Примітка: наша стаття була уточнена, виправлена ​​та доповнена кількома пунктами на основі публікації компанії Skeptic Company у Facebook 19 червня.

tech-science

Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) "вдарило" чотири гомеопатичні фармацевтичні компанії, оскільки вони виробляли та продавали ін'єкції, в яких влада виявила велику кількість токсичних речовин, повідомляє Ars Technica. Згідно з FDA, у склади були включені стрихнін (nux vomica), ацетат свинцю (plumbum aceticum), розчин ртуті (mercurius solubilis) та беладона (екстракт пасльонового тіні).

Що це за препарати?

  • Ацетат свинцю - це свинцева сіль оцтової кислоти, солодка, токсична кристалічна речовина,
  • ртуть - отруйний розчин важких металів під назвою mercurius solubilis, створений самим Самуелем Ганеманом, батьком гомеопатії,
  • стрихнін - це високотоксичний алкалоїд, що виробляється в насінні чагарника, який називається вовчиця (основний компонент деяких отрут для щурів),
  • беладонна - це екстракт, виготовлений з ягоди пасльону, який може містити кілька токсичних алкалоїдів (таких як атропін, скополамін).

Продукцією виробників були частково внутрішньовенні ін’єкції, тобто введення безпосередньо в кров. Ін’єкції без належної експертизи є одним з найнебезпечніших способів самолікування, і FDA попереджає, що ці токсини, потрапляючи безпосередньо в кров або м’язи, можуть бути надзвичайно небезпечними.

Загальною особливістю контрольованих FDA препаратів є те, що, на відміну від в основному нешкідливих, іноді навіть ефективних як плацебо, гомеопатичних препаратів, переважно містять лише воду та цукор, вони насправді містять активну речовину, токсичні сполуки, перераховані вище, лише у десять разів, 100-кратні розведення. FDA також попереджає, що окрім загрози здоров'ю користувачів цих продуктів через неконтрольоване дозування токсинів, неконтрольовані умови виробництва, недотримання обов'язкових гігієнічних та технологічних правил для фармацевтичних виробників можуть створювати додаткові ризики, навіть небезпечні для життя, споживачі. FDA направила попереджувальний лист виробникам, в якому повідомляла, що продаж продукції є незаконним, оскільки вони не були затверджені як наркотик.

Чотири компанії:

  • Hevert Pharmaceuticals LLC (США)
  • MediNatura Inc. (США)
  • 8046255 Canada Inc. або Viatrexx (Канада)
  • World Health Advanced Technologies Ltd. (США)

Кажуть, що препарати для тестування застосовуються для лікування болю в м’язах і суглобах, імунної слабкості та розладів нервової системи.

Яка ситуація в Угорщині? З одного боку, доступні гомеопатичні препарати (як правило, невеликі пероральні гранули), які «містять» стрихнін, свинець, ртуть та екстракт пасльону - на щастя, лише при звичайному нескінченно великому «розведенні», тобто вони не містять більшої частини фактичного препарату молекули, тож вам не потрібно боятися отруєння, а просто аномального витончення гаманця. З іншого боку, деякі продукти, які зараз виявляють занепокоєння FDA, вже багато років доступні в Угорщині та інших країнах ЄС як офіційно затверджені зареєстровані препарати - наприклад, ін’єкція Траумель. Отже, питання полягає в тому, чи турбує це вітчизняну владу, чи попередній дозвіл може бути переглянутий найближчим часом.

Примітка: наша стаття була уточнена, виправлена ​​та доповнена кількома пунктами на основі публікації компанії Skeptic Company у Facebook 19 червня.

Реєстрація неактивних цукрових кульок як лікарського засобу вважається неприйнятною.

Відтепер можна рекламувати лише гомеопатичні препарати, які клінічно доведено ефективними. Так, але його не існує. Чому це все-таки не кінець гомеопатії?

За словами наукового радника президента Росії, світовий уряд розробив нову расу людей. За словами парламентського експерта, чоловіки походять від амазонок-гермафродитів. Зараз це наукове середовище має впоратися з епідемією.