Ранітидин застосовували пацієнтам із печією або виразкою шлунка. Вони зареєстровані у Словаччині у формі ін’єкцій та таблеток.
Братислава, 25 вересня (TASR) - Ліки з діючою речовиною ранітидином, які були вилучені зі словацького ринку рік тому, більше не будуть доступні. Після вивчення їх переваг та ризиків у Європейському агентстві з лікарських засобів рекомендується обережне припинення їх реєстрації. Про це TASR повідомила речник Державного інституту контролю за наркотиками (ŠÚKL) Магдалена Юркемікова.
Препарати, що застосовуються для лікування та профілактики захворювань, спричинених надмірною кислотою в шлунку, виводили N-нітрозодиметиламін через наявність домішок. Він класифікується як речовина, яка може спричинити рак. Зазвичай він міститься в повітрі або в деяких продуктах харчування, напоях та тютюнових виробах. Це не вважається ризикованим у низьких кількостях.
Наявні дані за даними ŠÚKL не свідчать про підвищений ризик розвитку онкологічних захворювань із застосуванням ранітидину. Однак кількість домішок у ліках, що містять ранітидин, перевищує дозволені межі, і їх утворення недостатньо з’ясовано. У разі з'ясування утворення домішок та дотримання дозволених меж реєстрація лікарських засобів, що містять ранітидин, може бути поновлена, уточнив ŠÚKL.
Ранітидин застосовували пацієнтам із печією або виразкою шлунка. Вони зареєстровані у Словаччині у формі ін’єкцій та таблеток. "Якщо ви приймали Арнетин, Ранітал, Ранітидин Акорд або Ранісан 150 мг, Ваш лікар призначить відповідну альтернативу. Якщо ви приймали Ранісан 75 мг, ви можете поговорити зі своїм фармацевтом щодо альтернативи ". Юркемікова пояснила.