Хвороба MACHADO-JOSEPH: Також називається спіноцеребелярна атаксія 3 типу - рідкісна спадкова атаксія, що характеризується незграбністю та м’язовою слабкістю в руках і ногах, спастичністю та хиткою ходою, утрудненням мовлення та ковтання, мимовільними рухами очей, подвійним зором та частим сечовипусканням. У деяких пацієнтів спостерігаються дистонія або симптоми, подібні до Паркінсона. [109150]

рмінос

Хвороба МАДЕЛУНГА: Симетричний доброякісний ліпоматоз, що характеризується відкладеннями жирової тканини в області шиї, плечей, рук, передпліч та верхньої частини тулуба, надаючи псевдоатлетичний вигляд. Цей розлад може бути наслідком надмірного вживання алкоголю. Зазвичай він починається з 35 до 40 років і переважає у чоловіків. Це невідомої етіології. Він також відомий як Синдром Броді

Хвороба МАЙЕР: судинне захворювання, що вражає малі та середні м’язові артерії. Характеризується появою видимих ​​і прощупуваних вузликів при роздвоєнні артерій. У класичній формі легеневі судини не уражаються, за винятком бронхіальних артерій. Симптоми дуже численні і включають лихоманку, біль у м'язах, тахікардію, втрату ваги, поліневрит, інфаркт міокарда, судоми та порушення зору. Етіологія його невідома, і це може бути реакція гіперчутливості. Це частіше зустрічається у чоловіків. Він також відомий як Хвороба Куссмауля-Майєра

Хвороба МАЛАССЕЗ: кісти в яєчках [МКБ-10: N50.8]

Хвороба МАРІ: досить рідкісне хронічне захворювання, спричинене аденомою передньої частки гіпофіза, пов’язане з гіперсекрецією гормону росту, що спричинює надмірне розростання кісток та м’яких тканин у руках, ногах та обличчі. У уражених особин виявляються видні кістки щоки, ущільнення лоба, надмірно розвинена щелепа та розширені пальці рук і ніг з великими вухами і товстими губами. Іншими супутніми проявами є статеві розлади, цукровий діабет, геміанопія та підвищення внутрішньочерепного тиску. Захворювання зазвичай починається у віці від 30 до 40 років. Коли це відбувається в дитинстві, це називається гігантизмом [МКБ-10: E22.0]

Хвороба МАРІ-СТРЬМПЕЛЛ: хронічне та прогресуюче захворювання, що характеризується артритом, запаленням і, врешті-решт, нерухомістю різних суглобів. Це порушення в основному стосується структур хребта та його оточення, зокрема спинномозкових та крижово-клубових суглобів, які окостеніють, тим самим роблячи хребет жорстким. Хвороба Бехтерева - захворювання, характерне для чоловіків, співвідношення між чоловіками та жінками становить 8: 1. Захворювання починає проявлятися у віці від 15 до 35 років. Це рідко можна побачити серед кольорових людей. Він також відомий як Хвороба Бехтерева [МКБ-10: M45]

Хвороба МАРШ: екзофтальмологічний зоб, розлад, що характеризується гіпертиреозом, зобом та екзофтальмом. Симптомами є серцеві аритмії, почастішання серцебиття, втрата ваги при наявності підвищеного апетиту, непереносимості тепла, підвищений базальний обмін, пітливість, тремор, діарея, блювота та втягнення століття. Він також відомий як Хвороба Грейвса або хвороба Бадедова

Хвороба МАТЬЄ: важкий лептоспіроз, викликаний зараженням одним із багатьох серотипів лептоспіри, таких як Leptospira icterohaemorrhagica, Leptospira interrogans, Leptospirosis pomina, Leptospirosis canicola, або Leptospirosa automnalis. Характеризується жовтяницею, лихоманкою, олігурією, головними болями, міалгією та схильністю до кровотеч з фіолетовими або петехіями та гепатоспленомегалією. Хвороба триває від 4 до 9 днів. Він також відомий як Хвороба Фідлера або Хвороба Вейля

Хвороба МАЙДЛ: розлад, що характеризується асептичним одностороннім або двостороннім некрозом головки стегнаcaput femoris), як наслідок недостатнього кровопостачання кістки. Помірний біль у стегні, з онімінням та обмеженням руху стегна та кульганням в ураженій кінцівці. Кульгавість стає все більш вираженою в міру прогресування захворювання в результаті збільшення укорочення стегнової кістки. Спорадичний тип в більшості випадків є одностороннім і переважає у дітей. Захворювання починається у віці від 5 до 10 років. Спадковий тип є аутосомно-домінантним і спостерігається однаково у обох статей з більшою поширеністю двосторонньої форми. Він також відомий як Хвороба Кальве-Легг-Пертеса.

