Препарат збільшує ризик серцевого нападу та інсульту.

ебботт

Примітка до файлу: ця історія була опублікована більше 11 років тому.

Фармацевтична компанія Abbott Laboratories оголосила, що добровільно вилучає з американського ринку свій препарат Меридіа, який застосовується проти ожиріння, повідомляється на її веб-сайті.

Вихід Мерідії відбувся на прохання Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA).

Клінічні дослідження активного інгредієнта меридії, сибутраміну, показали, що цей препарат збільшує ризик серцевого нападу та інсульту.

FDA закликає лікарів припинити призначати Meridia, затверджений в 1997 році, як засіб для схуднення у пацієнтів із ожирінням, після того, як клінічне дослідження під назвою Scout показало, що препарат збільшує ризик серцевих нападів та інсультів на 16% та смерті.

Доктор Джон Дженкінс, директор Управління нових лікарських засобів FDA, прокоментував, що наявність Меридії "не є виправданою, якщо порівнювати дуже скромну втрату ваги, досягнуту людьми, які приймали цей препарат, із ризиком серцевого нападу або інсульту. Церебральний".

Люди, які приймали сибутрамін у дослідженні, втратили трохи більше ваги, ніж група плацебо, але різниця не перевищує ризиків, згідно з аналізом FDA.

FDA порадила, що споживачі повинні припинити споживання цієї добавки та звернутися до виробника або торгового пункту для повернення коштів.

Про всі випадки здоров’я, пов’язані зі споживанням цих трьох продуктів, слід повідомляти FDA на веб-сайті.