Здоров'я

Задавайте нашим експертам ваші запитання чи проблеми та діліться своїм досвідом з іншими сім’ями.

гаразд

Мої результати потрійного скринінгу, чи все гаразд?

Вони щойно дали мені результати потрійного скринінгу, і я отримую наступне:

Мені 35 років, і я важу 77 кг. Я робив тести на тижні 10 + 2.
CRL = 47 мм (термін вагітності = 11 + 2)
TN = 1,57 мм (медіана кратного = 1,245)
PAPP-A = 1,14 мОл/мл (корекція MoM = 1,396)
Вільний BHCG = 88,8 нг/мл (MoM corr = 1,519)
Тризомія 21 віковий ризик: високий (1/223)
Комбінований ризик трисомії 21: низький (1/1789)
Трисомія 18-річного ризику: низький (1/438)
Трисомія 18 сукупний ризик: Низький (Розпочала: Анжела · в галузі охорони здоров’я · 28.02.2019 · 8:40 · Усього прочитаних: 11261

Привіт, допоможіть, тому що я не знаю, як інтерпретувати свої результати, і мені ще залишилося кілька днів до відлуння.

Мені 32 роки і 12 тижнів, я зробив тест вчора в 11 + 6 днів

Білок А, пов’язаний з вагітністю PAPP-A: 4,22 МО/л
Вільна фракція B-HCG 13,38 МО/л

Сара · 28.02.2019 о 8:42 ранку

Анжела, якби ми базувались на ризику за віком, нам не потрібен би був скринінг, оскільки ми знаємо вік з першого моменту. Ми покладаємось на комбінований.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 03.01.2019 о 9:19

Сара, ці цифри потрібно трансформувати та поєднувати з екологічними, щоб отримати надійний розрахунок ризику.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 03.01.2019 о 9:19

Привіт Хосе Марія,

Сонограф сказала мені, що вона бачила все дуже добре, але як тільки прийшли лабораторні результати, вийшов дуже низький рівень PAPP-A. Шукаючи в мережі (не рекомендую, я знаю), я не можу знайти жодного випадку, коли б PAPP-A був таким низьким, але BHCG так близько до 1 MoM, а TN так низький. Як ти гадаєш? Дякую.

Гестаційний вік за США (тижні, дні) ... 11.4
Гестаційний вік на дату аналізу…. 10,3 (тиждень, дні)
CRL ………………………… 46.10
TN …………………………. 0,70 MoM 0,55
PAPP-A …………………. 0,22 мМО/мл MoM: 0,18
Безкоштовний BHCG ……………… 76,30 мМО/мл MoM: 0,98
Синдром Дауна ………… 1/120
Синд. Вниз відповідно до віку пацієнта 1/152
Синдром Едвардса/Патау. 1/2053

Хуана 04.03.2019 о 8:44

Хуана, за цих результатів найкращим є неінвазивний тест на плід для вдосконалення. Це виведе нас із сумніву.
Вітання.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 03.05.2019 о 8:46

Привіт заздалегідь, я ціную час відповісти на своє запитання. Я просто пройшов генетичне УЗД, і це дало мені такі результати.
Одиночний плід у невиразному положенні
СМЖ 61 мм
LCF 120/хв
Mov Корп. Та адекватний тонус плода
Достатня кількість навколоплідних вод
Передня корпусаплацента ступеня 0, товщина 12 мм
2,5 мм нухальної напівпрозорості
Носова кістка присутня 2 мм
Трикуспідальний рефлюкс відсутній
Судинні сплетення з нормальною ехоструктурою та розташуванням, а не наявністю кістозних утворень
Кольоровий допплер показує нормальний калібр плодового канатика з двома артеріями і венозною протокою вени з негативною хвилею, діастолічна швидкість 17 см/с, систолічна швидкість 32 см/с.
Вони дали мені такий результат і сказали, що я ризикую мати свою дитину синдромом Дауна, мені зараз 27 років, і я хотів би, щоб ти міг краще пояснити мені і який відсоток у моєї дитини є таким станом.
Дякую

Deysi 18.03.2019 о 8:53

Дейсі, я думаю, вони повинні дати вам більше інформації, включаючи свої пропозиції.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 20.03.2019 о 9:45

Здравствуйте!
Мені 39 років, і вони просто дали мені результати:
PAPP-A -0,28MoM
B-HCG -0,97 MoM
TN - 1,2 мм
Носова кістка - присутня
Ризик 1: 134
Ці значення викликають занепокоєння?
Дуже дякую!

