Наше життя досі:
23 січня 2014 року я народила сина з секцією. Пологи проходили добре до моменту його обрання.
Я зовсім не бачила сина після пологів, бо його відразу ж перевезли до лікарні в Попраді для відділення патологічних новонароджених. Вперше я побачив його через 5 днів, коли я міг поїхати до нього в лікарню. На наступний день після цього я дізнався жорстоку істину, що мій Лука має 10% шансів вижити.
Він боровся за своє життя майже рік, коли подолав множинний сепсис через погану дату пологів і в перший рік свого життя взагалі не знав свого ліжка, а конфіденційно всі лікарняні ліжка від Старої Любові через Кежмарок, Попрад, Кошице, Братислава, до Праги лише через зонд прямо у шлунок, і його тіло дуже слабке через згадані проблеми і вимагає постійного лікування, але особливо дорогої реабілітації, щоб його рухова функція повністю не виходила з ладу. У нього повністю розсіяне внутрішнє середовище, метаболічно невстановлювана хвороба, мітохондріальна хвороба нервової системи. Його організм не може перетворити цукор або білок. Кажуть, він перша дитина, яка записала, що пережила все це. Ми вже завершили 6-ту процедуру під наркозом. Зараз він отримує їжу через ПЕГ (шлунковий отвір і розлад шлунку), і ми продовжуємо боротьбу. Також він повертається 5 разів на день. Раз на місяць ми їдемо до лікарні на 4-5 днів, щоб почати вливання, і ми так працюємо. І кожен раз вони дають нам нову інформацію про те, що вони хочуть робити, яке лікування призначити. рухатися далі. Він не знає, а головне - не може ходити.
На жаль, ці страждання залишили серйозні сліди не лише на здоров’ї мого Луки, а й на моєму і, звичайно, нашому фінансовому становищі.
Нам потрібно робити фізичні вправи, реабілітуватися (вони рекомендують перебувати на лікуванні в ADELI), отримувати нову інформацію, досвід, процедури. Забезпечити трансфери, госпіталізації, ліки, допоміжні засоби. Ми також хотіли б пройти госпіталізацію в Австрії, але це дуже фінансово вимагає.
Для нас обох я можу пообіцяти, що ми будемо продовжувати битися з усіх сил. Ми будемо дуже вдячні за будь-яку допомогу і повірте мені, коли іноді у вас буде можливість побачити мого сина, який він золотий, який він старанний, яким він може бути веселим, як він відчуває всю допомогу, як це проходить через все, але також те, що він з нетерпінням чекає від вас, точно не пошкодує його прекрасних очей, що ви допомогли нам у найважчі хвилини нашого життя. Люк, я вірю, що одного разу він виросте, і, можливо, він стане ще однією щасливою людиною.
З повагою
Беата Кушмірекова та син Лука
Доброю справою для Луки Клокоча є фінансовий подарунок у розмірі 2965 євро на оплату спеціального перебування у медичному центрі Аделі П’єштяни.