ХВОРОБА КАДЕТА ГАССІКОРТА: Гостра легенева застій у дітей, яка триває 48 годин і спонтанно проходить. Це розглядається як абортивна пневмонія

medciclopedia

Хвороба CALVÉ-LEGG-PERTHES: розлад, що характеризується асептичним одностороннім або двостороннім некрозом головки стегна (caput femoris), як наслідок недостатнього кровопостачання кістки. Помірний біль у стегні, з онімінням та обмеженням руху стегна та кульганням в ураженій кінцівці. Кульгавість стає все більш вираженою в міру прогресування захворювання в результаті збільшення укорочення стегнової кістки. Спорадичний тип в більшості випадків є одностороннім і переважає у дітей. Захворювання починається у віці від 5 до 10 років. Спадковий тип є аутосомно-домінантним і спостерігається однаково у обох статей з більшою поширеністю двосторонньої форми

Хвороба КАМЕРОН: Метафізарний дизостоз із розширенням метафіз і цілісністю епіфізів. Також називають епіфізарною хондродисплазеєю Янсена або хворобою Мурка Янсена. Це пов’язано з мутацією рецептора паратгормону [156400]

Хвороба КАМІНОПЕТРОС: вживаний термін для остеобластичної анемії з гепатомегалією у дітей з розумовою відсталістю

Хвороба CANAVAN: прогресуючий дегенеративний розлад центральної нервової системи, що характеризується губчастими змінами білої речовини. Клінічна картина характеризується м’язовою ригідністю, гіпотонією, особливо м’язів шиї з опущеною головою, макроцефалією та затримкою психічного розвитку, атрофією зору зі сліпотою та перебільшеними рефлексами. Хвороба розвивається у віці від 3 до 9 місяців, а смерть зазвичай настає до 18 місяців. Уражаються обидві статі. Хвороба є спадковою, аутосомно-рецесивною і найчастіше вражає сім'ї ашкеназьких євреїв. Ця хвороба також відома як синдром ван-Богаерта-Бертрана

Хвороба CAPDEPONT: Спадкова дисплазія зубів із стиранням зубів до кореня зубів

Хвороба КАРДЕРЕЛІ: дифтерійний субглосит

Хвороба КАРДЕРЕЛІ-ЯКШ: дитяча анемія селезінки

Хвороба КАРОЛІ: вроджена дилатація внутрішньопечінкової жовчної протоки, зазвичай пов’язана з рецидивуючим холангітом та утворенням внутрішньопечінкового пігментного жовчного каменю

Хвороба КАРРЕ: собача вірусна хвороба печінки, яка може передаватися людині.

Хвороба ГОРОД : також називається Лихоманка Ороя - це інфекційне захворювання, що виробляється невеликою плеоморфною паличкою, що передається піщаними мухами, Bartonella bacilliformis. Захворювання проявляється після інкубації 15-30 днів гемолітичною анемією із зниженням температури, що триває 2-4 тижні. Це супроводжується артроміалгією, головним болем і хворобливою лімфаденопатією. Може призвести до летального результату. [МКБ-10: A44.0]

Хвороба КАРТЕР: персидська рецидивуюча лихоманка

Хвороба КАСТЕЛЛАНІ: Хронічний бронхіт внаслідок зараження спірохетами (хоча можуть бути і інші бактерії) з кашлем та геморагічною мокротою. Бронхоспірохетоз. [МКБ-10: A69.8]

Хвороба CASTELLO: Хвороба Вакеса з гіпертонічною хворобою

Хвороба КАСТЛЕМАНА: Також відома як ангіофолікулярна гіперплазія лімфовузлів, хвороба Каслмана складається з неопухолевої судинної та лімфоїдної проліферації, яка поширюється на середостіння, заочеревину, шийні лімфатичні вузли, легеневу паренхіму та скелетні м’язи. Існує кілька типів: гіаліновий судинний (*) (*), варіант плазматичних клітин і мультицентричний тип.

Хвороба Каслмана-Кодзіми: Також відомий як синдром TAFRO, це нове запальне захворювання, виявлене в Японії, що характеризується тромбоцитопенією, асцитом (анасарка), мікроцитарною анемією, мієлофіброзом, порушенням функції нирок та органомегалією:

Хвороба Del CASTILLO: форма гіпергонадотропного гіпогонадизму у чоловіків, що характеризується насіннєвими канальцями, вистеленими клітинами Сертолі. Є також клітини Лейдіга, але статеві клітини відсутні в статевому епітелії. Уражені суб’єкти стерильні, мають невеликі сім’яники, розмір статевого члена, мошонку, лобкове волосся, лібідо та ерекцію. Етіологія невизначена і в деяких рідкісних випадках пов'язана з Х-хромосомою

Хвороба CAVARÉ-WESTPHAL: див. синдром Каваре-Ромберга

Хвороба КАЗЕНАВЕ: аутоімунна хвороба колагену, зазвичай хронічна, хоча іноді має гострий характер. Характеризується еритематозними лускатими плямами різної форми та розміру на шкірі, що викликають рубці та атрофію. Видно хронічні, дисеміновані дискоїдні форми. Ця хвороба також відома як червоний вовчак

Хвороба CAZENAVE II: хронічна форма симетричного пемфігуса у дорослих, що характеризується млявими пухирями на ранніх стадіях та відшаруванням, яке переважає на пізніх стадіях. Пухирі трохи піднімаються і легко ламаються, виділяючи смердючу рідину і оголюючи червонувату поверхню. Ураження поширюються повільно і симетрично, і через кілька місяців все тіло покривається ексфоліативними ушкодженнями. Акантоліз і знак Нікольського завжди присутні