Івеліна 29.04.2019 о 11:19

Вони дали мені результати трійки, і все добре, крім Дауна, який хоч і мав низький ризик 1: 327, але вони рекомендують зробити неінвазивний аналіз.

Як ти бачиш?

Мені не рекомендували міоцентез через низьку ймовірність Дауна

Тамара 08.05.2019 о 8:41

Тамара, з цим результатом логічним є неінвазивний тест на підвищення безпеки.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 09.05.2019 о 16:30

Мені 38 років. Мені дали результати тесту Дауна, який хоча і має низький ризик 1: 3250,
Вони рекомендують робити неінвазивний аналіз?

З моїми попередніми пологами (37 років) було 1: 12500, і все пройшло добре.

Дякуємо за Ваш відповідь

Джудіт 20.11.2019 о 12:38

Джудіт, з цим результатом протоколи не вказують TPNI. Якщо це пов’язано з їх віком, вони могли б уникнути всіх попередніх скринінгів, а якщо є інша причина, то вони повинні сказати вам, що це таке.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з питань охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 21.11.2019 о 8:37

Привіт ! Я Ана Белен, оскільки з'ясувала, що результати мого потрійного скринінгу дуже низький. Я не можу зрозуміти, чому лікар рекомендував мені проконсультуватися з генетиком;
Мої результати - мені 27 років
Безкоштовний бета-ХГЧ: 53,7 мкг/л, що еквівалентно 1542 кратним медіани (мама)
PAPP-A: 3200 Од/л, що еквівалентно 1465 мамам

Трисомія 21 - базовий ризик 1: 1163 скоригований ризик Ана Белен · 01.09.2020 о 11:46

Ана Белен Я також не знаю чому. За цим результатом подальший тест не вказаний.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 10.01.2020 о 12:14

Привіт Хосе Марія;
Зі мною сталося те ж саме, що і у випадку з Аною Белен, згідно з результатами мого потрійного скринінгу, все добре, але вони сказали мені зробити аналіз плода з генетиком, і правда, я хотів би отримати другу думку;

Гестаційний вік за ЕКО (тижні, дні) ... 13 + 6
Гестаційний вік на дату аналізу…. 10 + 6 (тиждень, дні)
CRL ………………………… 79 мм
DBP ………………………… . 24 мм
TN …………………………. 0,72 міс
Нухальна напівпрозорість (плек): 1,37 мм.
PAPP-A …………………. 2607,00 мМО/л
PAPP-A …………………. 1,29 міс.
Безкоштовна BHCG ……………… 179,00 мМО/л Безкоштовна BHCG ……………… 3,12 ММ
Синдром Дауна ………… 1/4575
Синд. Вниз відповідно до віку пацієнта 1/152
Синд. Едвардс/Патау. 1/100000

Крістіна · 01.15.2020 о 10:04

Крістіно, ваш скринінг не вказує на хромосомопатію, яка є його метою. Я не знаю, за яким протоколом вони дотримуються, щоб вести вас до цього, оскільки вони знають вік, перш ніж почати все.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з питань охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 01.16.2020 о 13:19

Здравствуйте;
Мені 39 років, і це двоє - мої дані скринінгу
BHCG 63.6.
PAPP-A: 1.26
PN 0,85
Ризик T.21 вік 1/92 Біохімічний 1/53. Комбінований ризик 1/327
Мені сказали, що ризик для віку та біохімічних речовин високий, але в цілому низький. Я насправді не розумію формулу, яка застосовується, якщо є два маркери високого ризику. Було б доцільно зробити тест на неінвазивну пренатальну діагностику?