Хвороба Макардла: порушення метаболізму глікогену через відсутність м’язової фосфорилази, яка впливає на скелетний м’яз. Характеризується міоглобінурією та нирковою недостатністю та м’язовою слабкістю під час вправ із судомами. (*) [МКБ-10: E74.0]

Хвороба MENIIRE: передсердне запаморочення. Захворювання, що характеризується набором періодичних та прогресуючих симптомів, включаючи втрату слуху, запаморочення, що часто супроводжується нудотою та блювотою, дзвін у вухах, почуття тиску та іноді ністагм. Це обумовлено надлишковим тиском лімфатичної рідини лабіринту або дегенеративними змінами сенсорних елементів внутрішнього вуха

Хвороба МЕРЦБАХА: форма лейкодистрофії або лейкоенцефалопатії, яка зазвичай вражає лише чоловіків. Це хронічне захворювання центральної нервової системи, яке починається в дитинстві і характеризується ротаційним ністагмом, атаксією, тремором, спастичністю та деменцією. Після запуску хвороба прогресує повільно, зберігаючись десятки років. Це рецесивний розлад, зчеплений з Х. Друга форма цього синдрому, що має більш швидкий перебіг і починається у зрілому віці, характеризується світлочутливістю шкіри, карликовістю, мозочковою атаксією, кортикоспінальними ознаками, катарактою, пігментним ретинітом та глухотою. Також відома як хвороба Мерцбаха-Пелізея.

Хвороба MEULENGRACHT: періодична ювенільна жовтяниця

Хвороба МЕЙЕНБУРГА: генералізований фіброматоз. Досить рідкісне захворювання, що характеризується поступовим збільшенням твердості м’язів. Спочатку уражені м’язи збільшуються в розмірах і стискаються, але потім вони зменшуються в розмірах і скорочуються, так що пацієнта можна повністю знерухомити. Будь-яка група м’язів може бути уражена

Хвороба МЕЄРА: аденоїдні вегетації глотки. Дисплазія епіфізу головки стегнової кістки

Хвороба МЕЙЕР-БЕЦ: есенціальна міоглобінурія з епізодами міалгії та м’язових контрактур з подальшим виділенням темно-червоної сечі через наявність міоглобіну

Хвороба МІБЕЛІ: порокератоз: гіперкератоз нальоту, обмежений піднятою шишкою, локалізований на нижніх або верхніх кінцівках, або широко поширений

Хвороба MIKULICZ: доброякісний хронічний дакріоаденит з двостороннім запаленням слізних та слинних залоз зі зменшеним або відсутнім сльозотечею. Це пов’язано із сухістю у роті та погіршенням зору. Він може бути викликаний туберкульозом, лейкемією, лімфосаркомою, саркоїдозом або подагрою. Він відрізняється від синдрому Зйтсгрена тим, що не супроводжується ревматоїдним артритом [МКБ-10: K11.8]

Хвороба Міллера: вторинний гіперпаратиреоз через погано компенсовану дієту з дефіцитом кальцію та/або надлишком фосфору. Характеризується набряком щелепи та щелепи, втратою зубів та кульгавістю

Хвороба МІЛЬСА: прогресуюча висхідна геміплегія [МКБ-10: G81.9]

Захворювання МІЛРОЙ: вроджена хронічна лімфедема. Сімейне захворювання кінцівок, що проявляється безболісним набряком щиколоток і ніг. Часто іншими симптомами, пов’язаними з цим станом, є екстрадуральні кісти, аномалії хребців, дистихіаз, вади розвитку судин головного мозку та глухота. Хвороба починається в перші десять років або два. Це пов’язано з недостатнім надходженням лімфатичної рідини через анатомічні відхилення лімфатичної системи. Це аутосомно-рецесивне захворювання, поширене серед жінок зі змінною експресією [153 000]. [МКБ-10: Q82.0]

