зайву

Ваша дитина має зайву вагу? Подумайте про проблему з щитовидною залозою, генетичний дефект також! Наприклад, синдром Прадера Віллі часто називають обжерливістю, оскільки він характеризується некерованим апетитом. Ми звернулись до лікаря Аттіли Тара, доктора філософії, дитячого ендокринолога з ендокринного центру в Буді.

Частота дитячого ожиріння, здається, стабілізувалась в Угорщині з 2010 року, але в середньому кожна четверта дитина все ще має надлишкову вагу або ожиріння, і показник показує значні регіональні відмінності - за даними Національного інституту фармацевтики та харчової медицини (OGYÉI) та Угорська студентська спортивна асоціація, створена у зв'язку зі Всесвітнім днем ​​ожиріння.

Навіть у дітей важке ожиріння є проблемою!

Частота його захворюваності в дитячому віці становить в середньому більше 2 відсотків (ІМТ вище 30 кг/м2 при ожирінні). Якщо прогнозувати це співвідношення до результатів останнього перепису, то навіть найконсервативніша оцінка полягає в тому, що сьогодні в Угорщині проживає близько 20 000 дітей із сильним ожирінням, що приблизно відповідає загальній чисельності населення Хатвана. Частота важкого ожиріння пов’язана із соціальним та економічним становищем сім’ї, тому не дивно, що найвищий рівень захворюваності виявлений у Північній Угорщині та Північній Великій рівнині - читайте у повідомленні.

Оскільки лікування ожиріння - це дуже складне завдання, яке вимагає співпраці кількох професіоналів! Ожиріння, особливо важке ожиріння, збільшує ризик розвитку багатьох хронічних захворювань вже в дитинстві (у 4,5-5,5 рази більше ризику діабету, високого кров'яного тиску, депресії також частіше).

Також на задньому плані може бути проблема зі щитовидною залозою!

Як зменшення, так і збільшення виробництва гормонів можуть викликати скарги ще в дитинстві - д-р. Дьоготь Аттіла. Вироблення гормону регулюється гіпофізом за допомогою функції кількох ендокринних органів (щитовидної залози, надниркових залоз тощо). Збільшення маси тіла, а також втома, запори, сухість шкіри та зниження здатності до концентрації можуть бути ознакою порушення функції щитовидної залози, що призводить до фахівця та комплексного обстеження.

Вже у новонароджених симптоматичним захворюванням є синдром Прадера Віллі, який є формою ожиріння. Це спричинено генетичним дефектом та симптомами м’язової слабкості, дрібних рук та ніг, некерованого апетиту, а синдром часто призводить до ендокринологічних або метаболічних захворювань. Хвороба може бути підтверджена генетичним тестуванням, вивчається ДНК клітин, говорить дитячий ендокринолог Буда-ендокринного центру. Поводження складне! Його можна підтримувати за допомогою правильного способу життя, зосереджуючись на багаторазовому, меншому харчуванні та психологічних консультаціях. Окрім ендокринолога, до терапії також залучений дієтолог!

До проблеми слід поставитися серйозно і якомога швидше звернутися за допомогою до фахівця, батько не повинен про це говорити, і тоді дитина переросте, згодом змінить свою вагу. Зазвичай це, на жаль, не так! Також майте на увазі, що в школі ці прихованці є об’єктами сучасного жорстокого поводження, а їх успішність погіршується, вони бракують більше, ніж їхні однолітки із звичайною вагою.

Доктор Тар Аттіла, кандидат медичних наук

ендокринолог, немовля та педіатр

Він є експертом з дитячих та дорослих ендокринних захворювань в Ендакринному центрі Буди