Вже 5 років батьки дітей з вадами слуху знаходять відповіді та підтримку на веб-порталі nepocujucedieta.sk.
Дякуємо, що зустріли потрібних людей у потрібному місці. Дякую, Фері, Таня, Сільвія, Манка та всі наші помічники.
Дякую, Фонд Телекому.
Ви знаєте, в архіві відео з преси 2015 року?
І оскільки це було не лише одне відео з пам'яттю, ми запрошуємо вас взяти миску попкорну і провести сьогодні ввечері з нами:)
«Таким чином, 5 років тому я мріяв лише про те, щоб у Словаччині було більше дітей, які успішно розвиваються, ніж моя. Те, що тут було науково-фантастичним, здавалося нормою за кордоном. Я хотів, щоб мої батьки більше не мусили шукати та збирати кошти на слухові апарати. Якість була значно оплачена - близько 1500 євро за один потужний пристрій на вухо. Я хотів, щоб моїм батькам не довелося мовчати, мовчати, знаходити інформацію для базової орієнтації та до кого звертатися ".
Коли ви вперше відвідали нас в Інтернеті? Що ви дізналися?
Напишіть нам у коментарях:)
Наприклад, Зузка вже писав нам, що цей сайт був першим, на що вони натрапили, і повторно проілюстрував його від А до Я. Зузка, якщо ви знайшли "грубе" у детальному пошуку, будь ласка, повідомте нам: D.
Янка згадує, як не знала, що робити і до кого спочатку звернутися. Вона все ще читала сторінку зі сльозами на очах, і на нашу радість вона знайшла відповіді:)
За допомогою nepocujucedieta.sk Сільвія знайшла експертів, яких шукала.
Дякуємо за відгуки, подруги та друзі! Це не завжди було легко, тому ми всі щасливіші, коли саме тут ви почали шукати найкращі шляхи для своєї родини та своєї дитини.
Якщо ви щось нам не вистачає, це також важливий відгук для нас. Я тут з нею!
А тепер обіцяне відео для цих попкорну:)
Вже тоді з вуст Фер чується, що спочатку мова йде більше про батька і про те, як батько набирає сили та рішучості, щоб мати можливість підтримувати свою вухову дитину. Ми поступово усвідомили це речення у роботі OZtek.
За цей час ми встигли досить багато речей (і, звичайно, деякі не вийшло ...)
внесок на слухові апарати збільшено з 190 до 500 євро на людину завдяки співпраці кількох людей та установ
завдяки новим поколінням пристроїв та готовності ділових людей батьки тепер можуть отримати потужний пристрій з мінімальною доплатою
батьки легко знайдуть необхідну інформацію! Щомісячний трафік веб-сайту становить приблизно 3800 людей. В мережі онлайн 482. Користувачів на карті підключено майже 400 користувачів. І 330tim ви збираєтесь надіслати електронною поштою повідомлення також про цю статтю. І цифри зростають:))
Підтримували, супроводжували та надавали інформацію за потреби понад 300 батькам, тобто приблизно 2500 різних контактів. Досі існує Інтернет-служба батьківського консультування, а також існує безліч інших форм консультування.
у групі підтримки Дитина з вадами слуху часом буває як у вулику:). Є близько 1000 членів. Батьки подають один одному руку допомоги. Вони підтримують одне одного, організовують зустрічі, діляться досвідом. Ти ще не там? Приєднайся до нас:)
Якщо у вас ще не вистачало відео, ми пізнали кольори звуків трохи далі. У деяких речах у нас було зрозуміліше, і головне, нас було більше!
Міцна основа для багатьох інших наших планів з Інтернетом, путівник, консультування, опитування досвіду батьків тощо. Ти побачиш:)
ми дякуємо, що ти в ньому з нами. По-різному. Тепер ви також можете допомогти нам з фінансовим подарунком. Регулярні пожертви полегшують нам роботу, що дозволяє нам планувати наперед.
На добру ніч, ми все ще маємо тут своє музичне серце для вас
- Про розвиток дитини в цілому - порушення слуху, розвиток глухих дітей
- Глуха дитина Як слухати світ новими почуттями Дитина - радості та турботи
- РЕГУЛЮЕМИЙ СТИЛЬ ДЛЯ ДІТЕЙ BAMBINO G ВИСОКИЙ СТІЛ
- У Словаччині найважче мати дитину-інваліда, каже юрист
- У Словаччині найважче мати дитину-інваліда, каже адвокат