ГЕНОМ ЛЮДИНИ (загальний генетичний вміст яйцеклітини або клітини сперми) можна розглядати як 23-томник. Кожен об'єм являє собою хромосому з 23 пар, присутніх у всіх клітинах людини. Середній обсяг становить приблизно У ньому 2000 повних сторінок, по одній на кожен номер. Гени з’являються в менших розділах; розділи містять описи послідовних генів хромосоми [переважно кооперативні]. Вся серія томів, яку батько передає дитині, містить частини, що складаються з випадкових комбінацій томів бабусь і дідусів. Даний том, що передається, може містити уривки одного з батьків, а іншого змішаного, оскільки сторінки можуть обмінюватися між томами в рекомбінації.

людини

Продовжуючи аналогію: закодована інформація слідує тому, як літери утворюють слова у друкованому спілкуванні; послідовності основ утворюють гени в живій клітині. Точне розщеплення ДНК у клітинному поділі схоже на роботу, яку виконує інженер або літератор при розщепленні клітини. Переклад послідовностей основ у послідовності амінокислот є не що інше, як переклад описового тексту на іншу мову.

Помилки (мутації) можуть виникати як під час копіювання, так і під час компіляції. Досі існує еквівалент редакційної практики книговидання у живій камері.

НА ПОЧАТКУ 1970-х ГЕРБЕРТ БОЙЕР з Каліфорнійського університету в Сан-Франциско та СТЕНЛІ КОЕН зі Стенфордського університету перетворили бактерії на бактерії з інших (а згодом і з інших клітин тварин і рослин) на інші бактерії. Спочатку для перетравлення ДНК бактерії використовували ферменти. Також було показано, як трансформувати ці гени в плазміди, які дозволяють ДНК легко потрапляти в іншу клітину. Після того, як ці фрагменти мігрували в іншу бактерію, нові гени були поєднані зі старими в лінії поділу клітин, в результаті чого утворилася серія клонів, у яких кожна клітина також містила нові гени. На останньому етапі ми ідентифікували клон, що несе наступний ген.

Використання ферментів працює дуже конкретно. Тому гени можуть передаватися від однієї організації до іншої з великою точністю. Це основа генного дизайну, який пропонує можливість поєднання генів, які не можуть відбуватися природним шляхом. Мікроби, що містять рекомбінантну ДНК, утворену таким чином (включаючи гени людини), тепер використовуються у виробництві фармацевтичних препаратів та інших продуктів.

ГЕНЕТИЧНО МОДІФІКОВАНІ БАКТЕРІЇ нині виробляють ряд лікарських речовин. Одним з них є гормон росту людини, який використовується для лікування дисфункції через дисфункцію гіпофіза. (Усі вони були б аномально низькими дорослими). Цей гормон раніше вилучався з гіпофіза людських тіл. У середині 80-х років велика кількість пацієнтів, які отримували екстрагований таким чином гормон росту, померла від хвороби Крейцфельда-Якоба, спричиненої вірусом із трупів. Гормон, створений інженером, не повинен заражатися таким чином.

Також вакцини можна робити, «відновлюючи» нешкідливі бактерії генами, що продукують певні білки (антигени). Ці білки - або захисні антитіла - які є, наприклад, Гепатит В (запалення печінки), правець та дифтерія (горло) застосовується у людей та проти губчастої енцефалопатії ротової порожнини та бичачого м’яса.

Бактерія Salmonella typhimurium, яка, як правило, відповідальна за харчові отруєння, зараз використовується як відправна точка для нового типу вакцин. Генетичні дизайнери видалили з нього певні ферменти, переконавшись, що він зберігається досить довго, щоб викликати імунітет, але він не може заразити організм, не може спричинити захворювання. Можуть бути введені додаткові гени, які індукують вироблення антитіл, стійких до інших інфекцій, наприклад правця, грипу, щ, малярії.

Гібридні антибіотики представляють ще один спектр можливостей. Вони отримуються шляхом об'єднання генів, відповідальних за вироблення антибіотиків бактеріями та грибами, таким чином, що вони виробляють відповідну молекулярну сполуку. Гібридні антибіотики можуть допомогти вирішити проблеми, спричинені бактеріями, стійкими до звичайних антибіотиків.

У випадку з бактеріями клонування генів може зайняти кілька днів. Ланцюгова реакція полімерази (ПЛР) займає значно коротший час. За допомогою цього методу ДНК хімічно видаляють у пробірці протягом декількох годин (див. Наступний розділ). Незважаючи на те, що для цього використовуються неживі клітини, тому це не можна назвати генною інженерією, процес призводить до експоненціального збільшення ДНК, оскільки кількість ДНК подвоюється за кілька послідовних етапів. ПЛР використовується для цілей, які варіюються від ідентифікації мікробів, які є мізерно незначними кількостями за допомогою єгипетських імітаторів, можливо, від вимерлих каргарів (даніо) або 40 000 000 сочей.

Цей вид роботи далеко не придатний для відтворення цілого динозавра, як у науково-фантастичному романі Майкла Крічтона "Парк Юрського періоду". Однак вони можуть нам багато розповісти про гени в ДНК тварини чи рослини, які збереглися в минулому. Також можна допомогти нам виробляти лікарські білки, які можуть бути пошкоджені ДНК дуже давно вимерлої рослини.