Мета дзвінка
Зібрати суму в 4000 євро за операцію на кульшовому суглобі з професором Поулом у Брно
Автор виклику
Історія
Збір для хірургічного втручання для важкохворої Емки
Колекція для тяжкохворої пари Емки, якій гостро потрібна операція в Брно через вивих тазостегнового суглоба. Я мати ZTP з близнюками, яким виповнилося 10 років, обидва брешуть із покаранням у 90%. Я доглядаю за дітьми і виховую їх виключно сам з 2 років. Ціна операції становить 4000 євро, якщо не буде ускладнень - неможлива мрія.
EMA та PAVOL
пошта: [email protected]
Наша історія
Мої бажані діти народилися 10 років тому. Ми народилися трійнею від матері, народилися рано на 29-му тижні вагітності. Ми були трьома красивими і крихітними дівчатками Нелькою, Емкою та Палько. На жаль, наша Нелка залишила нас на 10-й день свого короткого життя. Він наш ангел на небі. Ми залишились битися на цьому світі лише як близнюки Емка та Палько. Наш прогноз при народженні був болючим, на думку лікарів, ми не повинні були вижити навіть 2 дні.
Але вони боролися зі смеєю, з якою ми боремося. У нас прекрасні 10 років. Ми - ангели на землі, і живемо своїм світом із суворим покаранням до 90% обох. У нас багато вторинних діагнозів, але найважливішими є церебральний параліч та епілепсія у нас обох. У нас обох квадрупаретична форма, тобто покарання за всі кінцівки.
Тим не менше, ми ковтаємо красиві папами, можемо жувати. Це також диво для нас. Ми дуже добре психічні та спілкуємось із оточенням. Емка говорить свою хатланкинку Палько може вимовити слова: Ема, Палько, дай, шинка і найкрасивіша мама. Наш стан завжди рухається вперед малими кроками. Завдяки реабілітаціям, які наша мати робила з нами з часів інкубаторів. Емка повертається і починає тримати її за голову, Палько починає красиво ходити, він може зійти з сидіння, він почав повзати, він навчився хапати ложку, давайте тренуватися грошово, щоб тривати якомога довше сидячи і знімати спазми під колінами ботокс та інтенсивні фізичні вправи.
Нас чекає дуже складний період, оскільки словацьке медичне обслуговування Емкачибу призвело до вивиху тазостегнового суглоба і, отже, страждає від болю, і його потрібно оперувати в Чеській Республіці в Оломоуці, де вони спеціалізуються на дитячій ортопедії (на жаль, ми не оперувати таких дітей). Звичайно, ми повинні платити за всю операцію та перебування в лікарні, поки що ціна дорівнює 4000 євро, якщо немає ускладнень.
Наша мама з нами з двох років, тому вона доглядає за нами цілодобово і робить все на світі. Ми живемо із допомоги на догляд у розмірі 490 євро в нашій іпотечній квартирі. Нам необхідно терміново реабілітуватися, спеціальна програма позову - костюмотерапія коштує передбратьям у центрі Аделі в П'єштянах 8200 євро. На жаль, ми туди ще не потрапили, бо не з наших доходів економити на такому лікуванні можна 4 рази на рік. Тому ми шукаємо можливості у змаганні (Possibilitas, Liberta, Ceremina), де ціна для близнюків коштує 3600, -eur. Ми регулярно проводимо приватну реабілітацію в OZ Ja sama у Глоговці, де 45 хвилин. Попередня підготовка до вправ коштує 46 євро раз на тиждень, також раз на тиждень ми відвідуємо реабілітацію в спеціальній клітці в Червеніку до приватного реабілітаційного центру Fyzioreha MK. Ми проходимо санаторно-курортне лікування в Турчіанському Тепліце з доплатою 1300, - євро за санаторно-курортне перебування, ми регулярно практикуємось у реабілітаційній лікарні TETIS, де 8 днів перебування базується на 500, - європлаток. На жаль, ми в кінці ідеальні 4 рази на рік.
Ми просимо про вашу допомогу, якщо ви можете допомогти нам у фінансуванні реабілітаційного перебування, санаторно-курортного лікування, фізіотерапії - приватна, операція Ульзібат в Кладно для однієї дитини 3800, - євро., Масажі, кліматичне перебування біля моря, гіпербарична камера, медичні засоби, ліки та гігієнічні потреби.
- Збірник рим - П’ятдесят відтінків у серці - Wattpad
- Колекція дитячого одягу та іграшок для потребуючих сімей; Гімназія св.
- Розпочався найбільший збір продуктів, благодійна організація просить громадськості про підтримку
- Відчайдушні батьки продовжують збирати гроші для своїх важкохворих дітей
- Колекція для моєї дівчини Соня для лікування смертельного захворювання ALS