Щороку в Словаччині народжується приблизно 200 дітей з вадами слуху. Близько 90% з них народжуються від слухаючих батьків, тобто від сімей, де вони не мають досвіду із втратою слуху. Якщо цим дітям вчасно поставити діагноз і вони отримають професійну допомогу протягом перших місяців та років життя, це вирішить все їхнє життя. У більшості з них є шанс повернутися у світ звуків - вони можуть розуміти, розмовляти та жити на слух.

дітей

Щороку в Словаччині народжується приблизно 200 дітей з вадами слуху. Близько 90% з них народжуються від слухаючих батьків, тобто від сімей, де вони не мають досвіду із втратою слуху. Якщо цим дітям вчасно поставити діагноз і вони отримають професійну допомогу протягом перших місяців та років життя, це вирішить все їхнє життя. У більшості з них є шанс повернутися у світ звуків - вони можуть розуміти, розмовляти та жити на слух.

В ідеальному світі батьки дитини з вадами слуху не повинні втрачати день без потреби. Рання точна діагностика, встановлення допоміжних засобів та подальший цілеспрямований розвиток допоможуть дітям якомога більше через слух, розуміння та мовлення - що дозволить їм бути дуже ранньою частиною своєї сім’ї та поступово зростаючою спільнотою, незважаючи на невигідне протягом життя життя. Вивчаючи мову жестів, вони отримують можливість спілкуватися, навіть якщо вони все ще вчаться слухати і говорити або в ситуації, коли слухові апарати не придатні для використання (дощ, басейн, розряджені ліхтарики ...). Одночасно вони стають частина громади глухих. Багато відвідують звичайні школи, а деякі навіть не помічають, що мають вади слуху "або" глухі ", поки не помітите непомітні пристрої, приховані за вухами, а пізніше мають можливість навчатися в університетах і працювати з мінімальними обмеженнями через їх розуміння мови. мати можливість жити в слуховому світі, рання діагностика та втручання є ключовими.

Згідно з рекомендаціями лікарів, дитина з вадами слуху повинна почати користуватися слуховими апаратами з 6-місячного віку. У той же час слід починати з раннього догляду, який, як правило, надається спеціальним педагогом - перевищений. Діти, які не отримають допомогу вчасно, матимуть мало шансів навчитися говорити повноцінно, навіть використовуючи новітні технологічні можливості. Мозок дитини просто потребує доступу до аудіоінформації і особливо до мови від народження. Чим швидше дитина з вадами слуху зможе застосувати такий підхід, тим більше у неї шансів на успіх.

Рання діагностика: Одним із надійних попереджувальних знаків є реакція на ім’я - якщо однорічна дитина не реагує на це ім’я, це може бути першою ознакою того, що щось не так. У разі будь-яких сумнівів, не соромтесь, а швидко знайдіть найближчий центр слухань. (Ви можете знайти контакти на NepocujuceDieta.sk) Після визначення діагнозу та встановлення слухових апаратів або кохлеарних імплантатів сім’ї потрібен фахівець - surdopéd, який навчає батьків, як спілкуватися з дитиною та розвивати її. Найефективніше, коли сурдопед відвідує сім’ю безпосередньо вдома, у формі так званих У той же час виїзна допомога є єдиним варіантом для сімей, які не можуть часто їздити на сто км, щоб побачити глухих. Проте, більшість спеціальних педагогічних консультативних центрів не надають ранньої несподіваної допомоги. Причиною є недостатнє фінансування з боку держави. У такому випадку сім’ї повинні звернутися за допомогою до засновника центру.

2 березня 2018 року в дитячій ЛОР-клініці Національного інституту дитячих хвороб було відкрито перший спеціалізований дитячий аудіологічний центр (колишня дитяча університетська лікарня в Крамарах). Центр пропонує найновіші можливості для діагностики та реабілітації слуху дітей, і таким чином став одним із найважливіших робочих місць у Словаччині. Батьки дітей та корпоративні та індивідуальні спонсори внесли 20 000 євро на створення центру.

ОЗ Глуха дитина заснована в 2015 році батьками дітей з вадами слуху разом з експертами. Вони допомагають новим сім’ям швидко зорієнтуватися в новій ситуації та вчасно зробити ключові кроки. Він працює з освітньо-громадським порталом www.NepocujuceDieta.sk та Інтернет-центром батьківського консультування за цією ж адресою. Фонд Телекому Фонду Понтіса вже давно бере участь у покращенні становища дітей з вадами слуху. Після п’яти років підтримки польової ранньої допомоги сім’ям з дітьми з вадами слуху - програма «Мобільний вихователь» приєдналася до ендаумент-фонду з експертами в цій темі та опублікувала унікальну книгу з двох частин «У нас є дитина з вадами слуху». Книга є у вільному доступі в електронному вигляді на веб-сайті громадського об’єднання і, отже, доступна широкій громадськості та професіоналам.
4 стовпи та цілі Громадянської асоціації глухих:

1. інформація, яку слід заслухати - надання інформації та консультування батькам через www.nepocujucedieta.sk-інформування через експертів, щоб інформація дійшла до батьків VČAS

2. разом для громади - створення простору для регулярних зустрічей та взаємопідтримки сімей - підтримка громади - підтримка розвитку дітей вдома - неформальна освіта батьків та учнів

3. Більше звуків для глухих дітей - намагання пов’язати світи - світ дітей з вадами слуху зі світом слуху: дітей, майбутніх фахівців, батьків та громадськості - залучення волонтерів - майбутніх фахівців
4. голос за тихий захист прав дітей-інвалідів та сприяння системним змінам у послугах, що надаються сім'ям

Кампанія ПОСОЛІВ для підтримки діяльності OZ глухої дитини

● Юрай Кемка та його дружина Адріана, які вирішили підтримати кампанію та поширити обізнаність щодо проблеми із глухими дітьми

● Ірина Себова, доктор медичних наук, к.т.н. MPH - професійний гарант, керівник дитячої ЛОР-клініки в Братиславі Крамаре, а також керівник Центру для дітей з вадами слуху

● спеціальний педагог - СУРДОПЕД, Сільвія Говоркова та Мартіна Риманова співавтори книги У нас є дитина з вадами слуху

● Дарина Тарчіова - співавтор книг «У нас є дитина з вадами слуху» 1,2, фахівець з ПС, викладає в Департаменті спеціальної освіти для людей з вадами слуху

● Любка Майтанова - засновник OZ глухих дітей та батьків