пацієнтів не реагують 3
у пацієнтів відбудеться рецидив 3
- Інвазивні процедури, такі як спленектомія, вимагають госпіталізації, загальної анестезії та регулярного моніторингу протягом усього життя 8,9 .
- Включаючи річну кількість тромбоцитів, повторні щеплення та врешті-решт щоденні антибіотики 9 .
- За систематичним оглядом літератури, частота ускладнень спленектомії може становити до 12,9% при лапаротомії та 9,6% при лапароскопії. .
Ускладнення спленектомії 8
- Не існує загальновизнаного тесту для прогнозування відповіді на спленектомію 8 .
- Ретроспективний аналіз не показав значного впливу базових характеристик (включаючи вік, стать та інтервал від діагностики до спленектомії) на відповідь на спленектомію. Однак вік ≥60 років асоціюється із значно вищим рівнем рецидивів та післяопераційними ускладненнями 3 .
- У ІКР 2019 року спленектомія рекомендується лише після невдалого фармакологічного лікування та залежно від віку та супутніх захворювань пацієнта 3 .
- Бажано почекати щонайменше 12-24 місяців з моменту встановлення діагнозу перед проведенням спленектомії через можливість ремісії або стабілізації кількості тромбоцитів на гомеостатичному рівні (рекомендація класу С) 3 .
Спленектомія піддає пацієнтів підвищеному ризику венозної тромбоемболії (ВТЕ) та інфекції
Захворюваність на ВТЕ у пацієнтів із спленектомізованою та неспелектомізованою хворобою
(стор. 10
Виживання без тромбозу зменшується у пацієнтів із спленектомією 11
Ймовірність тромболічної події з урахуванням віку та статі 11
Спленектомія збільшує ризик зараження 9
СЕПСИС
вищий відносний ризик сепсису в перший рік
вищий відносний ризик сепсису після першого року
Постпленектомія, порівняно із загальною популяцією 9
Використання спленектомії в ІТП зменшилось за останні 20 років 10,12
Частота спленектомії 1991-2009 10
Спленектомія була зменшена з часу публікації Міжнародного консенсусу щодо первинної ІТП 12 у 2010 році
- Потенційні причини зменшення спленектомії можуть включати 10:
- Перевага лікаря та пацієнта щодо медичного лікування (а не хірургічного).
- Підвищення обізнаності про потенційні ризики, пов'язані з процедурою.
Показано, що REVOLADE ® забезпечує стійку відповідь у пацієнтів з ІТП 6
Спасибі за ваш відгук.
- Карта сайту
- Допомога
- Правові умови
- Політика конфіденційності та використання файлів cookie
- Налаштування файлів cookie
- Захист даних: ваші права
- ДІЛИТИСЬ
Інформація на цьому веб-сайті призначена для кваліфікованих медичних працівників
Призначати або відпускати препарати, які здійснюють свою професійну діяльність в Іспанії, що вимагає спеціального навчання для їх правильної інтерпретації. Згаданий виріб може мати інший авторизований технічний аркуш в інших країнах.
Якщо натиснути на кнопка "прийняти", Ви заявите, що Ви є медичним працівником, уповноваженим призначати або відпускати ліки, а також свою готовність отримати доступ до інформації, що міститься на цьому веб-сайті як такої.
Ви залишаєте веб-сайт
www.hematoportal.es
Якщо він не належить Novartis, наша Політика конфіденційності та файлів cookie не застосовуватиметься. Ви несете повну відповідальність за взаємодію із зазначеним веб-сайтом.