епілепсія

Щороку в Словаччині реєструється від 2,5 до 3000 нових випадків епілепсії. Однак епілептики більш обмежені забобонами, ніж сама хвороба.

Епілептичний напад іноді непомітний, інший раз людина падає на землю і страждає від спазмів. Існує кілька типів епілептичних нападів, але найпомітніший привернув увагу громадськості - коли пацієнт потрапляє в судоми і сильні удари, він може зламати голову, побілити зуби, порізати руки, а іноді й допомогти собі. І хоча це одна з небагатьох речей, які громадськість знає про епілепсію, люди з таким нападом часто думають, що вони напідпитку.

"Так, вони плутають нас з алкоголіками. Вони вже перейшли мене на вулиці. Замість першої допомоги вони просто тупо дивились на мене, а насправді розважались і обурювались, як я можу спати на пристані. Судоми пройдуть через десять-п’ятнадцять хвилин, але за цей час ми з такою великою судомною силою можемо доставити одну радість. Водночас для надання першої медичної допомоги достатньо мало ", - сказала на прес-конференції пацієнтка та одна із засновниць громадського об’єднання EpiKlub Зузана Добошова.

Основа надання першої допомоги полягає у видачі всіх гострих предметів, які людина могла б вдарити, підкладання чогось м’якого під голову та швидке виклик швидкої допомоги. У будь-якому випадку міфи про те, що потрібно щось тверде покласти в рот або витягнути язик, не стосуються, наголосила дитячий невролог Соня Остріхонова.

Однак лише деякі епілептики страждають цими узагальненими симптомами, інші можуть відчувати часткові напади, які вражають лише певну частину мозку і не викликають непритомності. З епілепсією ви можете жити повноцінним життям. Дві третини людей із цим захворюванням здатні компенсувати лікування ліками, і лише одна третина страждає від повторних нападів, незважаючи на лікування. Постійно розробляються нові препарати, щоб допомогти людям, стійким до існуючих препаратів.

Найбільші проблеми у пацієнтів з епілепсією викликає дискримінація. "Про епілепсію слід говорити без обмежень, про конкретні ситуації слід обговорювати вголос, щоб інші нас не уникали, не засуджували, не боялись, наприклад, працевлаштувати нас. Ніби ніхто не хотів чути, що при правильному лікуванні пацієнти можуть функціонувати до невпізнання здорових людей ", - пояснила Зузана Добошова. Люди, які страждають на епілепсію, можуть, за невеликим винятком, виконувати більшість робіт, залежно від конкретного стану здоров’я та поради лікарів. Однак упередження спричиняють вищий рівень безробіття, їх змушують виконувати роботу, яка не відповідає їхній кваліфікації, а роботодавці розглядають їхню хворобу як тягар та серйозну шкоду.

"Саме правове регулювання не є проблематичним, але його тлумачення та застосування", - зазначив адвокат Павол Цвік. «Основна суть будь-якої дискримінації полягає в тому, що, якщо спеціальні вимоги чи умови не встановлені законом, я не вимагаю і не можу вимагати цих особливих вимог та умов; якщо я вимагаю їх і на підставі їх невідповідності відмовляюсь надавати послугу - відмовляю водити дитину в дитячий садок, дорослого на роботу, не даю водійських прав - дію дискримінаційно " - пояснив він. У такому випадку неблагополучна особа може звернутися до суду, інспекції праці чи інших органів, створених у різних офісах, та захистити себе від Трудового кодексу чи закону про боротьбу з дискримінацією.

Епілепсія є найпоширенішим серйозним неврологічним захворюванням, яким страждає приблизно кожна сотня людей у ​​Словаччині. Щороку додається від 2,5 до 3 тисяч нових справ. Це не заразне захворювання і в більшості випадків не є спадковим. Ні в якому разі це не психічна вада, це не впливає на інтелект, освіту чи здібності людини.

Мета щоденника "Правда" та його інтернет-версії - щодня повідомляти вам актуальні новини. Щоб ми могли працювати для вас постійно і навіть краще, нам також потрібна ваша підтримка. Дякуємо за будь-який фінансовий внесок.