Хвороба Мінамата: Важкі дегенеративні неврологічні розлади, спричинені ковтанням ячменю або риби, забруднених розчинними солями ртуті. Цей термін походить від трагедії, яка торкнулася японців, які їли рибу із затоки Мінамата. Симптоми включають парестезії рота та кінцівок, тунельний зір, труднощі з мовою та слухом, координацію та концентрацію м’язів, слабкість, емоційну нестабільність та ступор. [МКБ-10: Т56.1]

Хвороба МІНКОВСЬКО-ШОФАРДА: Вроджена гемолітична анемія із сфероцитозом, спленомегалією та різним ступенем анемії та бактерій. Це пов’язано з аномальним гемолізом еритроцитів. Зазвичай такий стан пов’язаний з жовтяницею, наявністю в калі уробіліногену, камінням, утвореним пігментами, гіперплазією кісткового мозку та зрідка екстрамедулярним еритропоезом. Іншими ускладненнями, які іноді спостерігаються, є розтяжки та потовщення тім'яної та лобової кісток оксицефалією. Це може статися в будь-якому віці, але найчастіше спостерігається в дитячому та юнацькому віці. Обидві статі страждають однаково. Він має аутосомно-домінантний характер [МКБ-10: D85.0]

ДРІБНІ захворювання: синдром, що характеризується кровотечею в спинному мозку з раптовими болями в спині та парапарезом або параплегією. Зазвичай такий стан спостерігається у пацієнтів з вадами розвитку судин, дискразією крові або антикоагулянтним лікуванням. Це картина, яка може бути спадковою [МКБ-10: G95.1]

Хвороба МІНОТ: геморагічна хвороба новонароджених, яка стихійно припиняється

Хвороба MIRIZZI: Ізольований спазм печінкової протоки при ангіоколіті. Діагностується рентгенологічно.

Хвороба MISAO-KOBAYASHI: хвороба, що демонструє всі клінічні особливості інфекційного мононуклеозу, але збудником захворювання є рикетсія

Хвороба МУРКА ЯНСЕНА: Метафізарний дизостоз із розширенням метафіз і цілісністю епіфізів. Також називається епіфізарною хондродисплазеєю Янсена або Камерона. Це пов’язано з мутацією рецептора паратгормону [156400]

Хвороба MЦLLER-BARLOW: дитяче захворювання, спричинене дефіцитом вітаміну С, що характеризується ураженням ясен, кровотечами, артралгією, втратою апетиту та іншими симптомами, подібними до тих, що спостерігаються у дорослих при цинзі.

Хвороба MONDOR: Тромбофлебіт в канатику вени в бічній стінці грудної клітки. Це досить рідкісне захворювання, яке викликає дискомфорт у грудях [МКБ-10: I80.8]

Хвороба MONGE: Легенева гіпертензія та cor pulmonale розвинулись у людей із хронічною гіпоксією та вторинною поліцитемією, що мешкають на великій висоті, зазвичай вони супроводжуються сплутаністю свідомості та втратою гостроти психіки. Він також відомий як гірська хвороба [МКБ-10: Т70.2]

Хвороба MORAX: гострий кон'юнктивіт, викликаний інфекцією Мораксела лакуната

Хвороба MOREL: термін, який не часто використовується для опису алкогольного абстинентного синдрому, що характеризується кортикальною та бета-адренергічною гіперзбудливістю. Симптоми включають дезорієнтацію, дратівливість, безсоння, відразу до їжі, галюцинації, тремор, пітливість, прискорений пульс, гіпер або гіпотонія, ненормальна температура тіла, м’язові спазми, парестезії, неврологічні розлади, блювота та гастрит. Симптоми з’являються через 3-5 днів після припинення пиття і можуть тривати кілька тижнів, якщо немає належного лікування. Смертність досягає 15%. Він також відомий як Синдром Сондерса-Саттона

Хвороба МОРІГАНА: Стійкий твердий набряк обличчя вважається ускладненням вульгарних вугрів або розацеа. Характеризується стійким запальним набряком обличчя

Хвороба MORQUIO: вроджена атріовентрикулярна блокада, пов’язана з дефектом перегородки серця

Хвороба MORQUIO: метаепіфізарний ендохондральний дизостоз. Це рідкісне захворювання, яке виникає, коли дитина починає ходити, і характеризується здавленням хребта, підвивихом стегна та двостороннього вальгусу

Мортимерна хвороба: вовчак звичайний множинний, безвиразковий, несергій. Шкірне захворювання, що характеризується множинними піднятими, коричнево-червоними плямами, які поширюються асиметрично. Відсутність виразок і струпів відрізняє цей стан від вульгарної вовчака. Вперше хвороба була описана Джонатаном Хатчінсоном (1828-1913) і названа на честь його пацієнтки, місіс Мортімер.