Хвороба CEELEN: ідіопатичний легеневий гемосидероз

Хвороба CEELEN II: періодичні напади гострої дихальної недостатності з ціанозом, задишкою, тахікардією, кровохарканням та середньою температурою

Хвороба ШАБЕРТА: Симптоматична сибірська виразка, часто смертельна хвороба великої рогатої худоби, спричинена мікробом, схожим на Bacillus anthracis. Також їх називають карбункулярними бешихами

Чиказька хвороба: Американський бластомікоз . Інфекція, спричинена вдиханням гриба Blastomyces dermatitides. Можливо, ви пам’ятаєте бактеріальну пневмонію. На обличчі та руках можуть виникати безболісні, чітко виражені, бородавчасті або виразкові ураження шкіри. Хвороба може прогресувати і вражати кістки та мозок; у летальних випадках уражаються множинні нутрощі. [МКБ-10: B40-9]

Хвороба ШИНЬОН: вузлуватий стригучий лишай через трихомонаду вузлувату. Також називають хворобою Бейгеля [МКБ-10: B36.8]

Хвороба Чиго (або Chigoe): зараження чиггером, комахою, схожою на блоху, яка відкладає яйця під шкіру, викликаючи свербіж [МКБ-10: B88.1]

Різдвяна хвороба: захворювання крові, також відоме як гемофілія В або гемофілія фактора IX. Це розлад кровотечі через дефіцит фактора згортання IX. Це спадкове захворювання, пов’язане з Х-хромосомою [МКБ-10: D67] [306900]

Хвороба КРІСТЕНСЕНА: прогресуюча інфантильна полідистрофія. Існує сімейна форма, яка передається аутосомно-рецесивно, і характеризується судомами, міоклонусом, руховою координацією, спастичністю, сліпотою, мікроцефалією та термінальною декортикацією. Спостерігається помітна атрофія звивин головного мозку та кори мозочка. Це проявляється в ранньому дитинстві і зазвичай спричиняє смерть протягом декількох місяців. Він також відомий як Хвороба Альперса

Хвороба CIVATTE: Також називається пойкілодермія Civatte, це дерматоз, розташований на шиї та обличчі жінок у менопаузі, що характеризується появою телеангієктатичної еритеми, яка утворює мережу капілярів, в центрі яких атрофується шкіра (*) [МКБ-10: L57.3]

Хвороба CODOUNIS: спадковий метгемоглобінемічний ціаноз.

Хвороба COLLES: септицемія з гнійниками та загальними симптомами, що викликаються золотистим стафілококом

Хвороба КОНКАТО: туберкульозне запалення серозної оболонки. Полісерозит або плеврит з випотом [МКБ-10: A19.9]

Хвороба КОНРАДІ-ХАННЕРМАН: chondrodysplasia punctata. Синдром непропорційно низького зросту, з монглоїдним обличчям, катарактою, іхтіозиформною шкірою та контрактурами суглобів. Це аутосомно-рецесивний розлад. Також відомий як синдром Спранджера [МКБ-10: Q77.3] [116850]

Хвороба CONRADI-RAAP: стан кісток, що характеризується поступовим зникненням зап’ясткової та тарзальної кісткової структури

Хвороба КУЛІ: Середземноморська еритробластична анемія. Також називається гіпохромною анемією [301300]

Хвороба Купера: захворювання, що характеризується множинними доброякісними кістами в молочних залозах. Кісти синюшного кольору, діаметром до 5 мм, наповнені рідиною. Кісти зумовлені гіперплазією епітелію молочних проток. Його також називають хвороба крові або хронічна кістозна хвороба молочної залози [МКБ-10: N60.1]

Хвороба CORI: порушення метаболізму глікогену через дефіцит аміло-а-1,6-глюкозидази. Характеризується гіпоглікемією, молочнокислотною кислотою, олігосахаридурією та підвищенням рівня глікогену червоних клітин. Клінічно у пацієнтів спостерігається м’язова гіпотонія, гепатоспленомегалія та кардіоміопатія [МКБ-10: E74.0]

Хвороба CORRIGAN: регургітація аортального клапана

Хвороба CORVISART: істотна серцева гіпертрофія

Хвороба COSTELLO: поліморфна пемфігоїдна еритема

Хвороба COTARD: Хвороба або синдром Котарда - це психотичний стан, пов’язаний з нігілістичними мареннями з деструктивною поведінкою щодо себе чи інших [МКБ-10: F22.0]



Хвороба КРУЗОН-АПЕРТА: рідкісна форма синдрому Карпентера (акроцефалополісиндактилія), що поєднує в собі риси синдрому Аперта та синдрому Крузона. Цей стан характеризується вадами розвитку черепа (оксицефалія), краніосинтозом, передчасним закриттям черепних швів, гіпертелоризмом, проптозом, атрофією зорового нерва, екзофтальмією, розбіжним косоокістю, верхньощелепною гіпоплазією, прогнатизмом, загостреним носом, зрощенням пальців з короткими нігтями, коротким великим пальцем кінцівки. Це пов’язано з характерною фацією Крузона. Можуть виникнути розумова відсталість, розщеплення піднебіння та підвищений внутрішньочерепний тиск. Спостерігалися випадки аутосомно-домінантного та рецесивного походження, але багато випадків є спорадичними. Він також відомий як Синдром Аперта-Крузона [МКБ-10: Q75.1] [101200]

Хвороба CRUCHET: амеба млявий енцефаліт [МКБ-10: A85.8]

Хвороба КУРШМАННА: потовщення печінкової очеревини, що надає печінці характерний вигляд

Хвороба КУШІНГА: див. синдром Кушинга