УНІВЕРСИТЕТ МІСЦЕВОГО ФАКУЛЬТЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ НАУК Інститут фармакогнозії Завідувач кафедри: д-р Джудіт Гоман Професор Ібогаїн - Перспективна молекула у лікуванні наркоманії. ТЕЗА Автор: Бригітта Ашталос В. щорічна студентка фармації Науковий керівник: доктор Габор Надь, доцент Сегед, 2008.

молекула

ЗМІСТ 1. Вступ 1 2. Огляд літератури 3 2.1. Коротка історія ібогаїну 3 2.2. Виникнення та ботаніка Скинії ібога 4 2.3. Традиційна медицина ібогаїну 6 2.4. Хімія ібогаїну 7 2.5. Наркотики, вживання наркотиків - основні поняття 10 3. Фармакологія ібогаїну 14 3.1. Фармакокінетика ібогаїну 14 3.1.1. Поглинання 14 3.1.2. Розподіл 14 3.1.3. Метаболізм 15 3.1.4. Вибір 15 3.2. Вплив на рецептори 16 3.2.1. Загальне пояснення 16 3.2.2. Система глутамату 16 3.2.3. Опіоїдна система 17 3.2.4. Серотонінергічна система 18 3.2.5. Дофамінергічна система 19 3.2.6. Холінергічна система 19 3.2.7. Система Sigma 20 3.2.8. Натрієві канали 21 3.3. Серцево-судинні ефекти 21 3.4. Нейротоксичність ібогаїну 22 4. Терапевтичне застосування ібогаїну 24 4.1. Досліди на тваринах 24 4.2. Дослідження на людях 26 4.3. Смертельні терапевтичні випадки 28 4.4. Поточна ситуація 29 5. Резюме 29 6. Список літератури 32 1

Структура була вперше перевірена в 1957 р. [Taylor WI 1957], пізніше дані Тейлора були уточнені за допомогою рентгенівських дифракційних вимірювань [Arai G. et al. 1960], але сполука також досліджувалася за допомогою мас-спектрометрії [Biemann K. et al. 1961], ЯМР-спектроскопія протонів та 13 С. [Wenkert E. та співавт. 1976] та мас-спектрометр у поєднанні з газовою хроматографією також використовувались [Hearn WL et al. 1995]. Дослідження показали, що базова кільцева система містить 2 важкодоступні хіральні центри, саме тому теоретично існує 4 різні ізомери ібогаїну. Ібогаїн перетворюється на норибогаїн під час деметилювання, який є його основним метаболітом. Хімічна назва норибогаїну: 12-гідрокси-ібогамін. ібогаїн R 1 = OMe R 2 = H іболютеїн коронарний радіус R = H табернантин R 1 = HR 2 = OMe воакангін R = OMe ібогамін R 1 = HR 2 = H ібогалін R 1 = OMe R 2 = OMe ібохін Структура ібогаїну та його основні ко-алкалоїди [Dickel DF et al. 1958a]. 10