Протягом десятиліть ми лікували пухлини майже наосліп: ми бачили лише симптоми, а не причини, сказав д-р. Іштван Петак - лікар-дослідник компанії Origo.

каузальна

Молекулярний фармаколог розмовляє з Оріго про молекулярну революцію в лікуванні раку, можливість причинно-наслідкової терапії.

«Уявіть, як привезти непритомного пацієнта на випадкову операцію, і все, що ми про це знаємо, це те, що він впав з даху. Якщо у мене немає КТ, але навіть немає рентгену у відділенні, як я вирішу, як лікар, що могло зламатися? - живе з живописною аналогією доктор. Петак. «Я змушений звернутися до статистики: у моїй книзі сказано, що найчастіше, скажімо, травмуються кістки тазу. І я починаю оперувати його таз, як дурень, хоча у нього може бути зламана рука або череп. Майже саме так протягом багатьох десятиліть змушені працювати онкологи. Вони точно знали, де знаходиться пухлина, але не знали, чому вона там виросла. Їм довелося звернутися до статистичних даних, що якщо у вас рак товстої кишки, я так його лікую, якщо це рак легенів, то це все. Родовід якби у них був `` молекулярний рентген '', який зараз їм доступний, вони змогли б точно сказати, в чому проблема викликає проблему для кожної пухлини, і змогли б впоратися з негайною помилкою, замість того, щоб спробувати майже сліпо багато разів.."

Сканування тіла за допомогою рентгенівського випромінювання та виявлення місця зламаної кістки - давня проблема. Однак, так довго спостерігалося зростання пухлин, оскільки дефект переховується на рівні молекул, зокрема у спадкуванні наших клітин, у ДНК, і молекулярний «рентген», який називається секвенуванням, здатний виявити ці дефекти, став лише таким поширене в останні роки: високоефективне та економічно вигідне, що тепер воно може бути використано не тільки в наукових дослідженнях, але і в практичній медицині. результати сьогодні, послідовність наступного покоління - зрозуміти: швидке та потужне читання даних ДНК - вони також не можуть бути інтерпретовані так просто, як рентген перелому.

"На червневій конференції ASCO, на якій мені також пощастило бути присутнім, цим почесним гостем і цьогорічним лауреатом наукової премії ASCO став Брайан Друкер, якому можна довіряти як пророка молекулярно-націленого лікування пухлини", - підсумовує Доктор. Петак. «Саме він в кінці 90-х легендарно боровся із застосуванням препарату, спочатку розробленого як протизапальний препарат, як протираковий засіб. Він стверджував, що якщо, як було вже відомо на той час, група лейкозів мала той самий запальний білок під назвою Abl, який спочатку призначався для інгібування препаратом, тоді протизапальний засіб також повинен працювати при лейкеміях з дефектом Abl. . Свій аргумент він базував саме на ідеї, що замість симптому - може бути запалення або пухлина - справжню причину, похибку на молекулярному рівні, слід націлити. Більшість лікарів та науковців його аргументи зірвали зі столу, кажучи, що пухлина - це набагато складніша річ, ніж може знищити один цільовий препарат "