Лора 01.30.2020 о 10:51

Лора, показанням у вашому випадку є фактично неінвазивний тест.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з питань охорони здоров’я ВНИЗ ЕСПАНА · 01.31.2020 о 13:44

Привіт сьогодні, вони дали мені результат потрійного скринінгу, якому мені 32 роки, і це таке:
Безкоштовна бета-HCG 132.40 нг/мл
PAPP-A 1430 мкл/мл
Низький чи високий ризик? Чи рекомендували б ще один тест? ГРАЦІЇ

Ess 02.03.2020 о 15:59

Ess, інформації не вистачає, щоб мати можливість відповісти. Усі результати отримає ваш лікар.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 03.03.2020 о 9:07

Привіт добре, я зробив скринінг, і лікар не залишив мене в спокої! Мій вік - 32, а мої результати:
Бета-ХГЧ: 44,10 мкл/л
PAPP + a: 6'130ul/л
Ip dunosus venosus: 0,86
Fc: 162
T21: базовий рівень: 1/478 р. Відрегульовано: 1: 9550
T18: базовий рівень: 1/1193 r. Відрегульовано: 1/20000
T13: вихідна лінія: 1/3734 скоригована р .: 1/20000
Прееклампсія: 34 1/287
: 37 1/81
Обмеження зростання 37 тижнів: 1/162
Будь ласка, мені потрібна допомога

Олена 03.12.2020 о 9:27

Привіт сьогодні, я пройшов УЗД 12 тижня, мені 23 роки, вони сказали мені, що все добре, і що це низький ризик ... але я отримую трисомію T21, 1/1879 та T18, 1/444, коли порівнюючи це УЗД із попередньою вагітністю, я трохи злякався ... дякую !

Крістіна · 16.03.2020 о 9:26

Олена, я можу відповісти щодо хромосомних захворювань, і там ризик досить далекий.
Решта - це обговорення зі своїм гінекологом, який є тим, хто має вашу історію хвороби.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 03.16.2020 о 9:28

Сьогодні вони дали мені остаточний звіт TN PLUS, вже з попереднім звітом вони залишили мене зовсім неспокійним. - Але я їх не зовсім розумію,

Мені 28 років, і це моя перша вагітність.-
термін вагітності 11 тижнів + 6 днів
частота серцевих скорочень плода 1,70 уд./хв
довжина голови сідниць 53,00 мм
нухальна напівпрозорість 3,8 мм
біпаріетальний діаметр 18,00 мм
Ductus venosus PI 2150
задня плацента, нормальні навколоплідні води, 3-судинний канатик
Безкоштовна бета-концентрація hCG 50,00 од/л, що еквівалентно 1656 кратним медіани (MoM)
PAPP 0,560 мкм/л, що еквівалентно 0,460 кратним медіани (MoM)
трисомія 21 базовий ризик 1: 721, скоригований ризик 1: 6
трис 18 базовий ризик 1: 1668, скоригований ризик 1: 907
трис 13 базовий ризик 1: 5256, скоригований ризик 1: 345
прееклампсія до 34 тижнів з поправкою на ризик 1: 117
носова кістка присутня, аномальна трикуспідальна доплерографія
мільйон подяк

ДЖУЛЬЄТА · 16.03.2020 о 9:37

Крістіна, щодо трисомії 21, схоже, не існує більшого ризику. Те, що вам слід проконсультуватися зі своїм гінекологом, стосується 18 років, якщо TPNI включено до протоколу.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з питань охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 03.17.2020 о 10:09

Джульєта, з такими результатами я розумію, що тобі неприємно. Обговоріть це зі своїм гінекологом і просуньтесь до діагностики достовірності інвазивних тестів.
Подивимось, чи все буде добре. Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з питань охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 03.17.2020 о 10:09

Сьогодні вони дали мені остаточний звіт TN PLUS поштою, оскільки з пандемією вони просять, щоб ми не їхали їх виводити і мали зустріч з генетиком. Я не розумію результатів, і я хотів би знати, чи можете ви мені допомогти.

