Прорив у профілактиці та лікуванні надмірної ваги та ожиріння
Ожиріння - це хвороба, яка тривожно зростає в західних країнах. При ожирінні спостерігається непропорційне накопичення жирової тканини, що не лише представляє естетичну проблему, але й несе серйозний ризик для здоров’я, оскільки воно дуже пов’язане з такими захворюваннями, як діабет, гіпертонія та серцево-судинні проблеми.
Ожиріння - це багатофакторне генетичне захворювання, якому сприяють найрізноманітніші генетичні та екологічні фактори: обмін речовин, фізичні вправи, ендокринні розлади, харчові звички тощо.
Якщо група людей зі схожими характеристиками має однакове споживання енергії та фізичні вправи, з’являться індивідуальні відмінності щодо збільшення чи втрати маси тіла або ваги. Саме генетичні фактори визначають цю міжособистісну варіацію.
Визначення генетичних факторів, представлених кожною особою, може допомогти скласти настанови щодо лікування ожиріння та настанови щодо персоналізованих заходів, які будуть більш ефективними, а також звичок, яких слід уникати.
Варіація певного гена може призвести до того, що носій набирає вагу, якщо він не здійснює регулярно фізичні вправи або по-різному метаболізує вуглеводи, жири або білки.
Чим більша кількість генів, пов’язаних із ризиком ожиріння або надмірної ваги, тим більша можливість розвитку ожиріння та будь-яких змін у навколишньому середовищі чи харчових звичках, які у інших людей не спричинять ефекту, спричиняють такі зміни, що можуть призвести до до зайвої ваги.
Важливо розуміти, що це хронічна схильність, що, позначившись у наших генах, ми можемо діяти, контролюючи зовнішні фактори, тобто харчові звички, типи їжі -поживні речовини-, фізичні вправи тощо, виключаючи таким чином передбачувану ефективність "диво-дієт".
Генетичний профіль ожиріння
Профіль генетичного ожиріння дозволяє ідентифікувати варіанти шести генів, пов’язаних із ризиком ожиріння або надмірної ваги.
Це визначення проводиться на основі аналізу ДНК зразка периферичної крові (кінчика пальця). Це дуже просто, просто візьміть зразок крові з пальця і просочіть його на картці; без посту це можна робити в будь-який час доби.
Звіт
Звіт, що проводиться, включає варіанти досліджуваних поліморфізмів та наслідки, які вони можуть мати (наприклад, схильність до розвитку ожиріння, ліполіз, окислення жиру, здатність використовувати жирові відкладення під час фізичних вправ, ризик зайвої ваги в післяпологовий період ... )
Відповідно до отриманих результатів також включено керівництво з терапевтичних пропозицій.
Аналіз унікальний, і оскільки це генетична інформація, вона з часом залишатиметься незмінною.