Молочний цукор (лактоза) розщеплюється в кишечнику ферментом, який називається лактаза. Цей життєво важливий для немовлят процес, як правило, зменшується у зрілому віці, але завдяки його перевагам під час розвитку штаму поширився генетичний варіант, який дозволив молоку перетравлюватись у віці старше 10 років. У тих, хто все ще відчуває чутливість до лактози у дорослих (15-37% в Угорщині, 80-100% у азіатському та африканському населенні), після вживання молока та молочних продуктів розвивається біль у животі, діарея, здуття живота та нудота.
Тому тест на видих після лактози, який використовується для постановки діагнозу, незручний, тоді як дослідження генетичних змін є більш точним і незручним у разі первинного захворювання. Стан слід відрізняти від вродженої загальної дефіциту лактази, набутої тимчасової непереносимості (наприклад, запального захворювання кишечника, інфекції, чутливості до глютену, вживання антибіотиків) та алергії на молочний білок, яку також можна перевірити в нашій лабораторії.
- Обстеження хворого на алергію доктора
- Аналіз на анти-TPO (аутоантитіла до пероксидази щитовидної залози)
- Гістологічне дослідження цін - Ліпома березня - Біопсія показує гельмінтів
- Зубна хвороба Шарко-Марі - хвороби суглобів ніг є генетичними
- Класична галактоземія, дефіцит галактокінази та дефіцит біотинідази є молекулярно-генетичними та