27.4. 2008 р. Кожен батько хоче, щоб його дитина була здоровою. Народившись, здається, він тривалий час знаходиться в порядку.
Популярний з Інтернету
4 знаки народилися з винятковими здібностями: Коли інші бачать це в них, вони зникають із залежністю!
Паухоф, Букінгем, Евелін: Вони також страждають на мігрень! Коли це погано, ці трюки TURBO їм підходять
Житло Моніки Зазрівцової зачарує вас: Будинок, побудований самостійно та. Ви повинні це побачити!
Актриса від прекрасної Арабелли ВСЕ ОБГОВОРЕНО: Насправді вона жадібна і. БОЖЕ, це так?
Девід з Беверлі-Хіллз: На початку Меган Фокс відкинула його доленосну! Уфф, ЦЕ його злякало
Пов’язані з темою
Справжні історії
Однак небажані сюрпризи можуть трапитися, як правило, протягом трьох років. Аутизм, який триває все життя і не піддається лікуванню. Зустріньте двох матерів, чиї діти страждають цим. Кожна з форм відрізняється, але знаменник є загальним. Вони повинні навчитися жити з цим. У них немає вибору.
Ми говоримо про підозру на аутизм, якщо дитина:
Контакт:
П. О. КОРОБКА 48
Lipského 13
841 01 Братислава 42
Телефон: 02 6446 2052
e-mail: [захищений електронною поштою] PaedDr. Андреа Шедибова є директором з професійної діяльності в Центрі аутизму Андреаса в Братиславі та директором приватної школи та дитячого садка для дітей з аутизмом. "Ми є некомерційною організацією, яка була створена саме тому, що діти з аутизмом дуже особливі та специфічні. Їм би потрібно було багато послуг під одним дахом все життя, оскільки їх потреби змінювалися б протягом усього життя. Багато разів у дітей, на яких ми націлені, частіший рівень аутизму, а також пов'язані з цим порушення. Реальна інтеграція у нормальне, відкрите суспільство для них неможлива ", - пояснює пані Шедибова. "Ці діти повинні мати дещо стерильне середовище, яке адаптується до них. Я можу робити тут речі самостійно і спокійно. Вони не змогли б зробити це в іншому місці ".
Контакт:
Центр аутизму Андреас, н. про.
Галандова 7, 811 06 Братислава
Телефон: 02 54640211
e-mail: [захищено електронною поштою] Ви повинні знати, що: ● Аутизм є інвалідністю протягом усього життя.
● Типові симптоми починаються з 3 років, коли слід поставити діагноз.
● Ранній початок лікування та його якість важливі для подальшого розвитку дитини.
● Спектр симптомів широкий, змінюється їх склад та інтенсивність.
● Аутизм може супроводжуватися іншими розладами: епілептичними нападами, сенсорними та фізичними вадами.
● 75% людей з аутизмом також мають різну глибину розумової відсталості.
● 50% аутистів не говорять активно.
● Люди з аутизмом можуть досягти успіху в деяких видах діяльності, але вони не можуть належним чином використовувати їх у реальному житті. Форми аутизму: класичний дитячий аутизм, де спостерігаються сильні прояви відхилень у розвитку. Такі діти потребують не лише нагляду, але й постійного догляду протягом усього життя. У цьому випадку не можна покладатися на те, що вони коли-небудь зможуть жити самостійно.
Синдром Аспергера, це дуже функціональні люди, здатні жити самостійно, тільки вони дуже особливі в міжособистісних контактах. Вони мають визначені інтереси, інтелект у нормі або розум вище середнього. Вони є науковими типами. Але в нормальних умовах вони мають проблеми. У них часто бувають фобії на речі, неймовірні для нас усіх. Між цими двома формами знаходиться цілий ряд інших форм аутизму, які не є настільки чітко визначеними. Якщо взяти до уваги весь спектр симптомів та їх інтенсивність, можна сказати, що в Словаччині на 10 000 людей припадає 15 аутистів. Маленький Едько страждає на класичний дитячий аутизмКоли він визнає любов, він ловить його за волосся
Даніела Стрелецька (35) з Malaciek стверджує, що аутизм - це розкішна інвалідність, оскільки, наприклад, діти з ДЦП - це пацієнти, які не ходять, і яких неможливо вилікувати. На щастя, так з її сином, хоча і повільніше.
