Часті запитання щодо корму

Чи вимагається дозвіл на виробництво лікувальних кормів?

Медикаментозні корми можуть вироблятися з використанням лише зареєстрованого медикаментозного преміксу або преміксу, що містить його (однорідний премікс), додаткового корму (повний премікс, концентрат), як це передбачено в книзі стада та відповідно до умов, встановлених у ліцензії на виробництво кормів ( включаючи умови для складу ветеринарного лікарського засобу, тобто чи дозволено на виробництві порошкоподібне або непилеве використання).

кормові добавки

Класифікація складу ветеринарного лікарського засобу подана у родоводі препарату.

Інструкції із застосування лікарських преміксів та короткий опис характеристик препарату можна переглянути на веб-сайті Національного органу безпеки харчових ланцюгів, Дирекція ветеринарних продуктів:

Відповідно до статті 19 Регламенту (ЄС) No 767/2009:

`` Маркування продуктів харчування для домашніх тварин включає безкоштовний номер телефону або інші відповідні засоби зв'язку, що дозволяють покупцеві отримати, крім обов'язкових відомостей, додаткову інформацію про:

(а) кормові добавки в їжу;

(b) кормові матеріали у кормах, лише категорія яких зазначена відповідно до статті 17 (2) (c). "

Додаток VII до цього правила передбачає: Відповідно до Додатку (Деталізація маркування кормових матеріалів та комбікормів для непродовольчих тварин) відповідальність за маркування несе відповідальність за надання, на додаток до обов’язкових відомостей на етикетці, Додатку VII. Інформація відповідно до пункту 1 Додатку.

Де взяти список кормових інгредієнтів?

Комітет Регламент (ЄС) No 68/2013 (16 січня 2013 р.) У списку кормових матеріалів. У частині С Додатку до Регламенту перелічено кормові матеріали, доступні за адресою: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2013-0291: 0001:0064: HU: PDF

Де взяти ЄС список кормових добавок?

Де я можу знайти список лабораторій NÉBIH?

Ви можете отримати доступ до наших лабораторій на веб-сайті Національного бюро безпеки харчових ланцюгів, натиснувши таке посилання: http://portal.nebih.gov.hu/web/guest/kunktat/laboratoriumok/nebih-laboratoriumok

Кому потрібно повідомити про діяльність, пов’язану з годуванням, для отримання дозволу та реєстрації?

THE Регламент (ЄС) No 183/2005корми можна виробляти, зберігати або розміщувати на ринку лише у затвердженому або зареєстрованому кормі.

Ліцензування та реєстрація виробників кормів, дистриб’юторів, сховищ, постачальників, включаючи представників імпорту, імпортерів, здійснюється відділом безпеки харчових ланцюгів урядової адміністрації округу, відповідальним за розміщення кормового господарства, або районною конторою.

65/2012. (VII. 4.) Указ ВМ Правила виробництва, розміщення на ринку та використання кормів доступні за посиланням: http://www.njt.hu/

Де я можу знайти приміщення для кормів, затверджене органом влади? Чи є загальнодоступним як внутрішній список, так і список громад?

Угорський перелік затверджених або зареєстрованих підприємств та підприємств комбікормової промисловості доступний за такою адресою: http://portal.nebih.gov.hu/web/guest/adatbazisok-allat (у розділі "Подача")

Список установ, зареєстрованих в інших державах-членах Співтовариства, з розбивкою за державами-членами, можна знайти за адресою: http://ec.europa.eu/food/safety/animal-feed/feed-hygiene/ Approved-establishments/ index_en.htm

Я хочу продавати корми, вироблені в ЄС, в Угорщині, де я повинен звітувати про свою діяльність?

Для продукції, що виробляється в Союзі, дозволи на продаж не потрібні, якщо вироблена продукція відповідає стандартам ЄС та надходить від ліцензованого або зареєстрованого виробника.

65/2012. (VII. 4.) ВМ про деякі правила виробництва, розміщення на ринку та використання кормів можна отримати, натиснувши на таке посилання: http://www.njt.hu/

Я хочу продавати корми, вироблені в третій країні (за межами країн-членів ЄС) в Угорщині, де я повинен звітувати про свою діяльність?

Якщо ваша компанія бажає займатися кормами, ви повинні подати заяву до відділу безпеки харчових ланцюгів окружного урядового управління з територіальним розташуванням вашого бізнесу або до районного відділення.

