родичів

Жертви насильства вимагали від уряду Гуанахуато закрити розслідування, розпочате проти 3 родичів зниклих 10 липня, за участь у акції протесту.

У своїй заяві рух Сембрандо Комунідад вказав, що Вероніка Дуран, яка шукає свого сина Івана Артуро Сільву; Олімпія Монтойя, пошукова машина свого брата Марко Антоніо Монтойя, Карла Мартінес, сестра Хуана Валентіна, зниклого молодого чоловіка, звинувачується у "заподіянні тілесних ушкоджень поліцейським штату", на яких, за їхніми словами, вони ніколи не напали.

Ці троє є частиною колективу "A tu Encuentro", який складається з 200 сімей, які шукають своїх коханих, і які вирушили 10 липня в Гуанахуато, щоб попросити аудієнції у губернатора.

"Право на мирний протест, клопотання про слухання справи в якості жертв, на вільні зібрання, вираження поглядів та демонстрації були порушені неробочою державою, початковим обов'язком якої було забезпечення безпеки та запобігання зникненню їхніх родичів у Гуанахуато", - заявляли вони.

За словами Сембрандо Комунідада, 10 липня Карла, Олімпія та Вероніка перебували в розлуці протягом п’яти годин, і після звільнення міністр безпеки Гуанахуато Альвар Кабеса де Вака погрожував їм, заявляючи, що їх свобода не є абсолютною.

Через тиждень заступник уряду обіцяв жертвам негайно архівувати папку для розслідування, обіцянку, яку він не виконав.

Ми вимагаємо припинення криміналізації урядом @diegosinhue!
Через місяць після репресій, які зазнали жертви @FSPE_Gto, родичі зниклих людей досі ведуть проти них несправедливо розпочате розслідування. Зніміть нарахування зараз! pic.twitter.com/P0rTAfVmyG

- Sembrando Comunidad (@ SembrandoComun1) 10 серпня 2020 р

Серед наслідків цих подій Карла Мартінес втратила роботу, "через криміналізацію проти неї", сказав Сембрандо Комунідад.

З цієї причини вони вимагали від губернатора Дієго Сінхуе негайно зняти звинувачення проти жертв, а прокуратура Гуанахуато остаточно закрити розслідування, а також комплексне відшкодування шкоди та гарантування неповторення.

Вони також просили провести належне розслідування зловживань з боку міліції, жертвами яких вони стали 10 липня, і покарати того, хто винен.

Також вони повторили, що чекають публічних вибачень державної влади за ці події.

Те, що ми робимо в Animal Político, вимагає професійних журналістів, колективної роботи, підтримки діалогу з читачами та чогось дуже важливого: незалежності. Ви можете допомогти нам продовжити. Будьте частиною команди. Підпишіться на Animal Político, отримуйте пільги та підтримуйте безкоштовну журналістику.

Американське агентство з контролю за лікарськими засобами, FDA (Food and Drug Administration), щойно видало дозвіл на екстрене використання (США) для лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня серед дорослих та педіатричних пацієнтів, яких вони не госпіталізували.

Терапія, яка все ще досліджується, ґрунтується на моноклональних антитілах і називається бамланівімабом.

Цей терапевтичний засіб, розроблений фармацевтичною компанією Eli Lilly, є моноклональним антитілом, подібним до тих, що входили до складу коктейлю від препаратів COVID-19, який вводили Дональду Трампу.

Що таке моноклональні антитіла?

Антитіла - це, як правило, великі білки, які складають імунну систему, необхідну для ідентифікації та нейтралізують сторонні предмети, що потрапляють в організм, як бактерії та віруси.

У конкретному випадку моноклональних антитіл (mAbs, моноклональні антитіла), це глікопротеїни, що продукуються клоном гібридної клітини (створеним шляхом злиття однієї стовбурової клітини імунної системи та пухлинної плазматичної клітини) і призначені для атаки на специфічний антиген.

Його виробництво засноване на встановленні безсмертних В-лімфоцитів, модифікованих для отримання специфічного імуноглобуліну.

Залежно від рівня чистоти імуноглобуліну він може бути повністю мишачим, химерним, гуманізованим або повністю людським.

Моноклональні антитіла ретельно відбираються і спрямовуються проти конкретної молекули, яка відіграє ключову роль у процесі захворювання, і їх часто використовують при лікуванні деяких захворювань, таких як рак або ревматоїдний артрит.

Тестування на стійкість Ліллі матеріалів клінічних випробувань.

А як щодо нейтралізуючих антитіл?

Нейтралізуючі антитіла є одним із можливих захисних сил імунної системи проти інфекцій.

Ці антитіла дають змогу протидіяти та усунути ефект вторгнення мікроорганізмів, а їх активність викликається, наприклад, білками, розташованими на поверхні вірусів, до яких вони зв’язуються, щоб “блокувати” інфекцію.

У цьому сенсі наукове співтовариство вже давно вивчає, чи може захисна реакція за допомогою нейтралізуючих антитіл викликати ефективний і тривалий імунітет.

І, більш конкретно, він досліджує, чи антитіла, що утворюються пацієнтами, які контактували з коронавірусом SARS-CoV-2, можуть бути використані як основа для нових методів лікування COVID-19.

Однак, хоча нейтралізуючі антитіла утворюються, коли людина страждає на інфекцію і, здається, грає важливу роль в імунній відповіді, його конкретна роль у передачах COVID-19 не з’ясована до кінця.

