Гемофілія - ​​цікаво - Вікторія, королева-носій

Вікторія, суверенна Великобританії та Ірландії та імператриця Індії, народилася 24 травня 1819 року внаслідок союзу Едуарда, герцога Кентського, сина короля Георга III, з принцесою Марією Луїзою Сакскобурзькою нащадок однієї з найдавніших європейських родин.

гемофілії

Він зійшов на престол у 18 років і одружився зі своїм німецьким двоюрідним братом, принцом Альбертом Сакскобургготським, з яким уклав міцний шлюб, від якого народилося дев'ять дітей.

Правління Вікторії було найдовшим в історії, королева стала живим міфом. Маленька і пухка Вікторія була монархом, якого поважали за межами Англії та за її межі, завдяки її розумному розуму, здоровому глузду та турботі про потреби та занепокоєння середнього класу своєї країни.

Однак у королеви був генетичний дефект, який змусив би її увійти в історію поширення хвороби згортання крові через усі європейські королівські сім'ї. Алехандріна Вікторія була носієм гемофілії В, і з дев'яти дітей, яких вона народила, один із хлопчиків страждав на хворобу, тоді як дві з дочок були носіями; так що семеро онуків королеви успадкували генетичну мутацію, всі чотири самці померли від хвороби, і всі три самки були носіями.

На генеалогічному дереві нащадків королеви Вікторії ви можете побачити, як хвороба поширюється через кілька європейських династій - російську, німецьку та іспанську, коли дочки та онуки королеви одружуються. Хвороба потрапила в Іспанію через королеву Вікторію Євгенію, одружену з королем Альфонсо XIII, двоє з її синів - гемофіліки, князі Альфонсо та Гонсало.

Великий інтерес викликали дослідження Євгена Рогаєва, вченого медичного факультету Університету Массачусетсу (США), щодо ДНК скелетів різних членів російської королівської родини, які були вбиті в 1918 році і чия останки вони були знайдені в 2007 році. Двоє дітей царя Миколи II та цариці Олександри, онуки королеви Вікторії, мали мутацію, пов'язану з гемофілією В; Царевич Олексій страждав на хворобу, тоді як його сестра Анастасія була носієм цієї хвороби.