Список із 28 препаратів з цим принципом, які спричинять "смертельні негативні наслідки (крововилив у мозок)", неофіційно оприлюднений через соціальні мережі.
Через сумніви, викликані неофіційною інформацією, яка почала циркулювати в соціальних мережах про список з 28 лікарських засобів, що містять фенілпропаноламін і що б вони викликали "Фатальний побічний ефект (крововилив у мозок)", Інститут громадського здоров'я (ISP) повідомляє таке:
Щодо цього попередження, Інтернет-провайдер вказує, що це повідомлення, яке посилається на попередження Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) випустило б у 2000 році.
Інформація включала б список de 28 "призупинені ліки" що може спричинити "смертельні несприятливі наслідки (церебральний крововилив)", містять фенілпропаноламін, препарат, що належить до групи фенілетиламінів, що Він використовується в низьких дозах як протизастійний засіб при грипі, а до того часу як аноректичний засіб.
Згідно з повідомленням, цими ліками є: Бенадрил вдень і вночі, Контакт, Нальдекон Брістоль, Акольде, Рінарін Експекторанте, Дельтап, Десфеніл, Фенілпропаламін HCl, Налдекс, Назалів, Деконгель Плюс, Санагрип, Дескон, Дескон АП, Дескон Експекторанте, Діметап Діметапп Експекторант, Цепакол Плюс, Орнатрол, Рейнекс АП, Контилен, Децидекс, Контакт 10, Десенфріол-Д, Дезенфріоліто, Діметап, Гранеодин-Д і XL3. Важливо зазначити, що провайдер повідомляє про це жоден із 28 препаратів у цьому списку не має діючої медичної реєстрації.
Спочатку попередження було надіслано в США, де зафіксовано випадки мозкових кровотеч, пов’язаних із застосуванням вищезазначеного препарату в препаратах для схуднення, формулювання та вказівки яких не затверджені в нашій країні. У 2000 році Сполучені Штати вилучили ці аноректичні продукти з ринку, тоді як в інших країнах максимальна добова доза була обмежена, а попередження були розміщені на етикетках ліків.
У Чилі резолюцією № 5425 від липня 2001 р. Дирекція Інтернет-провайдера забезпечила всі ліки, що містять активний засіб фенілпропаноламін у їхній рецептурі., включення наступних попереджень до етикеток та брошур для професіонала та пацієнта:
"Не застосовувати дітям віком до 12 років", "Цей препарат може спричинити проблеми зі здоров'ям, у разі сильного головного болю припинити лікування та негайно звернутися до лікаря", та включав застереження не перевищувати максимальну добову дозу 100 мг, який можна вводити розділеними дозами по 50 мг кожні 12 годин. у препаратах з пролонгованим вивільненням, вказуючи також максимальну дозу для магістральних препаратів.
Інтернет-провайдер надав реєстрацію медичного обслуговування 6 фармацевтичних продуктів, що містять фенілпропаноламін, діючі на даний час реєстрації, усі для використання як протигрипу: Капсули Biogrip, сироп Biogrip, капсули Coldact з гранульованими оболонками з пролонгованим вивільненням, сироп Manitor, пероральний розчин Manitor Pedriatic для крапель та таблетки тапофрину, що містять вищезазначені попередження.
Дозволений вміст на одиницю дози становить 20-30 мг для звичайних фармацевтичних форм та 50 мг для препарату з пролонгованим вивільненням.
Інтернет-провайдер також нагадує медичним працівникам та аптекам країни, а також широкій громадськості, що тУсі фармацевтичні склади, що містять фенілпропаноламін, зареєстровані в Інтернет-провайдері за умови продажу "Тільки за рецептом". Невиконання цієї вимоги є санітарним порушенням та загрожує здоров’ю людей.