Пане докторе.
У мене ще одне запитання до вас. Ми плануємо дієту з моїм чоловіком, і я щойно припинила контрацепцію. але я боюся одного. У батька мого вихованця була спадкова хвороба на псоріаз/псоріаз/але у моєї бабусі вона також була. що ви думаєте, якщо моя дитина має шанс його отримати? це проявляється з народження чи поступово? мій двоюрідний брат - гінеколог, і вона мене злякала, що дуже ймовірно, що він її отримає. але цього немає ні у мене, ні у мого чоловіка. але кажуть, що це покоління чужості не для сина, а для їхніх дітей. Я справді боюся цього. дякую за пораду

консультування

Хороший день,
Спадковість псоріазу дуже складна, навіть на думку деяких суперечливих, і особливо це називається. полігенний, що означає, що ризик неможливо розрахувати. Якщо у вас його немає, дуже ймовірно, що у вашої дитини його не буде.

Подібні запитання

фетальна медицина

Привіт лікарю, у мене є запитання, сподіваюся, ви зможете мені допомогти, або, принаймні, правильно направити мене. Я хотів би проконсультуватися в галузі клінічної генетики, або принаймні фетальної медицини, я, на жаль, не знайшов генетичного або фетального консультаційного центру в Інтернеті, де б я поставив запитання, а експерт відповів на нього, тому спробуйте хоча б так. Мені 28 років. та ендокринологічна діагностика СГА. Це відсутність зростання. гормон. У мене 149 см. Це нелікований діагноз СГА. У мене є син, якому 2,5 роки. і він вже починає проявляти хворобу. Але його можна використовувати для лікування рас. гормон, який ще не застосовується. Тож ген, який також був носієм цієї хвороби, успадкував мій син. Крім того, існує діагноз целіакія, який також успадкував від мене ген.

Однак, моє 1 питання: чи існує пренатальний генетичний скринінг, який призначений для конкретних типів діагнозів? Ми з партнером хотіли б, щоб мій син не був єдиним, але, зізнаюся, переживаю. Я хотів би, щоб випадок чергової вагітності продовжувався через 12 тижнів лише за обставин, що це здоровий плід без цих згаданих діагнозів. Це було б можливо?

Моє 2 питання - чи можна точно з’ясувати, який ген є діагнозом? Наприклад досліджується генофонд матері, генофонд дитини і робиться висновок, наприклад, так цей і цей конкретний ген з таким числом є носієм генетичної інформації діагнозу і так, дитина успадкувала ген. Чи, наприклад, щось подібне вже можливо в повсякденній медицині.
Адже всі ми знаємо, що навіть такі епілептики також намагаються мати своє потомство, здорове без епілепсії, гемофіліки також мають здорове потомство без гемофілії тощо. Припускаю, ви знаєте, про що я запитую. Я не чув про жодного фахівця з фетальної медицини в Словаччині, чи є для цього центри? Я думаю, що ймовірність успадкування ГГА або целіакії буде більшою при наступній вагітності, ніж ймовірність, наприклад, світанку. Спасибі за вашу відповідь

Хороший день,
безумовно необхідний остаточний генетичний тест. Важливий також ваш анамнез, будь то так званий мутація de novo або це поширене захворювання у вашій родині.
Важливий спосіб передачі, є більше можливостей, домінантних, рецесивних, полігенних. Це відносно складне питання, і важливо з’ясувати, чи можна якось вплинути на нього чи це постраждає від усіх ваших нащадків. Якщо існує можливість пренатальної або доімплантаційної діагностики, можна якимось чином вплинути на своє потомство.
Тож відвідайте генетика, він повинен з’ясувати, як передається ваша хвороба, і запропонувати можливі заходи.

Спадкування

Хороший день,
У мене є до вас запитання, я з дитинства страждаю на стан шкіри, який називається іхтіоз, чи вважаєте ви, що моя дієта також повинна це робити для мене? воно є спадковим?
Спасибі за вашу відповідь.

Хороший день,
іхтіоз передається у спадок, але ризик передачі інфекції різний, залежно від типу іхтіозу, вам обов’язково слід проконсультуватися з генетикою.

гетерозиготний MTHFR (A1298C)

Доброго дня, докторе,

Хороший день,
TECH тромбоемболічна хвороба, замість материнства купуйте Acidum folicum, я думаю, містить більші дози фолієвої кислоти.

генетика

Привіт, я хотів би запитати, чи платить страхова компанія за генетичне тестування, якщо сім’я хворіє на м’язову дистрофію (дієта моєї сестри) ?
Як варіант, якщо страхова компанія не переплатить, її можна вимагати та оплачувати?
Чи достатньо забору крові у обох партнерів? чи потрібно робити генетику ембріонів? або з генетики плода (амніоцентез)?
Спасибі за вашу відповідь!

Хороший день,
так, страхова компанія неодмінно повинна заплатити за це, на це є причина.
Нехай гінеколог направить вас на генетичну консультацію, генетик визначить ризик і відповідно визначить тести.

аборт

Хороший день. Я подолала самовільний аборт на рівні 10 тт, не кровоточила, аборт підтвердив УЗД. Я хотів би запитати, через який час ми з партнером можемо спробувати ще одну дитину і скільки сексу ми не повинні мати. Гінеколог цього не коментував, хоча я його запитувала. Я досить бідна і худа, хоча я багато їжу, і мені сказали, що це могло спричинити аборт. Можливо? Я отримав результати з гістології, але вони нічого не показали, мені сказали, що це нормально.
Спасибі за вашу відповідь.

Привіт, 90% абортів спричинені генетикою, харчування тут нічого спільного.
Зачекайте 3 місяці і починайте намагатися.
Бажано не займатися сексом принаймні 3 тижні.