лактози

  • чутливість до лактози
  • генетика
  • медичне обстеження
  • маленька дитина
  • велика дитина
  • непереносимість лактози
  • Дитина

На полицях магазинів шикується все більше продуктів без лактози: упаковка м’ясних нарізок, молока, сирів та інших молочних продуктів рекламує, що навіть ті, хто раніше скаржився на продукти, що містять лактозу, можуть сміливо споживати цей продукт. Що визначає, хто з часом розвиває симптоми, які можуть бути причини розвитку непереносимості лактози? Ми попросили д-ра. Маріанна Полгар, дитячий гастроентеролог, головний лікар Центру алергії в Буді.

Існує два поширених типи непереносимості лактози

Біль у животі, здуття живота, судоми, діарея - характерні симптоми непереносимості лактози, також відомі як непереносимість лактози. Чутливість до лактози може бути тимчасовою, це називається вторинною, оскільки вона спричинена хворобою. Однак це може бути також генетично зумовлене, постійне ураження. Первинна - первинна - непереносимості лактози не передує хвороба, вона виникає з настанням віку, зазвичай у осіб, схильних до віку старше 12 років.

Все більше людей просять про генетичне тестування

Останнім часом помітно більше людей цікавляться генетичним тестуванням чутливості до цукру на лактозу, вони хочуть це робити для немовлят та маленьких дітей - д-р. Маріанна Полгар, яка минулого року виграла премію видатного лікаря року в Будському алергологічному центрі на основі відгуків пацієнтів.

Батьки в основному добре відстежуються, оскільки в цьому віці справді є певна чутливість до їжі, алергія або непереносимість лактози на тлі скарг на живіт, болі в животі, судоми та, можливо, діарею. Але якщо непереносимість лактози справді є причиною скарг, це пов’язано не з генетичною різницею у немовлят та дітей раннього віку, а з порушенням всмоктування лактози внаслідок якогось захворювання. Отже, генетичне тестування виправдане лише після певного віку.

Вторинне порушення всмоктування лактози відбувається в грудному віці

У немовлят та дітей раннього віку ми спостерігаємо вторинну, тобто вторинну, мальабсорбцію лактози, але цей стан може розвинутися в будь-якому віці. Причиною порушення лактози є те, що фермент лактаза, який розщеплює молочний цукор, також відомий як лактоза, знаходиться на поверхні ворсинок тонкої кишки, і всі захворювання, що пошкоджують слизову оболонку кишечника, включають діарейні захворювання. знижена функція. Ця форма може також виникати в грудному віці, і в цьому випадку вживання занадто великої кількості молочного цукру може спричинити тимчасові проблеми з всмоктуванням. Це також називається мальабсорбцією лактози, яка є тимчасовим станом, який проходить при регенерації слизової оболонки кишечника.

Первинна непереносимість лактози у дітей старшого віку та дорослих

Первинна непереносимість лактози зазвичай розвивається у віці старше десяти років, але, як правило, лише пізніше, у зрілому віці. Функція ферменту, що руйнує лактозу, визначається генетично. У тих, хто з настанням віку пригнічує функцію ферментів без будь-яких патологічних подій, деградація лактози значно зменшується або усувається. У деяких народів ця первинна непереносимість лактози - Азія, Африка - вражає 90% населення, в Угорщині кількість непереносимостей лактози становить 27%.