"Якщо у вас повинна бути дитина-інвалід, ви бажаєте аутизму", - цитує пані Стрелечка терапевта і дивиться на свого п'ятирічного сина Едека, який психічно перебуває на рівні дворічної дитини. "Коли Едко було два роки, і ми вийшли з дому, він відразу втік, він не був таким, як його однолітки, він поводився по-іншому", - скоро починає мати трьох дітей, оскільки її третя дитина, цього разу дівчинка, народжується двома місяців по тому. «Під час дворічної перевірки ми хотіли з’ясувати, чи криється впертість у його поведінці чи щось інше, бо він все одно не розмовляв. Його ім’я йому нічого не говорило. Коли Едко вийшов з наших ротів, він зовсім не відреагував ".
І ось вони пішли до експертів. Логопед сказав їм, що він ще малий для співпраці, вони сказали, що повинні спостерігати за ним два місяці. "Вони також рекомендували огляд слуху, щоб перевірити, чи немає за цим глухоти. Але мені це не сподобалось, тому тим часом я шукав в Інтернеті. Я знайшов тест із десятьма запитаннями. Там було написано, що якщо поведінка вашої дитини відповідає лише одному моменту, вона може бути аутистом. Поведінка Едка відповідало шести критеріям, на які я відповів так. "Зізнається пані Даніела.
Едко страждає аутизмом
У санаторії в Карловій Весі підтвердили, що він кваліфікований аутист. Однак для цікавих батьків цього було недостатньо, тому вони поїхали до центру аутизму Андреаса в Братиславі. "Тим часом ми все ще пройшли генетичний тест. Однак взяти кров Едека було проблемою, тому ми поїхали до нашої домашньої медсестри тут, в Малацький, яка вже знала, як це зробити ", - розсекречує пані Стрелека. Нарешті їм вдалося взяти кров, але відповіді на своє питання вони не отримали. Вони дізналися, що це не генетичне навантаження. Швидше за все, цей розлад стався під час вагітності, в організмі матері. Причиною може бути також скупчення різних фактів, які впливають на матір під час вагітності: смог, шум, нормальний або більший стрес.
На щастя, він не є "щасливою" дитиною
Вони пройшли спеціальний огляд в Андреасі. Було підтверджено, що це дитячий аутизм. "Спочатку здавалося, що це буде синдром, який називається «Весела дитина». Коли був поставлений справжній діагноз, ми з чоловіком були раді, що це не згаданий синдром. Нас у закладі попередили, що буде гірше, тож матимемо більші проблеми з дитиною ", - радіє молода мама. Тож за два роки Едка було зрозуміло, що він аутист, а не впертий, веселий хлопчик.
Спочатку було незнання
Діагноз був підтверджений три роки тому. Тоді батьки нічого не знали про хворобу. "Я не тільки сів за Інтернет, але й вивчив усю можливу доступну літературу, з якої ми зараз маємо повну бібліотеку. Це нам дуже допомогло ", - каже він. В Андреасі вони пройшли необхідну терапію. Це були перші моменти Едка без матері, але він звик.
Чудово було, що він був готовий співпрацювати у виконанні ними завдань. Через півроку він почав призначати правильні фотографії кольорам, обличчя обличчям. Вони також почали працювати із загальними предметами. Він отримав щітку для чищення зубів, спочатку він її не прийняв, пізніше прийняв. "Коли він виконує роботу, він отримує від нас винагороду. Поки це працює так, але вже не вимагає цього ». Едко йде до Будинку соціальних служб проф. Кароль Матулай, де про нього піклуються експерти. Він ходить до закладу чотири години на день. "Наприклад, він навчився слухати на вулиці. Вона відповідає на наказ Едка, почекай, подай мені руку ", з нетерпінням чекає вдячна мама.