Досі проведені дослідження з вірусом SARS-CoV-2 вказують на те, що нейтралізуючі антитіла з'являються приблизно через два тижні після початку зараження, і що їх максимальний пік активності буде між 4 і 6 тижнями.

Але є ще багато невідомих: не підтверджено, чи всі заражені пацієнти генерують нейтралізуючі антитіла; які фактори визначають його початок та активність (вік пацієнта, тяжкість інфекції).

І навіть якщо його рівні нейтралізації завжди достатні для забезпечення захисту, оскільки ці рівні дуже мінливі і не виявляються у 10-30% пацієнтів.

Попадання SARS-CoV-2 в клітини ініціюється взаємодією рецептор-зв'язуючого домену (RBD) вірусного глікопротеїну Спайк (S) з ангіотензин-перетворюючим ферментом-2 (ACE2), який діє як рецептор для вірус на поверхні клітини-мішені.

Найпотужніші нейтралізуючі mAbs націлені на RBD, а деякі можуть діяти, просто конкуруючи з рецептором, щоб зв’язати білок S.

Що таке бамланівімаб?

Бамланівімаб є нейтралізуючим рекомбінантним моноклональним антитілом IgG1-каппа людини проти білка Спайк вірусу SARS-CoV-2 і не модифікується в області Fc.

Цей засіб ліцензований для лікування пацієнтів з позитивним тестом на ГРВІ-CoV-2, яким виповнилося 12 років і вагою не менше 40 кілограмів і які мають високий ризик переходу до важкого ступеня COVID-19 або госпіталізації.

Сюди входять ті пацієнти, яким 65 років і старше, або які мають певні хронічні захворювання.

Бамланівімаб - це лікарський засіб, який повинен застосовувати внутрішньовенно, тому пацієнти повинні звертатися до лікарні для його введення.

Хоча безпеку та ефективність цієї дослідної терапії продовжують оцінювати, клінічні випробування підтвердили, що бамланівімаб у порівнянні з плацебо зменшує госпіталізацію або відвідування невідкладної допомоги у пацієнтів з високим ризиком прогресування захворювання протягом 28 днів після початку лікування лікування.

З цієї причини його рекомендується застосовувати на ранніх стадіях захворювання, в ідеалі - в перші 10 днів після появи симптомів захворювання.

Однак бамланівімаб не ліцензований для пацієнтів, госпіталізованих з приводу COVID-19 або які потребують кисневої терапії, оскільки не було продемонстровано значної переваги лікування цим моноклональним антитілом у госпіталізованих пацієнтів з COVID-19.

Дійсно, mAbs, такі як бамланівімаб, можуть асоціюватися з гіршими клінічними наслідками при призначенні госпіталізованим пацієнтам з COVID-19, яким потрібна киснева або штучна вентиляція легенів.

Що стосується профілю безпеки, несприятливі ефекти mAbs, загалом, можна згрупувати на два різні типи: ті, що походять від дії антитіла, такі як опортуністичні інфекції, загальні інфекції або розвиток аутоімунних явищ; і ті, що походять від прийому білків: анафілактичні реакції, синдром вивільнення цитокінів та вироблення антитіл.

У конкретному випадку бамланівімабу побічними реакціями, про які найчастіше повідомляли FDA, були нудота, запаморочення, головний біль, свербіж, негайна несильна гіперчутливість, діарея та блювота.

Getty Images Госпіталізації коронавірусів у багатьох країнах зросли за останні тижні.

На закінчення

Бамланівімаб є новим терапевтичним інструментом у боротьбі з COVID-19, який був умовно дозволений в США під заголовком «Екстрене використання», що означає, як у Європі, що він задовольняє незадоволену медичну потребу, оскільки користь для громадського здоров'я від його безпосередньої доступності більша, ніж невизначеність, яка походить від обмежених доступних клінічних даних.

Однак фармацевтична компанія, відповідальна за розробку, Елі Ліллі, повинна взяти на себе зобов'язання надати більше клінічних даних для заповнення інформації. щодо ефективності та безпеки лікарських засобів, оскільки отримані результати поточних клінічних випробувань.

І лише тоді, коли ці дані будуть позитивними, буде надано повний і остаточний дозвіл, тоді як, інакше, препарат доведеться вилучити з ринку.

Бамланівімаб відкриває нове і перспективне вікно в терапії COVID-19, отже, на відміну від інших препаратів, доступних на ринку для інших захворювань і які показали певну ефективність при цій патології (ремдезивір, плітидепсин, дексаметазон, гідроксихлорохін тощо), це є першим лікарським засобом, спеціально розробленим та ліцензованим для лікування хворих на COVID-19.

Почалася фінальна битва проти вірусу.

* Франциско Лопес-Муньос - професор фармакології та проректор з наукової роботи в університеті Каміло Хосе Чела, а Хосе Антоніо Герра Гірао - професор фармакології та токсикології в Університеті Комплутенсе в Мадриді.

Ця стаття спочатку була опублікована в розмові. Оригінальну версію ви можете прочитати тут.

Тепер ви можете отримувати сповіщення від BBC News Mundo. Завантажте наш додаток і активуйте їх, щоб ви не пропустили наш найкращий вміст.

Те, що ми робимо в Animal Político, вимагає професійних журналістів, колективної роботи, підтримки діалогу з читачами та чогось дуже важливого: незалежності. Ви можете допомогти нам продовжити. Будьте частиною команди. Підпишіться на Animal Político, отримуйте пільги та підтримуйте безкоштовну журналістику.