Про певні правила виробництва, розміщення на ринку та використання кормів 65/2012. (VII. 4.) Указ ВМ Додаток 1 містить перелік кормів, які можна імпортувати з третьої країни лише через зареєстрованого представника.

1. встановлення умов та правил затвердження та реєстрації певних підприємств та посередників, що працюють у секторі кормів, та внесення змін до Директив 70/524/ЄЕС, 74/63/ЄЕС, 79/373/ЄЕС та 82/471/ЄЕС, 22 грудня 1995 року Директива Ради 95/69/ЄС (далі - "Директива Ради 95/69/ЄС"), наступні кормові добавки або продукти, зазначені в главі I.1 (а):

  • Кокцидіостатики та „інші лікарські речовини” означають усі кормові добавки в групі
  • Стимулятори росту: всі кормові добавки в групі
  • Вітаміни, провітаміни та хімічно чітко визначені речовини, що мають подібний ефект: усі кормові добавки в групі
  • Мікроелементи/мікроелементи: усі кормові добавки в групі
  • Ферменти: всі кормові добавки в групі
  • Мікроорганізми: всі кормові добавки в групі
  • Каротиноїди та ксантофіли: усі кормові добавки в групі
  • Антиоксидантні речовини: лише ті, для яких встановлено максимальний рівень

2. Додаток I (2) (а) або Додаток II до Директиви Ради 95/69/ЄС Премікси наступних кормових добавок, зазначених у главі (а):

  • Кокцидіостатики та „інші лікарські речовини” означають усі кормові добавки в групі
  • Стимулятори росту: всі кормові добавки в групі
  • Вітаміни, провітаміни та інші хімічно чітко визначені речовини, що мають подібний ефект: усі кормові добавки в групі
  • Мікроелементи/мікроелементи: усі кормові добавки в групі
  • Каротиноїди та ксантофіли: усі кормові добавки в групі
  • Ферменти: всі кормові добавки в групі
  • Мікроорганізми: всі кормові добавки в групі
  • Антиоксидантні речовини: лише ті, для яких встановлено найвищий вміст.

3. Комбікорми, що містять премікси наступних кормових добавок, зазначених у главі I.3 (а) Додатку до Директиви Ради 95/69/ЄС:

  • Кокцидіостатики та „інші лікарські речовини” означають усі кормові добавки в групі
  • Стимулятори росту: всі кормові добавки в групі

4. Кормові добавки, крім тих, що перелічені у пункті 1 (а) Додатку до Директиви Ради 95/69/ЄС, крім тих, що перелічені у пункті 1 вище, для яких встановлені максимальні рівні.

65/2012. (VII. 4.) Указ ВМ Правила виробництва, розміщення на ринку та використання кормів доступні за посиланням: http://www.njt.hu/

В якому законодавстві я можу з’ясувати, які правила застосовуються до маркування кормів?

Інформаційні вимоги до маркування комбікормів угорською мовою викладені у Додатку IV до Регламенту (ЄС) № 767/2009 Європейського Парламенту та Ради щодо розміщення на ринку та використання кормів. розділ.

Інформаційні вимоги до маркування кормових добавок та преміксів угорською мовою викладені у Додатку III до Регламенту (ЄС) № 1831/2003 Європейського Парламенту та Ради щодо добавок для використання у харчуванні тварин. Розділ III. міститься в додатку

Чи можна м’ясну муку змішувати та використовувати в кормі для птиці та свиней?

Якщо інгредієнт тваринного походження використовується для виготовлення продукту, який буде використовуватися як корм, необхідно дотримуватись вимог та заборон щодо годівлі. Європейський Парламент та Рада, що встановлюють правила запобігання, контролю та викорінення деяких трансмісивних губчастих енцефалопатій Регламент (ЄС) No 999/2001, з яких IV. Додаток I містить заборони на корм. Встановлення правил охорони здоров'я щодо побічних продуктів тваринного походження, не призначених для споживання людиною, Європейський Парламент та Рада Регламент (ЄС) No 1069/2009,- з урахуванням їхніх поправок, - каже він. Наведена нижче таблиця відображає ситуацію станом на 26 лютого 2014 року.

Годується/забороняється годувати/можна годувати за умов, заборона канібалізму поширюється лише на кормові матеріали, що містять білки, наприклад свинячий жир для годівлі свиней