Мені 39 років. гестаційні 12 тижнів + 2 дні
частота серцевих скорочень плода 1,70 уд./хв
довжина голови сідниць 58,00 мм
нухальна напівпрозорість 1,6 мм
біпаріетальний діаметр 19,00 мм
Dunosus venosus PI 0,890
передня плацента,
нормальні навколоплідні води,
звичайний вставний шнур
Присутність носової кістки, нормальний трикуспідальний допплер
череп/мозок із нормальним виглядом
Звичайний зовнішній вигляд стовпця
видно шлунок
руки: обидві видимі
стопи: обидва видно
Безкоштовна бета-концентрація hCG 24,6 МО/I, еквівалентна 0,788 кратним медіани (MoM)
PAPP A 02892 МО/л, еквівалентно 1134 кратним медіани (MoM)
ІМ маткових артерій: 1,38, еквівалентно 0,850 кратним медіани (MoM)
Середній артеріальний тиск: 93, мм рт. Ст., Що еквівалентно 1070 кратним медіани (MoM)

трисомія 21 базовий ризик 1:99, скоригований ризик 1: 1987
трис 18 базовий ризик 1: 236, скоригований ризик 1: 4715
трис 13 базовий ризик 1: 741, скоригований ризик 1: 14827
прееклампсія до 34 тижнів з поправкою на ризик 1: 3205
Обмеження внутрішньоутробного розвитку до 37 тижнів 1: 903

Якщо ви можете мені допомогти, це було б дуже корисно! заздалегідь дуже дякую.

Алехандра 03.31.2020 о 11:51

Алехандра, це говорить нам, що, незважаючи на ризик, обумовлений вашим віком, справи йдуть добре. Отже, і поки немає інших невідомих нам клінічних даних, ризик хромосомних захворювань низький.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 02.04.2020 о 16:19

Доброго вечора, я писав в іншому дописі, але відповіді не отримав. Я дуже переживаю, що залишаю вам свою інформацію, щоб знати вашу думку, дякую.
Вік 36 років
Безкоштовно Beta hcg T1 101ng/ml 2,15 МОМ
PAPP-A 1,39 мкм/мл 2,12 МОМ
CRL 64,1 мм
Розмір 2,69 мм
Носова кістка: так
Трисомія 21 за віком 1: 245
Трисономія 21 1: 1002

З огляду на ці дані, вони говорять мені, що у мене низький ризик, але я перебуваю на проміжній межі ризику через вік, вони радять мені зробити неінвазивний пренатальний тест для кращого душевного спокою, сказавши їм, що мій старший син був народжених з ізольованою щілиною піднебіння і що генетичні дослідження практично виключають генетичну причину.
Моє автономне співтовариство не охоплює такого типу тестування, і немає можливості пройти його приватно.
Я хотів би знати вашу думку, якщо ви бачите низький або проміжний ризик на основі цих даних.

Сальваторе · 10.04.2020 о 13:18

Справжній Сальваторе, я це бачив і не знаю, що сталося з відповіддю. Вибачте.
Те, що ви коментуєте, - це реальність, ви знаходитесь на межі низького ризику, межі, яка, з іншого боку, має значний запас впевненості. З цього боку, я не бачив би великої проблеми, але ви додаєте ще один визначальний фактор, такий як попередній розріз піднебіння. Звідти ми переходимо до сфери спеціалізованого генетичного консультування, ніж просто до синдрому Дауна, і моя думка втрачає цінність.
Ви також зауважуєте, що у вас не буде можливості робити TPNI, який також служить не для всього, але має своє поле дії в певних варіантах.
Моя порада полягає в тому, що ви переносите це питання на чистий генетичний форум, де вони можуть дати вам більш авторитетну відповідь, і якщо відповіді немає, я думаю, ви можете бути цілком спокійними, передумовляючи, що ніхто не звільняється від ризику.
Сподіваюся, моя думка вам служить.
Всього найкращого.
Хосе Марія Боррель

Експерт з питань охорони здоров’я ВНИЗ ІСПАНІЯ · 04.13.2020 о 11:24