Генетична мінливість всмоктування холестерину та фітостерину впливає на ризик серцево-судинних захворювань

холестерин

REYKJAVIK, Ісландія, 7 серпня 2020 р./PRNewswire/- Вчені з генетики deCODE, дочірньої компанії Amgen, та їхні співробітники з ісландської системи охорони здоров'я, Університету Ісландії, Копенгагенського університету Біобанку та Датського дослідження донорів крові, нещодавно опубліковані дослідження в European Heart Journal, з новими висновками, що вказують на шкідливий вплив холестерину та фітостеролів у раціоні.

Добре встановлено, що "поганий" холестерин (також його називають холестерином, що не є ЛПВЩ і холестерином ЛПНЩ) безпосередньо впливає на розвиток серцево-судинних захворювань. Людям, у яких у крові високий рівень шкідливого холестерину або які з інших причин мають високий ризик серцевих захворювань, часто рекомендують знизити рівень холестерину через зміну способу життя, а іноді отримують лікування препаратами, що знижують рівень холестерину, такими як статини.

На рівень холестерину в крові впливають як генетика, так і фактори навколишнього середовища, зокрема дієта, з вживанням насичених жирів, доступних переважно в червоному м’ясі та молочних продуктах із високим вмістом жирів, що підвищує рівень холестерину в крові. Однак значення дієтичного холестерину в регулюванні рівня холестерину в крові та ризик серцевих захворювань є предметом суперечок протягом десятиліть. Більшість продуктів з високим вмістом холестерину також містять насичені жири, за невеликим винятком, наприклад, яйця та молюски.

Фітостероли - це холестериноподібні молекули, які містяться в невеликих кількостях у всіх рослинних продуктах харчування, включаючи фрукти, овочі, горіхи та бобові. Їжа, збагачена великою кількістю фітостеринів, насамперед маргарином та молочними продуктами, зазвичай рекомендується як частина здорової для серця дієти, оскільки вона може зменшити поглинання холестерину в їжі.

Білки-транспортери NPC1L1 та ABCG5/8 контролюють поглинання холестерину та фітостеролів з раціону. NPC1L1 транспортує стерини з просвіту кишечника до ентероцитів, де ABCG5/8 виводить менше половини холестерину, але більша частина фітостеринів повертається в просвіт кишечника. Таким чином, ми зазвичай поглинаємо близько 50-60% харчового холестерину в кишечнику, але лише 5% дієтичних фітостеролів.

Автори вивчали вплив варіантів послідовностей, які модулюють функцію транспортера ABCG5/8 на рівень холестерину та фитостеролів у крові та ризик ішемічної хвороби серця у великих наборах зразків з Ісландії, Данії та Biobank з Великобританії. Ефекти варіантів послідовностей вимірювали у 147 000 пацієнтів з ІХС та 922 000 осіб без захворювання.

Дослідження показало, що люди, які містять варіанти послідовностей, що знижують функцію транспортера ABCG5/8, мають підвищений рівень холестерину та фітостеролів у крові та підвищують ризик серцевих захворювань. Ці результати підтверджують, що дієтичний холестерин впливає на рівень холестерину в крові та ризик серцевих нападів. Результати також показують, що люди поглинають різну кількість споживаного ними холестерину.

Дослідження також показало, що вплив варіантів ABCG5/8, які впливають як на рівень холестерину, так і на рівень фітостерину, на ризик серцево-судинних захворювань був вищим, ніж у інших варіантів холестерину, які не впливають на рівень холестерину. Ці результати підтверджують думку про те, що фітостерини можуть безпосередньо сприяти атерогенезу, ставлячи питання про безпеку доповнення харчових продуктів фітостеролами.

У супровідній редакційній статті Олівер Вайнгертнер заявив: "Дослідження Helgadottir та співавт. Це не тільки найкраще дослідження на сьогоднішній день, яке підтверджує гіпотезу про те, що варіації місць в ABCG5/ABCG8 механічно пов'язані з атеросклеротичною хворобою серця. поштовхом для дослідження ролі ксеноестрогенів і в цьому процесі ".

Компанія deCODE, що базується в Рейк'явіку, Ісландія, є світовим лідером в аналізі та розумінні геному людини. Використовуючи його унікальний досвід у галузі генетики людини, у поєднанні з його зростаючим досвідом в галузі транскриптоміки та протеоміки населення та великою кількістю фенотипових даних, deCODE виявив фактори ризику для десятків загальних захворювань та надав ключові уявлення про їх патогенез. Метою розуміння генетики захворювання є використання цієї інформації для створення нових засобів діагностики, лікування та профілактики захворювань. deCODE є дочірньою компанією Amgen .