генетичні

Генетичні захворювання, що трапляються у котів, нещодавно поширились і впливають на життя чистокровних та безпаперових котів. Ці хвороби важко запобігти, оскільки ми часто не знаємо генетичного походження наших котів, а тому не можемо запобігти можливим генетичним наслідкам, які вплинуть на потомство. Хоча, звичайно, для кошенят, це більше стосується прив’язаності кошеня до сусідів, а не їх цілеспрямованого розмноження (виняток становлять лише розплідники). У наш час все більше і більше власників котів також усвідомлюють генетичні недоліки, які їх кішка успадкувала разом із блакитними очима або красивими смужками.

Розлади сечовивідних шляхів

У разі цієї хвороби уражаються сечовивідні шляхи кота, що виявляється в проблемах із сечовипусканням, таких як біль, коротке та нерегулярне сечовипускання або виконання потреб поза туалетом. Це розлад, який дуже поширений з точки зору виникнення, хоча ним страждають лише 4% усіх котів. І чистокровні, і безпаперові. Зазвичай розлад проявляється такими факторами ризику, як ожиріння, неправильне харчування або стрес.

Діабет

Особливо діабет 2 типу, який турбує всіх котів. Однак найбільш постраждалою породою є бірманська кішка, яка дуже сприйнятлива до діабету через генетичну схильність. Типовим симптомом діабету у кішок є, наприклад, підвищена спрага, а також збільшення частоти сечовипускань. Часто відбувається втрата ваги. Це при тому, що кішка не змінила своїх харчових звичок. Тесту на виявлення цього генетичного розладу не існує, тому у випадку з бірманськими котами добре уникати ожиріння, відсутності фізичних вправ і годувати лише їжею з високим вмістом білка та низьким вмістом вуглеводів.

Полікістоз нирок

Цей розлад найчастіше зустрічається у персидських котів, у яких в генетичній основі є генетичний дефект, який повторюється з підвищеною частотою. У котів з таким діагнозом з’являються кісти на нирках, які наповнюються водою і поступово розростаються. З певного моменту часу розмір нирок починає деформуватися, що призводить до їх відмови. Симптоми включають постійне відчуття спраги, часте сечовипускання, втрату ваги та загальну млявість. Існує тест на цю генетичну проблему, який слід запитати, чи купуєте ви персидського кота, і хочете бути впевнені, що це негативний результат.

Хвороба серця

Дуже небезпечне захворювання, яке називається Гіпертрофічна кардіоміопатія, найчастіше зустрічається у двох порід, а саме у котів мейн-кунів та породи Регдолл. Звичайно, це генетична аномалія, яка найчастіше проявляється в середньому віці тварини і часто закінчується смертю, оскільки симптоми не сприймаються всерйоз. Якщо ваш кошеня млявий, швидко задихається або має очевидні проблеми з фітнесом, вам слід пройти тести, щоб виключити або підтвердити діагноз. Звичайно, якщо ви плануєте придбати одну із згаданих порід, то попросіть тести на це захворювання.

Синдром Менкса

Любителі котів напевно знають породу манкс, яку вивели на острові Манкс, що належить Великобританії. У представників цієї породи укорочений або зовсім відсутній хвіст. Однак ця аномалія іноді зустрічається у інших котів і вважається серйозним генетичним розладом. На жаль, відсутність хвоста також впливає на навколишні нервові тканини, і в той же час ця деформація викликає проблеми з спорожненням і одночасно нетриманням. Звичайно, не існує ліків чи тестів для виявлення цієї генетичної проблеми. Кішок з таким захворюванням слід, звичайно, стерилізувати, щоб генетичний розлад не передавався нащадкам.

Втрата слуху

Знову ж таки, це серйозна проблема, яка найчастіше вражає білих котів з блакитними очима, тому очевидно, що це хвороба з генетичним походженням, яка пов’язана із зовнішньою ознакою. Той самий ген, який спричиняє колір волосся та очей, також впливає на внутрішню структуру вуха. Ген отримав назву В. Однак не кожна його кішка втрачає слух. Причина втрати слуху досі незрозуміла, і існує думка, що задіяний принаймні ще один ген, але він не виявлений. Однак кошеня, який втратив слух, може вести довге і щасливе життя, але тільки в закритих умовах.

Втрата зору

Генетичний фон цієї хвороби, яку називають прогресуючою атрофією сітківки, зустрічається в основному у таких порід, як абіссінська кішка, сомалійська кішка та оцикат. У цьому випадку за хворобою ховаються два гени, обидва доступні для раннього виявлення. Однак лікування неможливе, і коти повинні навчитися існувати з цією інвалідністю. При правильному підході господаря їм нарешті дозволять жити якісно і довго.

Кішки за своєю природою дуже витривалі і сильні істоти. Вони не дадуть помітити жодної проблеми до останнього моменту. Це залишок дикої природи, де прояв слабкості оплачується найвищою ціною. Тому ми часто стаємо свідками того, що ми виявляємо хворобу лише тоді, коли вона перебуває в запущеній стадії або на межі незворотного моменту, коли лікування без постійних наслідків часто неможливо.

Тому звертайте увагу на кожну деталь у зміні поведінки вашого кошеня, адже найчастіше найбільші проблеми зі здоров’ям починаються з найдрібніших деталей.