асоціація

Новонароджений Новонароджений 1200-2000 г:
Післяпологовий вік 7 днів: 150-200 мг/кг/день, кожні 8 год.
Новонароджені> 2000 г:
Післяпологовий вік 7 днів: 150-200 мг/кг/день, кожні 8 год
Немовлята та діти (1 місяць-12 років):
Без мозкової інфекції: 100-200 мг/кг/день, кожні 6-8 год (максимум 12 г/день).
Менінгіт: 200-300 мг/кг/добу. кожні 6-8 год (максимум 12 г/день).
Діти> 12 років:
? Неускладнені інфекції: 1-2 г, м.д. або i.v, кожні 6-8 год.
Серйозні інфекції та менінгіт: 2-4 г кожні 6-8 год (максимум 12 г/добу).
Ниркова недостатність: З кліренсом креатиніну 2 зменшіть дозу на 50%.
Управління
Внутрішньовенно:
Прямий IV: адмініструвати через i.v. повільно протягом 3 - 5 хвилин
IV інфузія: попередньо розведіть приготовлений спосіб (див. Фармацевтичні дані/препарат) і вводьте протягом 50-60 хв.
Внутрішньом’язовий шлях: ін’єкція в сідничну область, ін’єкцією i.m. глибокий.

Цефотаксим ніколи не слід призначати пацієнтам з підвищеною чутливістю до цефалоспоринів, цефаміцинів або будь-якої допоміжної речовини. Ні пацієнтам з негайною гіперчутливістю до пеніцилінів.

Немає конкретних даних у дітей.
Загальне: лихоманка.
Імунні: анафілаксія, набряк Квінке, бронхоспазм.
Серцево-судинні: аритмії.
Центральна нервова система: головний біль, судоми.
Дерматологічні: висип, кропив'янка, свербіж.
Шлунково-кишковий тракт: діарея, блювота, нудота, біль у животі та псевдомембранозний коліт.
Гематологічні: транзиторна нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія, еозинофілія, позитивний прямий тест Кумбса.
Печінка: минуще підвищення рівня печінкових ферментів.
Нирки: тимчасове підвищення рівня сечовини та креатиніну в сироватці крові.
Місцеві: флебіт та біль у місці ін’єкції. Побічні ефекти лідокаїну у складах для внутрішньовенного введення.

Дата оновлення: липень 2015 р.

Інформація, доступна у кожному з файлів Pediamecum, переглянута Комітет з лікарських засобів з Іспанська асоціація педіатрії і базується на цитованій бібліографії. Ці аркуші ні в якому разі не повинні замінювати тих, що затверджені для кожного препарату Іспанським агентством з лікарських засобів та медичних продуктів ( AEMPS ) або Європейського агентства з лікарських засобів (EMA).

Пропозиція показати цю зустріч

Комітет з лікарських засобів Іспанської асоціації педіатрів. Педіамекум. Видання 2015. ISSN 2531-2464. . Доступно за адресою: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/cefotaxima. Доступ 01.09.2021.

  • Призначення: Ваші дані будуть використані лише для відповіді на ваш запит та будуть включені в історію розробки файлу цього препарату.
  • Легітимація: Згода, надана цим актом.
  • Одержувачі: Ваші дані не передаються, не передаються третім особам і не використовуються для небажаних цілей.
  • Права: Ви можете реалізувати права доступу, виправлення та скасування, надіславши електронний лист до відома відповідального. Ваші електронні листи також захищені нашою політикою конфіденційності.

Ми підписуємося на Принципи HONcode. Перевірте тут.

Приватні користувачі

Ми рекомендуємо вам зайти на наш веб-сайт "У сім'ї" де ви знайдете конкретну інформацію для непрофесійної аудиторії.
Дуже дякую