Чи потрібно генетичне тестування? Що означає генетика?

Генетика - це дисципліна, що стосується спадщини, тобто того, що ми успадкували від батьків та бабусь і дідусів. Вона визначає особливості особистості, напр. колір очей і волосся, а також спадковий матеріал у нас - також відомий як ДНК-тести - може бути використаний для з’ясування сприйнятливості до хвороб, а деякі захворювання також можна прочитати. В останні роки проводиться генетичне тестування, т.зв. генеруючи людське тіло, ми зробили величезний стрибок у профілактиці здоров'я, а також у лікуванні. В результаті було виявлено багато захворювань, які можна лікувати належним чином.

експертиза

Багато людей приходять до нас, тому що хочуть знати, до яких захворювань вони схильні, які запобіжні заходи їм потрібно вжити та чи є вони взагалі в зоні ризику.

За допомогою генетичного тестування людина може дізнатися про свою схильність до захворювань, і завдяки цим знанням належну профілактику можна розпочати вже в дитинстві. Результати генетичного аналізу можуть зменшити ваш особистий ризик захворювання та допомогти вам залишатися здоровим.

Наприклад, є гени, відповідальні за колір очей, гени, які регулюють, якої висоти ми досягаємо. Є гени, які відповідають за розщеплення певної їжі, гени, які регулюють оптимальну вагу або просто відповідають за роботу мозку. Таким чином, кожен ген разом утворює повну унікальну карту нашого тіла.

Ми всі маємо певні генетичні дефекти (також відомі як мутації), які або успадковані від батьків, або розвинуті випадково, і зараз негативно впливають на наше здоров’я. Ці генетичні дефекти послаблюють нашу імунну систему, збільшують ризик серцевого нападу, іноді спричиняють поганий зір, астму чи алергію або призводять до ожиріння через нерегулярне харчування. Звичайно, ми всі маємо різні генетичні дефекти, деякі з яких призводять до підвищеного ризику серцевого нападу, а інші, наприклад, чутливі до лактози. Хвороби, які частіше зустрічаються в певних сім'ях, є хорошими прикладами того, як ризики розвитку окремих захворювань можуть різнитися від родини до родини та від людини до людини.

Приклад:

У нашій сім’ї є кілька випадків раку молочної залози чи інших гінекологічних пухлин в жіночій гілці, і ми дуже боїмося, що наша дитина також знаходиться в зоні ризику. Як ми знаємо, рак молочної залози вражає все більш молоду вікову групу, хвороба не піднімається, особливо коли прогноз вже викликає сумніви через історію. Тому жінкам важливо усвідомлювати свій генетичний ризик, вживати заходів профілактики, де це доцільно, та компенсувати підвищений генетичний ризик за рахунок зміни способу життя.

У сім’ї можуть траплятися інфаркт міокарда, тромбози та генетичні мутації.

Через дефект гена:

  • контрацепція не рекомендується
  • у молодих жінок часто трапляються викидні
  • спортсмени руйнуються на полі

Отже, проведення генетичних тестів, пізнання мутацій, присутніх у нашому організмі, сьогодні вже неможливе. Тестування тестів вимагає ретельної підготовки, необхідних професійних знань, знань та дуже серйозного парку машин. Ціни на тести недешеві, але з іншого боку ми отримуємо знахідку на все життя, оскільки генетичний запас протягом нашого життя не змінюється.

Нам потрібно робити тести лише один раз у житті, і коли це трапляється - це індивідуальне рішення. Якщо в родині є відомі захворювання, маленьким дітям рекомендується пройти відповідний тест, щоб по-справжньому зосередитись на профілактиці! Не забуваємо, що в більшості випадків ми показуємо не саму хворобу, а схильність до неї! Тож далеко не впевнено, що ми його «отримаємо». Однак, крім генетики, великий вплив також має вплив способу життя та навколишнього середовища, тому мутація генів, яка схильна до серцевого нападу, може стати фатальною, якщо ми не приділяємо достатньо уваги собі. Ми допомагаємо у способі життя: куріння, стрес, споживання невідповідної їжі. тощо.

Дізнатися про генетичні результати - це лише одна частина плану захисту нашого майбутнього здоров'я.