Вагітність протікала без проблем, пологи були зразковими. Однак ультразвукове дослідження новонароджених виявило щось загрозливе щодо Сарки: "Через чотири години нам зателефонували, і я не міг говорити, по моєму обличчю стікали лише сльози", - згадує мати Радека про першу операцію дочки. А за ним пішли й інші.

воїнки

Радка Шередіова з Комарно мала безпроблемну вагітність, всі результати тестів були на одиницю, пологи також були зразковими і швидкими.

Зі своїм чоловіком Девідом народилася бажана дочка Сарка. Коли її взяли наступного дня в рамках планових ультразвукових досліджень новонароджених, все життя сім'ї Шередіа змінилося за одну хвилину. У дівчинки відсутній жовчний міхур.

Потім були проведені аналізи крові, які підтвердили результати сонографічного дослідження. У Сарки був високий рівень білірубіну в крові, жовч їй було нікуди втекти. Її швидко транспортували до Крамаре в Братиславі, де вона щодня проходила обстеження, аналіз сечі та стільця і ​​чекала операції, щоб з’єднати жовчні протоки з підшлунковою залозою для видалення жовчі.

Ця операція є найбільш важливою, якщо вона проводиться у віці 4 тижнів, не пізніше 60 днів. Пізніше печінка настільки сильно пошкоджена, що єдиним порятунком є ​​її трансплантація.

Життя в лікарні

Спочатку лікарі сказали батькам, що спробують операцію лише лапароскопічно. Однак, коли вони не виходили із зали через дві години, їм було зрозуміло, що їм довелося скоротити більше. "Через чотири години нам зателефонували, і я не міг розмовляти, по моєму обличчю лилися лише сльози. Тоді ми з’ясували, що Сарка мусила зафіксувати в животі. Потім, коли надійшли результати біопсії, вони сказали, що вони недобрі.

У Сарки вже був другий ступінь ураження печінки із шести. Це досить погано для такої маленької дитини », - описувала свої почуття мати Радьки до порталу www.zriedkavechoroby.sk, який допомагає людям з рідкісними захворюваннями. Вони пробули в лікарні півтора місяці.

Окрім печінки, у дівчини також були пов’язані проблеми з селезінкою, кров там не могла добре текти через звужені кровоносні судини в животі, який тому був дуже великим. Що ще гірше, він також отримав тромбоз, безпосередньо в печінку.

Порочне коло

Первинний діагноз Сарки - атрезія жовчних проток. Це блокує надходження жовчі з печінки в жовчний міхур, що може призвести до печінкової недостатності. За даними www.zriedkavechoroby.sk, це захворювання рідкісне, лікарі мають мало інформації про нього.

У дівчини також фіброз печінки, у неї рубці. Проблема цього діагнозу полягає в тому, що будь-які ліки, що даються пацієнту, створюють навантаження на вже уражену печінку. Сарка майже не мала імунітету, і коли вона хворіла, що було раз на місяць, у неї завжди були високі температури близько 40 градусів.

У неї також було 220 рівнів СРБ. Коли їй вводили антибіотики, вона жовтіла після двох доз, оскільки печінка вже не могла наздогнати. Тому йому довелося негайно звернутися до лікарні, щоб ввести ліки у вену.

Трансплантація печінки. Єдиний шанс?

Коли Сарці було 11 місяців, телефон її матері задзвонив на обід у неділю. З іншого боку був лікар, який наказав їм збирати валізи. Кажуть, чекати нічого, і дівчині доводиться пересаджувати печінку.

Сім'я спакувалась півроку, отець Девід зробив перерву в роботі і за тиждень поїхав до німецького Ессена. Мати Радека пройшла низку тестів, які показали, що вона буде відповідним подарунком для своєї дочки.

Сардж був ультразвуково оброблений найкращими лікарями, які проте оцінили, що її печінка відновлюється. Вони погодились, що наразі йому не потрібна трансплантація, але не виключали цього і в майбутньому. "Коли вони сказали нам, що їй не потрібна трансплантація, ми були забиті за дві секунди", - сміється Радка.

Також допомагають трави

Мої батьки ходили з Саркою на огляди щомісяця, тепер лише кожні три місяці. Вони роблять аналізи крові, печінки, відправляють результати до Братислави. Лікування травами дуже добре їм підходило, вся родина намагається харчуватися здорово, щоб вони не обтяжували печінку.

Крім того, Сарка в даний час приймає ліки від артеріального тиску. Коли хвороба обходить її стороною, батьки завжди намагаються почати лікувати її спочатку природним шляхом, поки традиційна медицина не з’являється в крайньому випадку.

"Ми просто не можемо дозволити собі обтяжувати її печінку ліками. Після прийому ліків завжди є два місяці прийому ліків. Однак цей природний підхід все ще займає більше 90% з нас ", - говорить Давід.

Маленький воїн

Вони намагаються пояснити кожен огляд, забір крові, госпіталізацію та готуються до своєї дочки. "Ми хочемо, щоб вона була сильною, якщо щось трапилось, і була розсудливою і знала, що їй потрібно наполегливо. Просто воїн ", зізнається батько. Радка та Девід зізнаються, що їх щодня лякає.

"Ми обережні, знаємо, що все може змінитися в будь-який момент. Дитина просто відчуває, що батьки йому довіряють і готові з ним боротися. Вона знає, що їй доводиться боротися за більшість, але вона потребує і завжди потребуватиме підтримки ", - говорить Давід.

"Віра в Бога і молитва також нам дуже допомагають. Сарка навіть не спить, поки щовечора не молиться ангелам, щоб її печінка та селезінка відновлювались і дякували за її здоров'я ", - робить висновок Радка.

Ми змогли розповісти історію Сарки завдяки співпраці з громадською асоціацією Рідкісні хвороби.