Статус товару: Новий продукт

рази день

Ліки містить препарат N-ацетилцистеїн. Застосовується при всіх типах респіраторних захворювань, що супроводжуються підвищеним виробленням щільної і в’язкої слизу, яка недостатньо кашляється, таких як:

  • гострий та хронічний бронхіт (бронхіт),
  • бронхіальна астма (бронхіальна астма),
  • синусит (запалення пазух),
  • ларингіт (ларингіт),
  • трахеїт (запалення трахеї),
  • грип,
  • муковісцидоз (муковісцидоз) як допоміжна терапія.

Мінімальна кількість замовлення на придбання продукту - 1

Покласти в кошик


Деталі

Льодяники Сольмукол 100 мг без замовлення 1х24 шт

Ліки містить препарат N-ацетилцистеїн. Застосовується при всіх типах респіраторних захворювань, що супроводжуються підвищеним виробленням щільної і в’язкої слизу, яка недостатньо кашляється, таких як:

  • гострий та хронічний бронхіт (бронхіт),
  • бронхіальна астма (бронхіальна астма),
  • синусит (запалення пазух),
  • ларингіт (ларингіт),
  • трахеїт (запалення трахеї),
  • грип,
  • муковісцидоз (муковісцидоз) як допоміжна терапія.

Дозування та схеми дозування

Звичайна доза:
Діти від 2 до 12 років: по 1 льодянику 3 рази на день.
Дорослі та діти старше 12 років: 2 льодяники 3 рази на день.
У разі посиленого вироблення слизу, яке характеризується напр. кашель, не вщухає після лікування протягом 2 тижнів, необхідно, щоб діагноз переглядав лікар, щоб виключити можливі захворювання дихальних шляхів.

Тривале лікування хронічного бронхіту:
2 льодяники двічі на день.
Лікування слід обмежити максимум 3-6 місяцями.

Муковісцидоз:
Діти від 2 до 6 років: по 1 льодянику 3 рази на день.
Дорослі та діти старше 6 років: 2 льодяники 3 рази на день.

Спосіб використання

Твердій пастилі дозволяється вільно розчинятися в ротовій порожнині. Пастила не кусається і не проковтується повністю.

Упаковка

Додаток No 2 для повідомлення про зміну, реєстраційний номер: 2017/04667-Z1B
Додаток No 1 для повідомлення про зміну, реєстраційний номер: 2019/00243-Z1A

Письмова інформація для користувача

Льодяники сольмуколу 100 мг

Перш ніж почати приймати цей препарат, уважно прочитайте всю інструкцію, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

Завжди приймайте цей препарат точно так, як зазначено в цій брошурі або як вам сказав ваш лікар або фармацевт.

  • Зберігайте цю письмову інформацію. Можливо, вам доведеться прочитати його ще раз.
  • Зверніться до свого фармацевта для отримання додаткової інформації чи порад.
  • Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Сюди входять будь-які можливі побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі. Див. Розділ 4.
  • Якщо ви не почуваєтесь краще або погіршуєте себе протягом 5 днів (для дітей до 3 днів), ви повинні звернутися до лікаря.

У цій брошурі:

  1. Що таке пастилки Солмукол 100 мг і для чого їх використовують
  2. Що потрібно знати, перш ніж приймати пастилки Солмуколь по 100 мг
  3. Як приймати пастилки Солмукол по 100 мг
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Як зберігати пастилки Солмуколь 100 мг
  6. Зміст упаковки та інша інформація

1. Що таке таблетки для розсмоктування Солмуколь 100 мг і для чого їх використовують

Застосовується для лікування всіх типів респіраторних захворювань, що супроводжуються підвищеним виробленням густої і тягучої слизу, яка недостатньо кашляє, наприклад: гострий та хронічний бронхіт (бронхіт), бронхіальна астма (синусова астма), синусит (синусит), ларингіт, ларингіт), трахеїт (запалення трахеї) та грип. Муковісцидоз (муковісцидоз) як допоміжна терапія.

Якщо ви не почуваєтесь краще або погіршуєте себе протягом 5 днів (для дітей до 3 днів), ви повинні звернутися до лікаря.

2. Що потрібно знати, перш ніж приймати таблетки для розсмоктування Солмуколь 100 мг

Не приймайте пастилки Солмукол по 100 мг

- якщо у вас алергія на ліки або будь-які інші інгредієнти цього препарату (перераховані в розділі 6).

- якщо у вас активна виразкова хвороба.

Попередження та запобіжні заходи

Поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом, перш ніж приймати пастилки Солмукол 100 мг.

Одночасне введення протикашльового препарату центральної дії, напр. кодеїну або декстрометорфану, оскільки це може призвести до накопичення слизу з ризиком бронхоспазму та інфекцій дихальних шляхів через придушення кашльового рефлексу та фізіологічне самоочищення дихальних шляхів.

Оскільки перорально застосовуваний N-ацетилцистеїн може спричинити блювоту, пацієнтам із ризиком розвитку шлунково-кишкових кровотеч (наприклад, пацієнтам із виразковою хворобою шлунка та варикозом стравоходу) рекомендується з обережністю.

Під час прийому препарату може бути ризик бронхоспазму (спазму м’язів бронхів), тому пацієнтам із бронхіальною (бронхіальною) астмою та гіперактивною бронхіальною системою (напади кашлю через різні подразники навколишнього середовища) рекомендується з обережністю.

