Що це і звідки воно береться?
THE фенибут (бета-феніл-гамма-аміномасляна кислота) екстрагується з ГАМК 1. ГАМК є нейромедіатором, відповідальним за ефективну передачу подразника, і адекватний рівень ГАМК необхідний для глибокого сну.
Як це працює і які дослідження підтверджують його роботу?
THE фенибут Росія має давню історію клінічного використання. Він застосовувався проти стресу, тиску та млявості, а також для поліпшення сну та до та після операції. 2 Він часто використовується психіатрами для лікування таких станів, як депресія або ПТСР (посттравматичний стресовий розлад). 3
THE фенібут він ефективно сприяє різним психіатричним процедурам, оскільки покращує настрій, знімає тривожність 4,5,6, покращує роботу мозку, захищає мозок від стресів, а також сприяє сну та розслабленню. Його ефективність також порівнюється з ефективністю діазепаму, який також є кращим у психіатричних процедурах.
THE фенибут він також має протизалежну дію. Клінічні дослідження показали, що курцям легше кинути палити, приймаючи фенібут як добавку. 8 На їх думку, розслаблення, спричинене прийомом фенібуту, компенсувало нервозність та напругу, спричинені відмовою.
Оскільки a фенибут викликає розслаблення (як екстракт ГАМК), а також є кращим у спортивних колах. Фенібут діє на майже всі рецептори ГАБ через слабку розслаблюючу дію, яку він може спричинити.
Коли це вам потрібно і які ваші симптоми дефіциту?
Будь-хто може отримати користь від прийому фенібуту за його релаксаційні та психічно стимулюючі ефекти. Прийом фенибуту може бути особливо корисним для спортсменів та людей з напруженим, стресовим, переповненим способом життя.
У нього немає відомих симптомів дефіциту.
Скільки мені взяти? Він має побічні ефекти?
Завжди дотримуйтесь інструкцій щодо прийому.
Надмірне споживання може спричинити толерантність як побічний ефект. Толерантність може означати:
-
У відповідь на збільшену кількість речовини, що потрапляє ззовні, організм зменшує ендогенне (організмом) вироблення цієї речовини.
одержимість
У разі надмірного споживання фенибуту переважає другий варіант, тобто чутливість рецепторів знижується. Таким чином, ефективність фенибута з часом зменшується. Вони будуть потрібні у постійно зростаючих кількостях для досягнення того самого результату, що і спочатку.
Ось чому фенібут зазвичай циклізується. Це означає, що після 1-2 тижнів прийому їм потрібно стільки ж часу, щоб зробити перерву. Це мінімізує толерантність організму.
Токсичність фенібуту дуже низька. Дотепер не було зареєстровано жодного випадку передозування, а також не задокументовано розвиток залежності.
Ті, хто приймає інгібітори МАОІ або протиепілептичні препарати, напр. тегретол або трилептал, проконсультуйтеся з лікарем щодо фенибуту. Це пов’язано з тим, що фенібут знижує ефективність деяких протиепілептичних препаратів.
1. Павлов Дж. Біологія, 1986, жовтень-грудень; 21 (4): 129-40. Існують нейромедіаторні механізми підкріплення та внутрішнього гальмування. Шульгіна Г.І.
2. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 1975; 23 (6): 733-46. Фармакологічні властивості гамма-анімомасляної кислоти та її похідних. ARC. Похідні арилгаба та їх відповідні лактами. Хойнацка-Войцік Е, Хано Й, Сієрославська Й, Сипнєвська М.
3. Лапін І. Фенібут (бета-феніл-ГАМК): транквілізатор та ноотропний препарат. CNS Drug Rev. 2001 Winter; 7 (4): 471-81.
4. Neurosci Behav Physiol. 2003 р.; 33 (3): 255-61. Нейрохімічні характеристики вентромедіального гіпоталамуса при опосередкуванні антиаверсивних ефектів анксіолітиків у різних моделях тривожності. Талалаєнко А.Н., Панкратьєв Д.В., Гончаренко Н.В.
5. Експ Клін Фармаколь. 2002 вересень-жовтень; 65 (5): 22-6. [Моноамінергічні та аміноацидергічні механізми заднього гіпоталамусу в реалізації антиаверсивних ефектів анксіоседативних та анксіоселективних засобів у різних моделях тривоги] [Стаття російською мовою]. Талалаєнко А.Н., Панкратьєв Д.В., Гончаренко Н.В.
6. Росс Фізіол Ж Ім І М Сеченова. 2001 вересень; 87 (9): 1217-26. [Нейрохімічні характеристики вентромедіального гіпоталамуса та антиаверсивні ефекти анксіолітичних засобів у різних моделях тривожності] [Стаття російською мовою]. Талалаєнко А.Н., Панкратьєв Д.В., Гончаренко Н.В.
7. Укр Біохім Ж. 1984 листопад-грудень; 56 (6): 637-41. [Mg2 + -ATPase-активність мітохондріальних фракцій мозку при хронічному стресі та її корекція психотропними агентами] [Стаття російською мовою]. Кресюн В.І.
8. Фармакол Токсикол. 1991 вересень-жовтень; 54 (5): 14-6. [Адекватність нового методу оцінки вестибулярного захисного ефекту біологічно активних речовин] [Стаття російською мовою]. Каркищенко Н.Н., Димитріаді Н.А.