Фармакогеноміка при виявленні ракових препаратів.

Наявність генетичного профілю пацієнта значною мірою визначатиме ефективність та переносимість лікування у конкретного пацієнта. Коли цей пацієнт є онкологічним, ці результати будуть залежати не тільки від особливостей пацієнта, але й від особливостей пухлини (типу мутацій). Тому бажано мати дані про фармакогенетику та молекулярний профіль пухлини.

виявленні

І є багато питань, які слід вирішити при лікуванні пухлин: чому препарат діє в одних людей, а в інших не? Як ми можемо визначити нові, більш ефективні терапевтичні цілі? На деякі з цих питань в даний час починають відповідати завдяки досягненням у галузі фармакогеноміки, інноваційної та нещодавно розробленої галузі досліджень, яка намагається скористатися останніми знаннями про геном людини, досягненнями геноміки, протеоміки та величезний обсяг даних для розробки та розробки лікарських засобів, пристосованих до пацієнта, його потреб та їх генетичних дефектів.

Перевага Фармакогеноміки в цьому сенсі подвійна: з одного боку, вона зосереджена на розробці ліків, спрямованих на конкретне захворювання, що має помітний генетичний характер, а, з іншого боку, на розробці ліків, що уникають токсичності внаслідок метаболічної недостатності.
Навколишнє середовище, дієта, вік, спосіб життя та здоров’я впливають на наслідки медикаментозного лікування. Фармакогеноміка вивчає, як генетична мінливість кожного індивіда впливає на його реакцію на фармакологічне лікування, дозволяючи розробляти індивідуальні методи лікування, адаптовані до кожного генетичного профілю.

Цілі фармакогеноміки
Отримання більш ефективних лікарських засобів, оптимізація терапевтичних доз, покращення синтезу ліків та адміністративних процедур дозволу, а також зменшення витрат - це деякі переваги, отримані від фармакогеноміки.

Щодо можливості отримання більш ефективних ліків, передбачається, що знання генів, що беруть участь у патології, дозволить виготовити набагато більш конкретні терапевтичні мішені. Проаналізувавши генетичний профіль пацієнта, лікар зможе з самого початку призначити найбільш підходяще лікування з найменшою кількістю побічних ефектів.
Але терапевтичні дози також можна оптимізувати. Сучасні методи дозування залежно від віку та ваги будуть замінені генетичними характеристиками (як організм метаболізує препарат і скільки часу потрібно для цього).

Знання генетичного коду людини дозволить йому адаптувати спосіб життя, щоб уникнути факторів ризику, які можуть спровокувати патологію. Точно так само точне знання захворювання дозволить більш надійний моніторинг, і лікування може бути встановлене на стадії розвитку патології, яка є найбільш доцільною. Наприклад, будуть отримані вдосконалені вакцини на основі генетичного матеріалу; вони активізують імунну систему, але не дадуть спровокувати інфекцію; крім того, вони будуть дешевими, стабільними, легко зберігаються і можуть містити кілька штамів збудника в одній вакцині.

Аналогічним чином, фармакогеноміка дозволить вдосконалити процеси синтезу лікарських засобів та адміністративного дозволу. Вибір генетичних цілей полегшує розробку препарату, спрямовуючи клінічні випробування на тваринах та людях до групи з відповідним генетичним профілем. Це зменшить вартість та ризик випробувань.
Також відбудеться значне скорочення витрат на охорону здоров’я. Зменшення побічних ефектів, кількість негативних клінічних випробувань, час дозволу на прийом препарату, час лікування та час відновлення зменшать чисті витрати на охорону здоров'я.

Досягнення онкології
Фармакогеноміка сприяла значному прогресу в деяких галузях медицини за останні роки, включаючи онкологію. В останні роки ми стали свідками появи деяких препаратів, які вже оголошують шлях, яким збирається піти лікування пухлинних захворювань. Такі засоби, як Герцептин®, є дуже важливим досягненням і підтверджують успіх цієї нової терапевтичної стратегії, заснованої на комерціалізації препаратів з дуже специфічними механізмами дії, які є високоефективними та безпечними для дуже конкретного типу пацієнтів. Однак ми все ще на початковій стадії.

У конкретному випадку раку на даний момент досліджуються сотні, навіть тисячі нових сполук; з них кілька сотень пройдуть перший скринінг, і кілька десятків нарешті стануть кандидатами на дослідження на тваринах та людях. У будь-якому випадку їх уже багато, і оскільки вони будуть вказані для дуже конкретних новоутворень, вони представлятимуть дуже значний прогрес для пацієнтів. Безсумнівно, протягом наступних 5-10 років ліки, що складають сучасний терапевтичний арсенал онкології, будуть помножуватися.