У разі алергії (реакції гіперчутливості) негайно припиніть прийом ліків та вживайте інших необхідних заходів, якщо це необхідно (наприклад, прийміть ліки для контролю алергії або зверніться до лікаря).

Пацієнти з діабетом можуть приймати це ліки, оскільки Сольмукол містить лише штучний підсолоджувач. Сольмукол не містить каріогенного (пошкоджує зуби) підсолоджувача.

Інші ліки та таблетки для розсмоктування Солмуколь 100 мг

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-які інші ліки.

Одночасне застосування препарату з деякими антибіотиками (пеніцилін, тетрациклін та цефалоспорини) взаємодіє, тому необхідно приймати їх з інтервалом у 2 години.

Вагітність, годування груддю та фертильність

Якщо ви вагітні або годуєте груддю, думаєте, що можете бути вагітною чи плануєте завагітніти, зверніться до свого лікаря або фармацевта перед тим, як приймати цей препарат.

Застосування під час вагітності може рекомендувати лікар лише у важких випадках.

Невідомо, чи виділяється N-ацетилцистеїн у грудне молоко, тому застосування препарату під час годування груддю не рекомендується.

Водіння та використання машин

Жодних досліджень щодо впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилось.

Пастилки сольмуколу 100 мг містять натрій і сорбіт.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на тверду пастилу, тобто по суті незначна кількість натрію.

Сорбіт є джерелом фруктози. Якщо вам (або вашій дитині) лікар сказав, що у вас непереносимість деяких цукрів, або якщо у вас діагностовано спадкову непереносимість фруктози (ІФС), рідкісне генетичне захворювання, при якому ви не можете переробити фруктозу, поговоріть зі своїм Спочатку лікар, як ви (або ваша дитина) приймаєте або отримуєте цей препарат.

Сорбіт може спричинити порушення травлення та може мати легкий перебільшуючий ефект.

3. Як приймати пастилки Солмукол по 100 мг

Завжди приймайте цей препарат точно так, як зазначено в цій брошурі або як вам сказав ваш лікар або фармацевт. Зверніться до свого лікаря або фармацевта, якщо ви не впевнені.

Рекомендована доза:

Діти від 2 до 12 років: по 1 твердій пастилі по 100 мг 3 рази на день.

Дорослі та діти старше 12 років: 600 мг N-ацетилцистеїну щодня. Цю добову дозу можна розділити на 3 прийоми на день або у вигляді 1 прийому (підходить ввечері). тобто 3 рази на день по 2 твердих пастилки по 100 мг.

Тривале лікування хронічного бронхіту

400 мг N-ацетилцистеїну щодня у 2 прийоми, тобто 2 твердих льодяники по 100 мг двічі на день.

Лікування слід обмежити максимум 3-6 місяцями.

Діти від 2 до 6 років: 100 мг N-ацетилцистеїну 3 рази на день, тобто 3 рази на день 1 тверда пастила по 100 мг.

Дорослі та діти старше 6 років: 600 мг N-ацетилцистеїну щодня. Цю дозу можна розділити на 3 дози, або її можна вводити одноразово (бажано ввечері), тобто. 3 щоденні пастилки по 100 мг.

Твердій пастилі дозволяється вільно розчинятися в ротовій порожнині. Тверда пастила не кусається і не проковтується цілою.

Якщо ви приймаєте більше таблеток таблеток Solmucol 100 мг, ніж слід

Якщо ви приймаєте більше пастилок, ніж слід, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом.

Якщо ви забули прийняти таблетки Солмукол по 100 мг

Якщо ви забули прийняти дозу, прийміть її, як тільки пам’ятаєте. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.

Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього продукту, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі ліки, це ліки може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

Препарат, як правило, добре переноситься.

Рідко можуть спостерігатися розлад шлунку (печіння, розлад шлунку, нудота і, у рідкісних випадках, діарея), головний біль, запаморочення, кропив'янка, лихоманка та шум у вухах. У сприйнятливих пацієнтів можуть спостерігатися реакції гіперчутливості шкіри або дихання, бронхіальний спазм астматиків.

Ніякі особливі заходи, крім переривання адміністрації, не потрібні.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Сюди входять будь-які можливі побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо національному центру звітування, переліченому в Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

5. Як зберігати пастилки Солмуколь 100 мг

Зберігайте це ліки в недоступному для дітей місці.

Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній упаковці та блістері після EXP. Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.

Не зберігати при температурі вище 25 ° C.

Не викидайте ліки у стічні води чи побутові відходи. Поверніть невикористані ліки в аптеку. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.

6. Зміст упаковки та інша інформація

Які таблетки для розсмоктування Solmucol містять 100 мг

  • Діюча речовина - N-ацетилцистеїн. Кожна пастила містить 100 мг N-ацетилцистеїну.
  • Інші інгредієнти - бікарбонат натрію, бікарбонат калію, ксиліт, сорбіт, апельсиновий ароматизатор, стеарат магнію, колоїдний безводний діоксид кремнію.

Як виглядають таблетки для розсмоктування Солмуколь 100 мг та вміст упаковки

Тверді льодяники білого кольору, квадратної форми, плоскі із закругленими краями.

Розмір упаковки: 24 твердих льодяники.

Власник рішення про реєстрацію

IBSA Slovakia s.r.o.

Mýtna 42, 811 05 Братислава, Словацька республіка

Виробник

IBSA Farmaceutici Italia Srl

Via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Лоді, Італія

Ця письмова інформація востаннє оновлена ​​в 12/2019.