TASR, 30 жовтня 2018 року о 13:06.
Приблизно кожна із семи дітей народиться з синдромом Дауна. Інвалідність все ще викликає занепокоєння, але ці люди доброзичливі, мають почуття гумору та здатні виховувати себе.
Діти з синдромом Дауна знають, як збагатити своє оточення.
"Їх присутність може уповільнити поспішний світ, вони можуть створити для вас настрій", - сказала Даша Кратка з президентства Товариства синдрому Дауна (СДС) у Словаччині. Він об’єднує близько 750 сімей дітей з цим синдромом.
Синдром Дауна виникає, коли одна з гамет містить на одну хромосому більше. Після їх об’єднання утворюється зародок, який не має 46, а 47 хромосом. Зайва хромосома викликає різні аномалії. Люди з синдромом Дауна, як правило, мають косі очні щілини, коротку шию або нижчий зріст. У більшості випадків психічні вади різного ступеня.
Синдром Дауна - одне з найпоширеніших хромосомних розладів, що зустрічається в середньому у всіх етнічних груп у кожного з семисот дітей. Найбільш ризикованим фактором того, що синдром виникає у дитини, вважається старший вік матері.
Даша Кратка заявила, що спадковість відіграє роль лише в одній із форм синдрому Дауна. "Батьки можуть бути носіями синдрому Дауна без його ознак. Ця форма називається транслокацією, але вона дуже унікальна ", - пояснила вона. Він становить близько одного відсотка всіх випадків синдрому Дауна.
Діагностувати синдром можна до народження дитини методами з різним ступенем точності. Найчастіше застосовують біохімічний скринінг, амніоцентез, тобто збір амніотичної рідини, освітлення на очищення шиї, тобто скупчення рідини в потилиці плода та аналіз крові матері. Після народження синдром Дауна можна діагностувати з крові дитини.
За словами Кратки, батьки, які мають дитину з синдромом Дауна, знайдуть допомогу в різних асоціаціях та центрах, що займаються регіональною та національною діяльністю. Вони допоможуть вам працювати з дитиною. Для ослаблених м’язів рекомендується починати вправи за методом Войти.
"Найголовніше, проте, це любляча сім'я. Діти звикли вчитися шляхом спостереження, тому важливо, щоб вони знаходились у стимулюючому середовищі ", - говорить Кратка. За її словами, дуже доцільно, щоб діти з синдромом Дауна були інтегровані до звичайних дитячих садків та початкових шкіл.
Вони не загубляться в школі
У них повільніший темп навчання, тому вони зазвичай не встигають за іншими учнями класу, їм потрібен помічник вчителя або індивідуальний план навчання. "Однак присутність однокласників у звичайному класі дуже спонукає дітей з синдромом Дауна", - сказала Кратка.
За даними SDS, поширений міф про те, що люди з синдромом Дауна не здатні вчитися, є неадаптованими та агресивними. Насправді це займає лише більше часу, але вони мають чудову здатність наслідувати та вчитися. Різні емоції сильно переживаються. Вони реагують на позитивні прояви дружби, але також і на біль, і можуть засмучуватися.
Також неправда, що ці люди непрацездатні. За словами Кратки, вони працьовиті та відповідальні, але в Словаччині рідко мають відповідні умови праці.
Однак в інших країнах їх використовують як допоміжну силу в ресторанах, різних магазинах, садівництві або догляді за тваринами. Крім того, вони працюють у сестринських службах, дитячому садку чи поліції. "Люди з синдромом Дауна цінують, коли вони можуть працювати і бути корисними. Більшість із них дуже товариські ", - говорить Кратка.
Відомі випадки з-за кордону, коли люди з синдромом Дауна одружувались. "Однак у Словаччині спільне житло двох людей з обмеженими можливостями є економічно некерованим, а захищене житло - це швидше виняток", - вважає Кратка. За її словами, стосунки з людьми з синдромом Дауна не часті, можливо, через відсутність можливостей зустрітися та пізнати одне одного. Однак якщо стосунки складаються, це часто на все життя.
"Спілкування з людьми з синдромом Дауна, як правило, дуже розслаблене і невибагливе", - говорить Кратка. "Вони доброзичливі, мають почуття гумору, їм не соромно і вони люблять налагоджувати нові контакти", - додає він. Однак він має кілька рекомендацій щодо того, як підходити до цих людей: «Необхідно враховувати їх межі, тобто говорити повільніше і чіткіше. Речення не повинні бути надто складними. Іноді доводиться довше чекати відповіді, дати їм час ".
Товариство синдрому Дауна у Словаччині надає родинам практичну інформацію, організовує різноманітні перебування для цілих сімей або табори для молодих людей із синдромом Дауна. На різних заходах сім’ї мають можливість обмінятися досвідом. SDS допомагає інтегрувати дітей до школи та є членом кількох асоційованих організацій у Словаччині та Європі.