26 538 опубліковані новини
Що це
Мієлодиспластичні синдроми (МДС) є групою рак крові як лейкемія, лімфома або множинна мієлома, при якій незрілі клітини крові, звані бластами, не закінчують процес дозрівання. Кістковий мозок відповідає за вироблення стовбурові клітини крові, також називають незрілими клітинами. Коли вони дозрівають, вони стають лімфоїдні стовбурові клітини, які стануть лейкоцитами або мієлоїдними стовбуровими клітинами, які стануть еритроцитами, тромбоцитами або білими кров’яними клітинами.
Це перетворення незрілих клітин не відбувається у пацієнтів з мієлодиспластичними синдромами; Ці клітини гинуть в кістковому мозку або незабаром після потрапляння в кров, зменшуючи простір для здорових червоних, білих та тромбоцитів. Ця дисфункція закінчується виробництвом інфекції, анемія або кровотеча.
Діагностика
цитопенія, або зменшення кількості клітин у крові - це перша ознака, яка може призвести до підозри на наявність мієлодиспластичних синдромів. Однак цей дефіцит може бути викликаний анемією або іншим видом інфекції. Коли гематолог виключає ці причини, проводиться дослідження кісткового мозку.
Єдиним тестом, який з повною впевненістю підтверджує існування мієлодиспластичних синдромів, є аспірат кісткового мозку. Він складається з екстракції гемопоетичних клітин (клітин у процесі дозрівання, диференціювання або розмноження, які дадуть кінцеві клітини). У дорослих пацієнтів аспірат проводять у тазостегновому суглобі, задньо-верхньому гребіні клубової кістки або грудині.
Для завершення дослідження екстракція (біопсія) невеликого фрагмента кістки в області стегна або верхнього заднього гребеня клубової кістки, оскільки саме ця область надає спеціалісту більше інформації, оскільки саме там утворюються ці клітини крові.
Нарешті, потрібно буде перевірити, нормальний чи змінений генетичний код; Для цього проведе гематолог цитогенні дослідження до екстракції кісткового мозку.
Лікування
Як і інші ракові захворювання, лікування проти мієлодиспластичних синдромів може спричинити втому у пацієнта та вплинути на його настрій. Для пом’якшення цих наслідків фахівці рекомендують пацієнта вести впорядковане життя і набути здорових звичок, які передбачають збалансоване харчування та практика фізичних вправ залежно від ваших можливостей і поки це не протипоказано.
В Життя з мієлодиспластичним синдромом. Посібник для пацієнтів та опікунів, підготовлений Асоціацією лімфом, мієломи та лейкемії у співпраці з Celgene, пацієнти та їхні сім'ї можуть знайти ряд рекомендацій, щоб навчитися краще справлятися із захворюванням та терапевтичним процесом.
Інші дані
Випадковість
Захворюваність на MDS зростає з роками, середній вік початку захворювання становить 70 років. Насправді лише 10 відсотків пацієнтів не досягли 50-річного віку, і це частіше зустрічається серед чоловіків, ніж жінок. Згідно з даними Фонд Хосепа Каррераса, на мільйон жителів на рік діагностується від 30 до 50 нових випадків.
За даними з Іспанський реєстр мієлодиспластичних синдромів, Оновлено в березні 2014 року, в нашій країні перебуває 10 000 пацієнтів з цим видом раку.
Новини про мієлодиспластичні синдроми:
Вони знаходять ген, пов'язаний з мієлодиспластичними синдромами