Феноли

феноли Як ми вже говорили, це сполуки, які утворюються в результаті заміщення одного або декількох водню його ароматичного кільця одним або кількома ОН.

ароматичного кільця

Найпростішим і найважливішим представником цього сімейства є гідроксибензол або Фенол.

Якщо існує 2, 3 або більше груп ОН, їх буде називати відповідно дифенолами, трифенолами або поліфенолами. Коли заступники кільця сусідні, вони називаються префіксом орто (о). Якщо між ними є місце розділення, це мета (m), а якщо вони знаходяться на протилежних сторонах для (p).

Фенол не існує у вільному стані.

Утворюється при сухій перегонці вугілля. Потім середні олії переганяють із кам’яновугільної смоли.
Цим способом отримують невелику кількість. З цієї причини його готують сьогодні синтетичним шляхом.

Від утворення бензолсульфонової кислоти:

На першій стадії бензол реагує з сірчаною кислотою:

Потім утворена кислота реагує із сульфітом натрію, утворюючи бензенсульфонат натрію у вигляді продукту.

Потім бензолсульфонат натрію концентрують випаровуванням і поєднують з гідроксидом натрію.

Цей останній продукт підкислюють діоксидом сірки в одній з попередніх реакцій, остаточно отримуючи фенол.

Властивості фенолу:

Це тверда речовина, яка кристалізується у вигляді безбарвних голок із особливим запахом. Температура його плавлення становить 38 ° C, а температура кипіння 181 ° C. він гігроскопічний, тобто поглинає багато води.

Він може окислюватися на світлі, набуваючи рожевого кольору. Це їдке.

Він досить розчинний у воді. Дуже розчиняється в ефірі та спирті.

Хімічно він поводиться як слабка кислота. Тому при дисоціації він утворює іони водню.

Що стосується реакцій, то існує два типи. Ті, що відносяться до групи ОН, і ті, в яких бере участь кільце.

Утворення солі: Фенол, будучи слабкою кислотою, легко реагує з сильною основою, такою як натрій, літій або калій.

Хоча аліфатичні спирти викликають цю реакцію, вона слабша. У випадку фенол відбувається з більшою тенденцією.

Утворення ефірів: Фенати натрію обробляють алкілгалогенідами. В даному конкретному випадку з хлористим метилом отримують фенилетиловий ефір, як показано реакцією.

Утворення ефіру:

фенол реагує з хлоридами, отриманими з органічних кислот, утворюючи складні ефіри.

Серед реакцій ароматичного кільця, тобто заміщення, можна назвати основну.

Наприклад, при взаємодії фенолу з хлором отримують суміш о-хлорфенолу та р-хлорфенолу.

Фенол можна поєднувати з сірчаною кислотою гарячим, отримуючи суміш двох ізомерів о-фенолу сульфонової кислоти та п-фенолу сульфонової кислоти.

У цьому випадку також отримують суміш двох ізомерів, о-нітрофенолу та п-нітрофенолу.

Якби азотна кислота була більш концентрованою, ми отримали б 2,4,6, -тринітрофенол, який також називають пікриновою кислотою.

Використання фенолу: Використовується для виробництва синтетичних смол, пікринової кислоти (використовується для вибухівки), саліцилової кислоти (сировина для аспірину), барвників тощо. Здавна використовується як антисептичний засіб.

Ельхімік

Привіт всім. Мене звати Патрісіо. Моя спеціальність - хімія, я біохімік і викладач точних предметів. Але я також люблю інші предмети, що представляють різноманітний інтерес, такі як усі, що стосуються здоров'я та спорту. Я сподіваюся, що на цьому сайті ви знайдете те, що шукаєте, оскільки побачите велику різноманітність тем. Ви можете залишати коментарі та занепокоєння. Я надсилаю тобі велике привітання та запрошую підписатися на щомісячний бюлетень, щоб ти щомісяця отримував мої нові статті.

133 відгуки

Чому феноли рекомендуються для певних цілющих ін’єкцій у поперекові хребці?

Я не знаю Хосе. Це було б гарним питанням для хірургів або анестезіологів.

Здравствуйте, питання, якщо я покладу HCl плюс фенол, чи це дасть мені ацилгалогенід плюс H2O? Або реакція на повільність не виникає

Привіт, яка найекономічніша та найефективніша технологія видалення фенолів з промислової промивної води?