Хвороба Мортона: хвороба ніг, що характеризується раптовим болем в області плеснової кістки, що іррадіює в 4-й і 5-й пальці ніг, а іноді і в литку. Це пов’язано із здавленням підошовного нерва пухлиною, бурситом або артритними змінами. Рецидиви є мінливими і стають дедалі частішими. Між нападами відсутні симптоми. Захворювання може бути одностороннім або двостороннім, частіше зустрічається у жінок середнього віку. Також називається невралгія Мортона або передня метатарзалгія.

Хвороба MORVAN: сирингомієлія із змінами тканин кінцівок, такими як парестезії передпліч та кистей та безболісне прогресуюче виразкування кінчиків пальців.

Хвороба МОШОВІЦА: вроджений синдром, що характеризується тромбоцитопенією, пурпурою, гемолітичною анемією, гіаліновим тромбозом та нирковою недостатністю з неврологічними симптомами. Зазвичай це проявляється жовтяницею, лихоманкою, крововиливами в сітківку та системою, гематурією, сплутаністю свідомості, головними болями, парестезією, судомами, гемолізом, азотемією та комою. Хоча страждають обидві статі, це переважає серед жінок. Це може проявлятися з дитинства. Зазвичай це смертельне протягом декількох днів або тижнів. Він також відомий як захворювання або Синдром Баера-Мошовіца

Хвороба МОЯМОЯ: Вроджена оклюзія внутрішніх сонних артерій з перфораційними гілками, що виходять з кола Вілліса. Церебральний кровотік відбувається через хребетну артерію (*) [МКБ-10: I63.5] [252350]

Хвороба МОЗЕРА: міосклероз дорослих

Хвороба МУЧА-ГАБЕРМАННА: Гострий ліхеноїдний та варіоліформний пітниця (PLEVA). Хвороба невідомої причини гострого або підгострого перебігу, що характеризується папулонекротичними або геморагічними ураженнями. Висип супроводжується дуже малою кількістю клінічних симптомів, і стан здоров'я пацієнта, як правило, не змінюється. Це захворювання зустрічається дуже рідко [МКБ-10: L41.0]

Хвороба МЮНХМЕЄРА: дифузний поліміозит ossificans progressiva [МКБ-10: M61.1]

Хвороба МАНК: ліпоїдний нефроз

Хвороба МЕРЧИСОНА: екзантематичний тиф

Хвороба MURK JANSEN: Метафізарний дизостоз із розширенням метафіз і цілісністю епіфізів. Також називається епіфізарна хондродисплазія Янсена або Камерона. Це пов’язано з мутацією рецептора паратгормону [156400]

Хвороба MURRI: гемоглобінурія внаслідок гемолізу із зовнішніх причин [МКБ-10: D59.6]

Хвороба MYA: мегаколон через відсутність гангліозних клітин при недостатньому розвитку міентеріального сплетення ректосигмоїдної ділянки товстої кишки. Товста кишка над неактивною зоною сигмовидної кишки розширюється, що призводить до хронічних запорів, здуття живота та затримки росту. У міру зростання дитини симптоми зменшуються в інтенсивності, але запор і удари стільця залишаються. Це відносно часте захворювання (1: 5000), поширене серед чоловіків. Він також відомий як Хвороба Гіршпрунга

Хвороба MYLIUS-SCHЬRMAN: системне захворювання доброякісного характеру, яке вражає лімфатичні вузли, слинні залози, печінку, шкіру, легені, селезінку, слинні залози та очі. В основному це вражає дорослих у віці від 20 до 30 років, і частіше зустрічається у жінок та чорношкірих. Етіологія невідома. Він також відомий як Саркоїд Бека або Хвороба Беньє