Дослідники в Галичині визначають механізм активації рецептора тромбоцитів, який є вирішальним у розвитку ішемічних подій

Поділіться статтею

Зліва направо: Анхель Гарсія Алонсо, Марія Н. Баррачіна, Серена Лацеренца, Ірен Ізк'єрдо (перший автор), Лідія Герміда-Ногейра та Луїс А. Моран. CiMUS

прогрес

Дослідники з Центр досліджень в галузі молекулярної медицини та хронічних захворювань (CiMUS), з Університету Сантьяго де Компостела розшифрували механізм і ключові білки для активації рецептора тромбоцитів (CLEC-2); має важливе значення у підтримці цілісності судин, і це може бути до і після визначення ідентифікації антитромботичних препаратів.

Група дослідників тромбоцитів CiMUS проводить це дослідження, опубліковане в журналі "Тромбоз і гемостаз", що також проілюструвало обкладинку цієї престижної публікації, і яке аналізує, як активується лектиноподібний рецептор-2 типу CL (CLEC-2), що є ключовим для цілісності судин та розвитку ембріональних лімфатичних судин; а також при гематогенних метастазах, опосередкованих тромбоцитами. Цей рецептор відіграє незначну роль у гемостазі - зупинку кровотечі - але сприяє стабілізації тромбу; процес, який є ключовим у розвитку ішемічних подій, пов’язаних з небажаною активацією тромбоцитів.

Як пояснив дослідник CiMUS та останній підписант дослідження, Ангел Гарсія, «Це дослідження детально досліджує механізм активації цього рецептора тромбоцитів, щоб визначити, які білки є ключовими в цій активації. Це стало можливим завдяки поєднанню фосфопротеомічного, біохімічного та функціонального аналізів на рівні тромбоцитів у крові ".

Таким чином, було виявлено, як найбільш релевантні внутрішньоклітинні події, пов'язані з активацією CLEC-2, "організовуються". "Це сприятиме розробці кращої стратегії ідентифікації препаратів, здатних інгібувати механізми активації CLEC-2, і які можуть бути перевірені в клінічній практиці як антитромботики", - вказує Анхель Гарсія.

Точно, ідентифікація та розробка цих препаратів є основою всієї роботи групи "Тромбоцитарні протеоміки" в контексті європейського проекту Націлювання на рецептори адгезії тромбоцитів при тромбозі (TAPAS), що також є європейською програмою спільного доктора, бенефіціаром якої є USC через цю групу CiMUS.

Ці дослідники нещодавно провели на основі гелю протеомічний аналіз сигнального шляху CLEC-2, але це дослідження було обмеженим у своєму підході, не будучи кількісним. Недавні досягнення мас-спектрометрії, що призводять до надійної ідентифікації місць фосфорилювання у складних зразках білка та розвитку антитіл, здатних розпізнавати фосфопротеїни, відкрили шлях для більш чутливого та кількісного аналізу шляхів активації.