У Китаї вони приступили до модернізації харчової галузі охорони здоров'я країни, започаткувавши два проекти харчових добавок для формування нової категорії в рамках нормативної бази країни.

категорію

Перший з документів охоплює "Адміністративні правила щодо харчових добавок", а другий - "Вимоги до інформації щодо харчових добавок". Обидва вони перебувають у віданні Агентства з регулювання харчових продуктів та лікарських засобів Китайської Народної Республіки (CFDA).

Обидва проекти стосуються впровадження системи повідомлення або реєстрації харчових добавок, що визначаються як вітаміни та мінерали.

Це перший крок до модернізації китайської індустрії здорового харчування та результат постійної взаємодії та обміну інформацією між асоціаціями медичних продуктів США та Китаю », - сказав Джефф Кроутер, виконавчий директор Американсько-китайської асоціації медичних продуктів. (USCHPA).

Починаючи з 2010 року, Асоціація щороку публікує галузеву дієтичну добавку, позицію якої поділяють CFDA та Державна рада, а також Законодавче бюро Національного народного конгресу.

«Це нова категорія, яка називається„ харчові добавки “, яка наразі включає лише вітаміни та мінерали. Усі інші добавки все ще повинні пройти через дуже сувору систему реєстрації, яка називається "блакитний капелюх", яка вимагає від двох до трьох років і коштує близько 100 000 доларів США за одиницю зберігання (SKU) ", пояснює Кроутер, який вважає, що ми матимемо почекати до наступного року, перш ніж впроваджувати цю нову категорію харчових добавок.

«Це крок у правильному напрямку, і в наступні роки буде розвиватися більше. Китай дуже серйозно ставиться до цієї галузі, будучи консервативним у своєму підході ", - додав Кроутер. USCHPA розглядає ці документи перед тим, як зробити офіційний коментар щодо їх змісту.

Новий проект є частиною більш широкої роботи органів управління харчовими продуктами щодо реорганізації своїх горезвісно складних нормативно-правових актів щодо схвалення продуктів у всьому сегменті здорового харчування, результати яких очікуються до кінця цього року в остаточному нормативному документі.

Однак, хоча проект загального положення, опублікований на початку цього року, є вдосконаленням діючої системи, оглядачі галузі припускають, що вони можуть піти далі у позиції CFDA щодо оцінки ризику, який потребують товари, з кількома інгредієнтами, які проходять через реєстр. Як результат, вони не матимуть права продовжувати цей новий проект системи сповіщення.

Ці норми також змушують китайських постачальників сильно покладатися на експортно-орієнтовані бізнес-стратегії через відсутність вітчизняного виробництва дієтичних добавок, сказав Кроутер.

"Якщо правила стануть більш вичерпними та прозорими для 100% повідомлень, для вітчизняних та іноземних постачальників буде набагато більше можливостей продавати дієтичні добавки китайським виробникам".