеничний хвіст, пом’ятий дентин зубів, схожий на земноводних, дихання легенів, прісноводні середовища існування. Дві групи Rhipidistia - це легені риби ( Dipnoi ) та чотириногих ( Тетраподоморфа ) відокремився на початку девону.

Розквіт Діпно тривав від девону до середини тріасу, наприкінці тріасу більшість з них вимерли, лише деякі види все ще живуть в Австралії, Африці, Південній Америці. Вони дають змогу вивчити спосіб життя викопних форм. Вони не є предками розвинених хребетних (надмірно спеціалізовані зуби, різні внутрішні вази кінцівок). Диптер, одна з легенів риб, також був знайдений у середньодевонських шарах старого червоного пісковика. Риби легенів досягли вершини своєї еволюції в Девоні.

Масивні плавники перших тетраподоморфів були "попередньо адаптовані" кілька разів прикріплені до скелета.

Теорія Вермі стверджує, що таксономічні одиниці, в яких видоутворення є більш ефективним, складаються з більш незалежних елементів, ніж таксони, які менш ефективні в утворенні видів. Велика кількість незалежних елементів збільшує кількість можливих рішень проблеми, що виникає. Скелет Sarcopterygii також складається з безлічі частин, тому не дивно, що група змогла зробити великі еволюційні стрибки.

Адаптація до наземного середовища

З групи Rhipidistia (Sarcopterygii), предки сьогоднішніх наземних хребетних у прісних водах еволюціонували з Четвертоногих бл. 400 мільйонів років. Пристосовані до води істоти перейшли до земного життя. На відміну від бічного відхилення риби, навантаження на хребет земноводних зменшується вниз ® не «зависає» під час руху через модифікацію хребта та супутніх м’язів Þ нові м’язи потрібні для утримання голови Þ черевна стінка зміцнена для противаги внутрішнім органам. Земноводні, плазуни вбік махають рухом "рибної спадщини" - переривчасті кроки ведуть вас вперед. Плавники плавців з пензликами непридатні для ходьби в класичному розумінні, їх суглоби більш згуртовані або зовсім не зігнуті. Риба еустеноптерон (

390) вимерла гілка плавників пензликів, раніше класифікована як зникла ланка чотириногих предків. Кінцівки та суглоби перших відомих земноводних дуже розвинені. Плечовий пояс відірваний від черепа і, крім міцного зміцнення, органічно пов’язаний з іншими частинами скелета. Тазовий пояс теж не просто «звисає» на м’язах. Розрив між наземними чотириногими тваринами та рибами, схожими на Евстеноптерон, ще кілька десятиліть тому був величезним на основі скам’янілостей, але сьогодні знайдено багато проміжних скам’янілостей без “відсутніх ланок”.

14.60. Фігура - евстеноптерон

У риби Пандеріхті (397) вже можна спостерігати голову, схожу на тетраподу. Ми знаємо лише про один шматочок щелепи Лівонії, який жив 390 мільйонів років тому. Тиктаальний м’язовий плавник жив 375 мільйонів років тому. Під час цілеспрямованого пошуку «зниклої ланки» між рибами та земноводними в Канаді у 2004 р. Було виявлено 20 екземплярів, які досліджували девонські скелі. Оскільки за своєю будовою вона нагадує як риб, так і чотириногих, один із дослідників, Ніл Шубін, це описує як "рибоногу" ("рибоногу"). Тиктаалік був тимчасовим перехідним видом крові, змішаним з рибою (наприклад, він все ще мав характерні луски) та чотириногими ознаками Малюнок 61. Найважливішу перехідну особливість проявляють плавці: пальці ще не знайдені, але, можливо, слугували опорою. Кінцівки, схожі на зап’ястя, структура поплавця та нібито великий м’язовий пучок забезпечували йому відносно швидкі пересування по суші, АЛЕ це ще не вважається наземною твариною.

14.61. Фігура - Тіктаалік

Хоча у нього ще був зябро, воно вже не було покрите кістковою пластиною, як у випадку з рибами, які живуть і сьогодні, тому вони могли рухати головою вбік. Цьому також допомогла шия, яка вперше з’явилася у них. Шию відділяв від черепа плечовий пояс. Під час адаптації до мілководдя почала розвиватися грудина, що, можливо, допомогло адаптуватися до наземного життя та розвитку самої наземної форми життя.

У Акантостеги, який жив 365 мільйонів років тому, було 8 пальців на кінцівці. Ймовірно, він жив у прісній воді, як і його предки. Малюнок 62

14.62. Фігура - Акантостега

Першій справді земноводній скам’янілісті Іхтіостега віком 375 мільйонів років. Малюнок 63 зміїного Іхтіостеги мав бічно сплюснуте тіло, гнучкий хребет. Його кінцівки були з’єднані не так, як у риби, перша кінцівка була незалежною від голови, вони могли піднімати тіло. Вони мали зяброві покриви, імовірно, мешкали переважно у воді.

14,63. Фігура - Іхтіостея

Перші наземні земноводні (

360) мав кількість пальців 5-9 залежно від виду. Тулерпетон, який жив 363 мільйони років тому, мав 6 пальців. Малюнок 64

14.64. Рисунок - Походження кінцівок

Павуки, кліщі, двійнята та перші нелітаючі комахи з’явилися в Девоні (396: кремінь Ріні, Шотландія). Інтенсивний фотосинтез посилював атмосферне поглинання СО2, що спричиняло сильне охолодження в міру зменшення парникового ефекту. Імовірно, це спричинило девон, одне з п'яти великих вимирань в історії Землі, в якому зникли 20% сімей, 70% родів та 80% видів. Великі невдахи - це будівельники строматоліту, корали ругози та табулати, вертлюги, трилобіти, амоніти, безчелюстні та м’ясисті риби.