Це не легко
Едко не схожий на інших дітей. "Він любить лише 5 страв: йогурт, хліб, сир, курячий стейк, кукурудзяні пластівці. Іноді він їсть запечену картоплю, але загалом він любить їжу, яка хрумтить. Також він дрібнить на яблука. Крім того, він любить купувати, любить воду, любить її лити », - описує пані Даніела. З телевізійних програм, відп. з того, що відбувається на екрані, він любить спостерігати за останніми підписами. Він також любить спостерігати за погодою чи лотереєю. І коли він хоче висловити свою прихильність, він ніжно хапає матір за пасмо волосся. "Це означає, що він любить мене, він висловлює свою любов", - говорить із почуттям пані Стрелечка.
Регулярні тренування дуже важливі
Окрім тренувань, терапії та здорового харчування. "Він вчиться порівняно швидко, він почав повторювати звуки, як хропіння тата", - продовжує він зі сміхом. Однак це хороший сигнал, що одного разу голоси можуть повторитися. Наприклад, аутист, який бачить червону машину, вважає, що кожна машина - просто червона. На щастя, маленька пустоща відрізняє це.
Він, мабуть, не знає, що я його мама
"Ми не вважаємо це трагедією. У нас життя інше, ніж у звичайних сім’ях. Ми не можемо поїхати у відпустку, наприклад, у ресторані син сидить під столом. В одному магазині біля каси він вдарив жінку ногою і уявіть, що вона відкинула його, "він недовірливо хитає головою." Якщо ми підемо до магазину, у нас немає дітей, бо Едко там дуже напружений. Спочатку нам було шкода, що у нас не буде нормального життя, але насправді воно є. Якщо ми кудись їдемо, я вжив деяких запобіжних заходів. Я поширююсь навколо того, що є аутизм, щоб люди хоч трохи підготувались до нього і могли його прийняти, тому що ми хочемо зустрітись з толерантними реакціями ", - каже пані Стрелечка з бажанням у голосі і задумливо додає:" На щастя, аутизм не вмирає. І наше завдання - навчити його якомога більше до зрілого віку. Але ми все ще боїмося того, що з ним буде, якщо ми помремо ». Петрік страждає на синдром АспергераОдкровення на межі дорослості
Катаріна Бехмова (50) з Братислави має трьох здорових дочок. Через роки народився її син. Вона навчилася дивитись на світ іншими очима. Вона вважає це величезним подарунком.
Петко Бем (14) рухається в спектрі синдрому Аспергера, який є головним чином соціальним розладом. "Він народився нормально, але відставав переважно в моторі. Це були важкі пологи, штучно викликані, народжені задушеними. Ми довгий час не знали, що не так ", - каже мати Катаріна Бехмова. «Ми намагалися добре розвиватися в рухових навичках, тому практикували метод Войти». Піт виріс у сім’ї з трьома дочками. Він був очікуваною, коханою дитиною. "Ми йому дуже допомогли, тому проблеми показали не так багато. Це була просто освітня проблема, наприклад, він погано їв або був дуже живий. У нього були особливі інтереси, але лише в ранньому дитинстві, поки він не пішов до школи і не познайомився з командою ".
Ми зіткнулися з проблемами
"Особливо, коли ми кудись рухались. Нас запитали, яка у вас дитина. Ми думали, що це наслідок вправи методу Войти, оскільки це було дуже важко, і певним чином ми вплинули на нього. Перші промови почалися в трамваї. Він не міг сидіти навколо, бив ногами людей, не міг стояти на місці, де їх було багато ", - каже пані Катка. Найсерйозніші проблеми виникли, коли йому було три роки, і вони пішли до лікарні. Він не бажав слухатися лікарів, він не співпрацював. Він навіть не хотів змінювати довкілля чи їсти ліки. Батьки не знали, в чому справа. Мати повинна була бути з ним, бо він навіть не хотів їсти. "Тоді з'явилися перші ознаки розладу, але в ті часи ніхто, навіть лікарі, не міг точно назвати його", - сумно говорить він.