Угорські дослідники представили свої результати щодо будови та функції двох білків, що беруть участь у розвитку агресивного раку шкіри, які були опубліковані в Journal of Biological Chemistry у січні 2016 року у розділі "Спілкування тижня".

Просторова структура "пухнастого" білкового комплексу S100B-RSK1. Кольорові кола позначають поверхні взаємодії, з якими можуть зв'язуватися специфічні інгібітори.

дослідження

S100B є маркером меланоми, перевиробництво якого свідчить про запущений стан раку шкіри. Схоже, він здійснює свої патологічні ефекти, зокрема, через пригнічення ферменту RSK1.

Взаємодія двох білків призводить до особливого так званого «пухнастого» комплексу, де один із зв'язуючих партнерів не приймає певної просторової структури, залишаючись рухливим. Пухнасті комплекси надзвичайно важко вивчити в експериментах, і хоча в природі їх може бути багато, досі не вивчено мало деталей такої будови.

Довгострокове значення результатів полягає в тому, що в майбутньому, знаючи структуру атомної роздільної здатності, може бути можливим пошук і розробка молекул, які спеціально інгібують взаємодію S100B-RSK1 і, отже, можуть бути використані для цілеспрямованої меланоми терапія.