| 10.11.2015 - 9:57 (GMT-4)
Лімфоми - це рак лімфоретикулярної системи лімфатичних вузлів або інших тканин. Загалом вони становлять 5% усіх новоутворень та між 10-15% новоутворень у дітей. Вони є третьою причиною дитячого раку.
На практиці їх класифікують на дві великі групи: хвороба Ходінга (HD) та неходінгівські лімфоми.
Сьогодні ми поговоримо про хворобу Ходінга, яку вперше описав Томас Ходжкін у Лондоні в 1832 році. Вони становлять 15% ракових захворювань у підлітків, і загалом вона рідше зустрічається у дітей віком до 10 років. Деякі дослідження пропонують зв'язок з інфекційними агентами, такими як вірус герпесу людини, цитомегаловірус та вірус Епштейна-Барра (EBV). Також слід враховувати вплив інших факторів, таких як генетичні та імунологічні фактори.
Знахідка клітини, відомої як Рід-Штернберг, є типовою для цього захворювання.
Причиною консультації у цих пацієнтів є, як правило, постійність або незвичне розташування однієї або декількох лімфаденопатій або лімфатичних вузлів на одній території лімфатичних вузлів, переважно в регіонах, розташованих над ключицею, в пахвових западинах або в паху. Виявлення їх у верхній частині шийки матки відбувається рідше. Ці вузли мають різний розмір, вони тверді, рухливі, еластичні та асиметричні, не болючі та можуть мати або не мати ознак місцевого запалення.
Може мати місце метастатичне екстранодальне ураження, часто в легені, спинному мозку, кістках, печінці та селезінці. Залежно від ступеня та місця розташування лімфатичних вузлів та екстранодального ураження, у пацієнтів можуть спостерігатися симптоми та ознаки обструкції дихальних шляхів, випоти плеври або перикарда, порушення функції печінки або медулярна інфільтрація.
Взагалі, клінічно помітне збільшення об’єму печінки та селезінки та прояви захворювання нижче діафрагми не є частими.
Може з'явитися синдром Хостера, який є біль, що відчувається при лімфаденопатії щодо прийому алкогольних напоїв.
Приблизно у третини пацієнтів спостерігаються такі загальні симптоми, як лихоманка, нічна пітливість, втрата ваги більш ніж на 10% менш ніж за 6 місяців, а також втома та свербіж переважно в кінцівках (рідше у дітей, ніж у дорослих). Лихоманка може бути періодичною, постійною або періодичною.
Діагностика проводиться на основі анамнезу, фізичного обстеження, лабораторних досліджень та візуалізації грудної, черевної та тазової областей.
Результати лабораторних досліджень можуть свідчити про збільшення швидкості осідання еритроцитів, анемії, еозинофілії, лімфопенії або тромбоцитопенії. Майже у всіх пацієнтів спостерігається клітинний імунний дефіцит, що підвищує їх сприйнятливість до інфекцій. У будь-якого пацієнта із стійкою лімфаденопатією без видимої причини, яка не пов’язана з очевидною інфекційною чи запальною етіологією, перед проведенням біопсії лімфатичних вузлів слід провести рентгенографію грудної клітки, щоб виявити можливі маси в середостінні (область між обома легенями).
Хвороба лікується хіміотерапією та променевою терапією. Останніми роками виживання понад 90% було досягнуто через 5 років після постановки діагнозу.
Подається в:
Плейлист відео в CiberCuba
Коментарі
Вам є про що повідомити? написати на CiberCuba:
Отримайте весь вміст CiberCuba без цензури Telegram:
Допомога
- Зв'язок
- Рекламуйте на CiberCuba
- Конфіденційність
- Про нас?
- Як фінансується CiberCuba?
- Редакційна команда
- Співпрацюйте з CiberCuba
Розділи
- Присутні
- Розваги
- спорт
- Кухонна кімната
- Галереї
- туризм
- Здоров'я
- Культура
Посилання
Цей веб-сайт використовує власні та сторонні файли cookie для покращення взаємодії з користувачем, збору статистичних даних для оптимізації функціональних можливостей та відображення реклами з урахуванням ваших інтересів.
Більше інформації про нашу політику конфіденційності.