Отримано останню діагностику на основі ДНК, яка вказує навіть на найдрібнішу пухлину з точністю 93-99 відсотків за 8-24 місяці до отримання зображення. Він також може бути використаний для вимірювання ефективності терапії та рецидивів!

Тест Signatera - один із перших у світі, доступний в Угорщині, який показує методи візуалізації діагностики раку навіть за роки до того, як в організмі є пухлинна клітина. Це дозволяє пацієнтам та онкологам швидше з’ясувати, чи було лікування успішним, чи попередня хвороба повторилася. Цей метод може бути чудовою підтримкою для онкологічних хворих.

кров

Набагато ефективніші, ніж дослідження зображень

Молекулярно-генетичне тестування, яке було запроваджено в Угорщині одночасно з університетами Гейдельберга та Оксфорда, може відкрити нові шляхи лікування раку. Тест Signatera, розроблений американськими дослідниками для раннього та точного виявлення молекулярно-залишкових пухлин (МРТ), є науковою новинкою в діагностиці раку, оскільки може дати точні та швидкі результати при виявленні пухлин та моніторингу результатів лікування. Роблячи це, вони можуть значно збільшити життєві перспективи пацієнтів. Науковий тест, розроблений для клінічного використання, доступний в Угорщині в лабораторії PentaCore.

Якщо пухлина не видно на рентгенівському знімку, КТ, ПЕТ-КТ або іншому зображенні, ми вважаємо, що пацієнт вилікуваний, але це не обов'язково так. Пухлина може бути настільки малою, що прилади для візуалізації ще не можуть її виявити через обмеження їх роздільної здатності, каже професор кафедри внутрішньої медицини Петр Лакатос, медичний директор лабораторії PentaCore. Тим не менше, згідно з чинним протоколом, і пацієнт, і лікарі чекають первинного лікування. З міркувань безпеки пацієнт час від часу отримує ліки або опромінення, але на питання про те, чи вдалося успішно знищити пухлину, часто можна відповісти лише через місяці чи навіть роки. Цей час можна скоротити за допомогою тесту Signatera.

Хто отримує час, той здобуває життя

Залежно від типу пухлини, він демонструє рецидив попередньої пухлини на 8 місяців або навіть на 2 роки раніше, ніж доступні в даний час візуалізаційні тести, з прогресуванням від 93 до 99 відсотків. І оскільки Угорщина є світовим лідером у захворюваності на рак товстої кишки, щорічно близько 5000 людей помирають від цієї хвороби, це величезний результат, що тест показує рецидив попередньої пухлини на кілька місяців раніше, ніж показали інші візуалізаційні дослідження. Дослідники, що розробляли Signatera, спостерігали за хворими на рак товстої кишки протягом 3 років. Згідно з дослідженнями, ті, у кого тест дорівнює 0, живуть і донині, не мають рецидивів захворювання, тоді як інші потребували подальшого лікування.

Але Signatera також відіграє значну роль при раку молочної залози. В Угорщині щорічно діагностується близько 5-6 000 нових випадків раку молочної залози, і приблизно 2000 жінок помирають від цієї хвороби. Використовуючи найсучасніші тести, рецидив пухлини тепер можна виявити до двох років раніше. Але не тільки для цих захворювань можна ефективно застосовувати генетичну діагностику на основі біотехнології. На додаток до товстої кишки та молочної залози, він також може відігравати ключову роль у виявленні недрібноклітинних легеневих та неінфекційних пухлин міхура. Тест працює на будь-який гістологічний підтип чотирьох типів пухлини, і в даний час працює над тим, щоб зробити тест доступним і для інших пухлин.

Дуже важливо виявити рецидив якомога раніше, оскільки більше шансів на зцілення. На додаток до ранньої діагностики, неважливо, чи лікується хтось без потреби хіміотерапією з багатьма побічними ефектами, - наголошує професор Петр Лакатос.

Пухлина також може бути виявлена, якщо вона зміниться

Суть революційної процедури, яка зараз доступна, полягає у порівнянні зразка тканини, раніше взятого з пухлини, з найновішим зразком крові пацієнта. В обох випадках проводяться складні генетичні тести для визначення алфавітного порядку всіх існуючих генів - близько 30000. У зразку крові ДНК визначається з лейкоцитів пацієнта, тобто досліджується спадковий генетичний запас, тоді як у випадку пухлини за допомогою спеціального алгоритму після аналізу виявляють 16 мутацій, сукупність яких унікальна для даної пухлини (клональна мутація). Порівнюючи їх, вже можна визначити, чи присутня ДНК пухлини в крові. Це пов’язано з тим, що він завжди присутній при раку, незалежно від розміру пухлини. Однак, чим більша пухлина, тим більше похідної від пухлини ДНК у крові. Ідентифікація може бути успішною, навіть якщо збігаються лише два з 16 раніше використаних пунктів. Таким чином, зміна профілю мутації пухлини також не повинна бути перешкодою.

Подальша перевага методу полягає в тому, що його можна застосовувати на будь-якому етапі онкологічного лікування. Перед хіміотерапією ви можете підтримати онкологів у визначенні точного способу лікування, а згодом допомогти визначити, наскільки ефективною була ця терапія, чи насправді загинули ракові клітини. Тест може також пролити світло на необхідність модифікації певної терапії у пацієнта.

FDA каже, що це проривний інструмент у діагностиці раку

Інноваційний метод був розроблений науково обґрунтованою лабораторією у понад 85 країнах світу, Натера, штат Каліфорнія, та впроваджений у клінічну практику в червні цього року. Компанія була заснована для розробки раннього виявлення генетичних захворювань під час вагітності за допомогою власної інноваційної технології. Сьогодні вони допомогли мільйонам сімей дізнатися про генетичне здоров’я своєї дитини.

Тест Signatera отримав премію Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) та сертифікований як проривний інструмент у діагностиці раку. Як уже згадувалось, тест доступний в Угорщині в лабораторії PentaCore. Відбір проб проводиться в Угорщині, але тест вже проводиться в американській лабораторії. Після повного та офіційного замовлення тест Signatera займає два тижні, щоб отримати результати секвенування для поданої пухлинної тканини. Потім потрібно додаткові три тижні, щоб провести персональне дослідження на основі індивідуальних мутацій.