Джерело зображення, Джекі Міллс
Джекі - на фотографіях з дітьми та чоловіком - каже, що можна прожити життя повною мірою за допомогою мішка для колостоми.
Жити зі стомою - штучним отвором у тілі - не завжди легко. Наталі Топер з Лондона це дуже добре знає.
Три роки тому, незадовго до свого 32-го дня народження, у Наталі діагностували рак товстої кишки та прямої кишки.
Йому сказали, що йому знадобиться ілеостомія, операція, яка вимагає переведення клубової кишки - останнього відділу тонкої кишки в стому живота.
Потім над стомою кладуть мішок для скидання рідин та відходів. Процедура може бути тимчасовою або постійною.
Наталі сказали, що їй доведеться носити одну з цих сумок до кінця свого життя. Вона була в жаху, огиді і обуренні.
Кінець Можливо, ви також зацікавлені
"Я відчував, що мене карають за злочин, якого я не вчинив", - згадує він. "Але альтернативи були: або у вас стома, і ви живете, або у вас її немає, і ви помрете, і ви швидко помрете".
Вона обрала першу альтернативу і пройшла операцію в травні 2014 року.
Джерело зображення, Наталі Топер
Наталі діагностували рак товстої кишки і прямої кишки до свого 32-річчя. (Фото: Наталі Топер)
Але за допомогою процедури, яку він виявив нові виклики, наприклад, необхідність носити з собою велику кількість санітарно-технічного обладнання під час виїзду, носити стомове кільце для захисту шкіри та носити обладнання, яке включає медичні рушники, захисний кожух та мішок для сміття.
Після того, як ВВС поговорила з Наталі про її реакцію, коли вона описала, що їй потрібно буде зробити ілеостомію, і як важко було змиритися з думкою, що вона буде жити з постійною колостомою, інші люди з колостомами поділилися з нами своїм досвідом.
"Страх бути спійманим"
52-річна Джекі з Беркширу, Англія. У підлітковому віці у вас діагностували хворобу Крона.
Джерело зображення, Джекі Міллс
У Джекі в підлітковому віці діагностували хворобу Крона.
Він відчував, що постійний страх перед необхідністю поспішати в туалет накладе багато обмежень на його життя.
Громадський транспорт був проблемою, і Джекі також залякували лінії та пробки.
"Мій бідний хлопець (нині чоловік) відчував, що втрачає життя поза жіночими туалетами", - каже вона.
Саме після того, як у Джекі народилася перша дитина, у віці 30 років, вона відчула, що повинна щось робити.
"Щось мало статися, інакше я не мав змоги взяти свою дитину кудись сам, боячись, що мене не застануть зненацька".
Ви обговорили варіанти зі своїм лікарем і вирішив зробити ілеостомію.
За 22 роки після операції Джекі відчуває, що її життя покращилося.
Ви можете контролювати свій стан, переносячи спорядження в сумці, схожому на косметичний футляр.
Джерело зображення, Джекі Міллс
Джекі несе своє обладнання в сумці, схожій на косметичний футляр.
Страх, що я вас «розберу», замінився новими можливостями.
Джекі може подорожувати з чоловіком та двома дітьми, і тепер вона любить кататися на ковзанах та плавати.
"Я одягаю бікіні з високою талією під свій купальник", - пояснює вона.
Найголовніше, ви не відчуваєте, що наявність стоми - це інвалідність. Це частина його життя, і, за його словами, це "велика" частина.
"Я можу ідентифікуватися з людьми"
З юних років Мішель Вілкокс, якій зараз 31 рік, завжди захоплювалась спортом, особливо бігом та плаванням.
Так само, як Джекі, вона терпіла роки болю та дискомфорту. У її випадку це було пов’язано з виразковим колітом, розладом, при якому товста кишка і пряма кишка запалюються.
Мішель з Нортгемптонширу, Англія, вважає, що у неї була стома в 2011 році це було одне з найкращих речей, що з ним коли-небудь траплялося.
Це не завадило їй залишатися конкурентоспроможною, і з тих пір вона виграла чемпіонат світу з триборства.
Джерело зображення, Мішель Вілкокс
Мішель каже, що наявність стоми не завадило їй бути конкурентоспроможною.
Мішель зізнається, що їй пощастило отримати хорошу підтримку від своїх медсестер, з якими вона залишається на зв'язку.
зазначає що Проактивна діяльність та пошук груп підтримки також допомогли їй впоратися зі своєю ситуацією.
Вона зв’язалася з групою підтримки ілеостомії та внутрішніх сумок, що дозволило їй взаємодіяти з людьми в подібних позиціях, щоб не відчувати себе ізольованими.
Її стосунки з хлопцем того часу не тривали. "Він дуже підтримував мене протягом усієї хвороби. Але, мабуть, завдяки свободі, яку дала мені стома, щоб бути більш активним, ми віддалялися", Він каже.
"Я зрозумів, що хочу різного у житті".
Через три роки після операції Мішель познайомилася зі своїм нинішнім партнером Крісом у гоночному клубі.
Кріс дізнався про стому Мішель, тому що вона була відкритою щодо ситуації в соціальних мережах а потім здійснив власні дослідження.
Спочатку Мішель нервувала через зустріч з кимось новим, але каже, що Кріс допоміг їй отримати впевненість у своєму тілі.
"Життя з постійною колостомою означає, що я можу спілкуватися з людьми, яким також довелося навчитися мати справу зі ситуаціями, що змінюють життя"додає Мішель, яка каже, що це було корисним вмінням для її роботи дієтологом у Національній службі охорони здоров'я, де вона працює з людьми з діагнозом цукровий діабет.
А що стосується носіння додаткового спорядження в сумці. вона описує це як "ляльку Барбі з аксесуарами".
"Я живу абсолютно нормальним життям"
Три роки тому, під час навчання на цивільному будівництві в Глазго, Шотландія, у Іена діагностували виразковий коліт.
Незважаючи на лікування стероїдами, Іен, якому зараз 25, постійно відчував дискомфорт і вирішив, що найкращим варіантом є ілеостомія.
Це був період, який багато в чому змінив його життя. Ієну довелося залишити навчання і повернутися до сімейного дому на острові Льюїс після операції в Глазго.
Вона зізнається, що пройти важку операцію та звикнути до стоми було "переважно".
Джерело зображення, Іен Моррісон
Іен каже, що його релігійна віра допомогла йому змиритися з наявністю стоми.
Однак мати матір’ю медсестрою, а також оздоровитись у тісно пов’язаній громаді Шотландії було величезним заохоченням.
Регулярні відвідування медсестри-стоми на додаток до її віри допомогли їй у процесі зцілення.
Іен зараз живе в Единбурзі, де готується бути пастором.
Як і Джекі та Мішель, це відчувається ключовим є позитивне ставлення та здатність адаптуватися.
Наявність стоми не завадило йому брати участь у таких видах спорту, як футбол та плавання.
Як говорить Іен: "Я живу абсолютно нормальним життям і не відчуваю себе заторможеним. Також як християнин я вірю в Бога".
Тепер ви можете отримувати сповіщення від BBC Mundo. Завантажте нову версію нашого додатка та активуйте їх, щоб не пропустити наш найкращий вміст.