З новою хірургічною процедурою в клініку нейрохірургії та неврології Печського університету імплантовано перший у світі церебральний кардіостимулятор для лікування епілепсії.

мозковий

Пристрій, що використовується в Угорщині угорською дочірньою компанією американської компанії, є новим терапевтичним варіантом для значної частини майже шістдесяти тисяч хворих на епілепсію Угорщини.

Новий метод використовує нейростимулятор, який стимулює точно спрямовану область мозку за допомогою жорстко контрольованих електричних імпульсів. Клінічно перевірена процедура суттєво зменшує частоту нападів у дорослих із стійкою до лікарських засобів епілепсією з частковими нападами. Нова процедура спеціально стимулює область мозку, передню основну групу таламуса. Таламус, який вважається центральною станцією передачі нервового мозку, тісно пов'язаний з частинами мозку, де починаються судоми. Дослідження показують, що ця сфера є
стимуляція зменшує частоту судом. Терапія застосовується з 1993 року, і з тих пір терапія постійно розробляється, щоб забезпечити рішення для лікування якомога більшої кількості захворювань. Лікування показано як допоміжна терапія у дорослих з епілепсією з частковими нападами, із вторинною генералізацією або без неї. Вторинна генералізована епілепсія поширюється з невеликої і чітко визначеної ділянки мозку на інші відділи мозку, спричинюючи втрату свідомості та судоми по всьому тілу.

«Минулого тижня ми провели успішну процедуру імплантації двом пацієнтам (1 березня 2011 р. - Ред.) І на основі даних на сьогодні можна сказати, що обом пацієнтам добре, і їх активне лікування розпочнеться у квітні. Післяопераційні контрольні тести показали ідеальне положення електродів. Наступного місяця на операцію чекає інший пацієнт, який покладає великі надії на операцію ”, - сказали д-р Іштван Балас та д-р Йожеф Янскі у зв’язку з процедурою.


Під час лікування він імплантується в організм пацієнта спеціально навченим нейрохірургом. Під час процедури мозок пацієнта контролюється за допомогою спеціальної процедури візуалізації для локалізації ділянки мозку, що піддається стимулюванню. У цій області імплантують тонкі ізольовані електроди. Ці електроди з'єднані з нейростимулятором зовнішніми подовжувачами, які зазвичай імплантуються в грудну клітку пацієнта, під шкіру.


Результат серії клінічних випробувань, що вивчали ефективність терапії: 8,2% (9 із 110 пацієнтів) епілепсії мали частоту побічних реакцій, більшість з яких стихала спонтанно або шляхом зміни параметрів стимуляції. Найпоширеніший з них - небажаний
були наслідки того, що електроди не імплантувались в зону, що стимулюється (8 відсотків), і що інфекція розвивалася навколо імплантованого пристрою (7 відсотків). Не було випадків смерті, пов’язаної з приладами, або раптових смертей, пов’язаних з епілепсією, що відповідало пропорціям, виявленим у тій же популяції пацієнтів з важкою епілепсією. Його побічні ефекти не є постійними, і зазвичай є
вони з часом повністю зникають. Найпоширенішим побічним ефектом є поколювання кінцівок (парастазія), від якого страждають 18 відсотків пацієнтів, яким імплантували. Це було усунуто в більшості випадків шляхом перепрограмування стимулятора.
Повідомлялося про депресію та погіршення пам’яті у пацієнтів, які отримували терапію, проте прямої зв’язку встановлено не було.


Ця технологія вперше була використана при рухових порушеннях, пов’язаних із хворобою Паркісона; більше 80 000 пацієнтів у всьому світі скористалися
з моменту запровадження 20 років тому.

Лікування було схвалено в Європі з 1993 р., Коли глибока стимуляція мозку була вперше схвалена для лікування есенціального тремору. З тих пір лікування отримало знак СЕ (сертифікація продукції, видана Європейським Союзом) для хвороби Паркінсона (1998), первинної дистонії (2003), обсесивно-компульсивного розладу (2009) та, нещодавно, епілепсії (2010).