Шукайте таке слово: після їжі ліпемія
Кількість звернень: 12
Lege Artis Medicinae
Титрування дози інсуліну гларгіну
Дьєзь ВАНДОРФІ, ГАБОР КОВАЦ
LAM Extra для лікарів загальної практики
Ліксисенатид: новий агоніст рецепторів GLP-1 з переважною активністю до прандіалів при лікуванні діабету 2 типу
Нещодавно асортимент протидіабетичних препаратів для використання при цукровому діабеті типу 2 був розширений новою міметичною формою інкретину, переважно антагоністом ліксисенатиду рецептора GLP-1. Існує 50% подібності між амінокислотною послідовністю ліксисенатиду та природним для людини GLP-1. Через зміни послідовності амінокислот та просторової структури ліксисенатид стійкий до інактивуючого ефекту ферменту DPP-4. Ліксисенатид специфічно зв'язується з рецепторами GLP-1 і надає фармакологічний ефект агоніста GLP-1. Ліксисенатид слід вводити підшкірно у стандартній добовій дозі 1 × 20 мкг. Найчастіше застосовується у комбінації з метформіном, але може також вводитися як доповнення до терапії сульфонілсечовиною або як базовий інсулін. Клінічну ефективність ліксисенатиду оцінювали у фазі GetGoal III перевірено в серії клінічних випробувань. При належній глікемічній ефективності спостерігалося помітне зниження рівня глюкози в крові після їжі. Під час використання втрата ваги не суттєво збільшує ризик розвитку гіпоглікемії, а побічні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту можуть тимчасово виникати в період після початку лікування. Ліксисенатид з базальним інсуліном представляє нову стратегію лікування діабету 2 типу.
Lege Artis Medicinae
Ліксисенатид: новий агоніст рецепторів GLP-1 з переважною активністю до прандіалів при лікуванні діабету 2 типу
Нещодавно асортимент протидіабетичних препаратів для використання при цукровому діабеті типу 2 був розширений новою міметичною формою інкретину, переважно антагоністом ліксисенатиду рецептора GLP-1. Існує 50% подібності між амінокислотною послідовністю ліксисенатиду та природним для людини GLP-1. Через зміни послідовності амінокислот та просторової структури ліксисенатид стійкий до інактивуючого ефекту ферменту DPP-4. Ліксисенатид специфічно зв'язується з рецепторами GLP-1 і надає фармакологічний ефект агоніста GLP-1. Ліксисенатид слід вводити підшкірно у стандартній добовій дозі 1 × 20 мкг. Найчастіше застосовується у комбінації з метформіном, але може також вводитися як доповнення до терапії сульфонілсечовиною або як базовий інсулін. Клінічну ефективність ліксисенатиду оцінювали у фазі GetGoal III перевірено в серії клінічних випробувань. При належній глікемічній ефективності спостерігалося помітне зниження рівня глюкози в крові після їжі. Під час використання втрата ваги не суттєво збільшує ризик розвитку гіпоглікемії, а побічні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту можуть тимчасово виникати в період після початку лікування. Ліксисенатид з базальним інсуліном представляє нову стратегію лікування при лікуванні діабету 2 типу.
LAM Extra для лікарів загальної практики
Антидіабетична терапія діабету 2 типу - розташування акарбози
З додаванням інгібітора альфа-глюкозидази акарбози тривале всмоктування вуглеводів призводить до згладжування коливань кривої глюкози в крові та набагато більш рівномірного добового профілю глюкози в крові. Ефект зниження рівня глюкози в крові в основному проявляється у зниженні рівня глюкози в крові після їжі. Неглікемічний ефект акарбози на артеріальний тиск, ліпіди та систему згортання крові також є явно сприятливим, і загалом, згідно з наявними даними, препарат також зменшує серцево-судинний ризик. Його застосування в якості монотерапії не пов’язане з гіпоглікемією. Основними побічними ефектами можуть бути метеоризм та діарея. З професійної точки зору рекомендується давати акарбозу у разі підвищення рівня цукру в крові понад 2,2 ммоль/л після основних прийомів їжі.
Клінічне значення та розташування значення глікозильованого гемоглобіну в клініці
Тоді питання полягає в тому, чи достатньо їх, чи потрібно включати в протокол на додаток до них інші параметри, такі як HbA1c. Які б зміни не відбулися, найголовніше - зробити поточну практику ще кращою, успішнішою.
Lege Artis Medicinae
Антидіабетична терапія діабету 2 типу - розташування акарбози
З додаванням інгібітора альфа-глюкозидази акарбози тривале всмоктування вуглеводів призводить до згладжування коливань кривої глюкози в крові та набагато більш рівномірного добового профілю глюкози в крові. Ефект зниження рівня глюкози в крові в основному проявляється у зниженні рівня глюкози в крові після їжі. Неглікемічний ефект акарбози на артеріальний тиск, ліпіди та систему згортання крові також є явно сприятливим, і загалом, згідно з наявними даними, препарат також зменшує серцево-судинний ризик. Його застосування в якості монотерапії не пов’язане з гіпоглікемією. Основними побічними ефектами можуть бути метеоризм та діарея. З професійної точки зору рекомендується давати акарбозу у разі підвищення рівня цукру в крові понад 2,2 ммоль/л після основних прийомів їжі.
Lege Artis Medicinae
Взаємозв'язок між постпрандіальною ліпемією та основними генетичними відхиленнями при сімейній комбінованій гіперліпідемії
Lege Artis Medicinae
Серцево-судинні наслідки зниження толерантності до глюкози Огляд у світлі дослідження STOP-NIDDM
Zsolt BOSNYÁK, ZSUZSA KERÉNYI
Відомо, що серцево-судинні захворювання є основною причиною смерті хворих на цукровий діабет і спричиняють 40-50% усіх смертей (1). Останнім часом, крім гіперглікемії натще, особливий акцент було зроблено на важливості гіперглікемії після їжі як фактору ризику серцево-судинних захворювань як у хворих на цукровий діабет, так і у нецукрів (2). Згідно з сучасною наукою, макросудинна хвороба починається до початку цукрового діабету (3).