Монографія продукту
Зміст Менопауза та Фемостон. 5 ЗГТ: більше ризику, ніж користі. 7 Механізм дії. 7 Презентації. 9 Хімія. 11 17ß-естрадіол. 11 Дідрогестерон. 11 Фармакологія. 13 17ß-естрадіол. 13 Дідрогестерон. 13 Фармакокінетика. 17 17ß-Естрадіол. 17 Дідрогестерон. 17 17ß-естрадіол: естроген на вибір. 19 17ß-естрадіол - хороша переносимість печінки. 19 17ß-естрадіол контролює вазомоторні симптоми. 19
без опозиції. Під час замісної гормональної терапії наслідком використання естрогену, якому не протиставляється гестаген, є підвищений ризик гіперплазії ендометрія та раку. У Femoston conti дидрогестерон забезпечує важливий прогестаційний компонент. Дидрогестерон, що застосовується послідовно (тобто лише протягом останніх 14 днів циклу з 28), призводить до рецидиву циклічних вагінальних кровотеч. Під час безперервного режиму, такого як той, що застосовується у Femoston conti, ендометрій підтримується в атрофічному, непроліферативному стані без кровотечі придушення. Презентації Фемостон конті - це комбінований продукт безперервного мікронізованого 17ß-естрадіолу та дидрогестерону, послідовного або безперервного дії. Формула Femoston conti складається з 17ß-естрадіолу (1 мг/день) у поєднанні з низькими дозами дидрогестерону (5 мг/день) безперервно. Таблетки круглі, вкриті плівкою та лососевого кольору. Доза Фемостону конті - одна таблетка на день. Таблетки представлені у календарній упаковці, що містить 28 таблеток у блістерній смужці. Презентації Естрадіол - не єдиний гормон, який втрачається в менопаузі: жінки в постменопаузі виробляють мало або взагалі не містять прогестерону. 8 9
Хімія 17ß-естрадіол Хімічна структура: 17ß-естрадіол (естра-1, 3, 5 (10) -трієн-3, 17ß-діол) має молекулярну формулу C18H24O2 та молекулярну масу 272 (рис. 1). Естрадіол 17ß у Femoston conti синтезується з рослин і не містить жодного тваринного матеріалу. Фемостон конті містить мікронізований 17ß-естрадіол, який на відміну від самородної кристалічної форми добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Дидрогестерон Дидрогестерон (9ß, 10a-прегна-4, 6-дієн-3, 20-діон) має молекулярну формулу C21H28O2 і молекулярну масу 313. Його молекулярна структура безпосередньо пов’язана з природним прогестероном (рис. 2). 11 Природний прогестерон погано засвоюється через рот. У молекулі прогестерону атом водню на вуглеці 9 знаходиться в альфа-положенні, а метильна група на вуглеці 10 в хімії Рисунок 1 Молекулярна структура 17 β-естрадіолу OH H H H HO 10 11