Шукайте таке слово: некротизуючий імунний васкуліт

васкуліт

Кількість звернень: 25

Коронавіруси та захворювання ЦНС

Багато респіраторних вірусів також мають нейроінвазивні здібності і, розмножуючись у центральній нервовій системі (ЦНС), можуть викликати аутоімунні процеси у сприйнятливих до них, крім того, що вони мають прямі шкідливі наслідки. Оскільки в даний час більшість неврологічних захворювань невідомої етіології, варто врахувати роль умовно-патогенних збудників дихання у їх розвитку та загостренні.

Lege Artis Medicinae

Еозинофільний гранулематозний поліангіт

WITTMANN Zsófia, KARDOS Magdolna, FINTHA Attila, KERKOVITS Lóránt, AMBRUS Csaba

У нефрологічних центрах через їх характерний вплив на нирки ми частіше стикаємося із системними аутоімунними захворюваннями, деякі з яких - ішемічна хвороба серця. Системний васкуліт визначається як аутоімунне захворювання, яке переважно вражає судини і характеризується наявністю в стінці судини лейкоцитів, які спричиняють пошкодження судинної стінки. В результаті пошкодження судинної стінки може розвинутися кровотеча, закупорка судин, а отже, ішемія та некроз оброблених ділянок. Через останніх їх ще називають некротизуючими васкулітами. Цей звіт представляє найрідкіснішу форму васкуліту ANCA, випадок еозинофільного гранулематозного поліангіту (EGPA), раніше відомий як синдром Чурга-Стросса. Цікавим у нашому випадку є те, що під час вивчення симптомів, що свідчать про васкуліт у пацієнта, який поступив із загальними симптомами, вони розвивалися поступово, по суті, на наших очах, тим самим допомагаючи якнайшвидше поставити правильний діагноз. На додаток до своєчасної імунодепресивної терапії, заснованої на імуносерологічному та гістологічному дослідженні, більшість симптомів пацієнта були оборотними.

LAM Extra для лікарів загальної практики

Випадок мікроскопічного поліангіїту, що проявляється як полінейропатія

Ева ЗОЛД, Фанні Ілдіко ХОРВАТ, Петер ТАРЖАН, Жолт БАРТА, Маргіт ЦЕХЕР

Lege Artis Medicinae

Випадок мікроскопічного поліангіїту, що проявляється як полінейропатія

Ева ЗОЛД, Фанні Ілдіко ХОРВАТ, Петер ТАРЖАН, Жолт БАРТА, Маргіт ЦЕХЕР

Позитивна аутоантитіломіопатія проти частинок розпізнавання сигналу

Левенте БОДОКІ, Мелінда ВІНЧЕ, Тібор ХОРТОБАГІ, Золтан ГРІГЕР, Тамас ЦОНКА, Каталін ДАНКÓ

Ідіопатичні запальні міопатії - це системні аутоімунні захворювання, що характеризуються симетричною слабкістю проксимальних м’язів кінцівок. Предметом нашої збірки є асоційовані з міозитом та міозит-специфічні аутоантитіла при ідіопатичних запальних міопатіях, включаючи антитіла до SRP. Серед асоційованих з антитілами аутоімунних міопатій також може бути підтверджений анти-SRP аутоантитіл-позитивний міозит. У нашій статті ми описуємо роль частки розпізнавання сигналу, посилаємось на її структуру та її функцію в синтезі білка. Ми розглядаємо, як було виявлено некротизуючу аутоімунну міопатію, які відмінності описані порівняно із випадками класичних поліміозитів. Як ми побачимо, титр анти-SRP корелює з активністю захворювання. Ми наводимо літературні приклади дитячого початку захворювання, а також інші рідкісні випадки. Наприкінці нашого спілкування ми також описуємо власний випадок, щоб звернути увагу на важливість захворювання.

Гіпертонія та нефрологія

Терапевтичний аферез у дитячому віці

Шандор TÚRI, Csaba BERECKI, Ibolya HASZON, Ferenc PAPP

Lege Artis Medicinae

Некротизуюча аутоімунна міопатія, що виявляє симптоми дерматоміозиту під час тривалої терапії статинами

Ласло ТІХАНІ, Габор СЮТЬ, Габор ВЕРЕС

ВСТУП - Дерматоміозит є аутоімунним захворюванням невідомої етіології. Діагноз повинен бути підтверджений гістологічним дослідженням у всіх випадках, оскільки клінічний синдром може бути дуже подібним при інших міопатіях. ЗВІТ ПРО ВИПАДОК - Автори описують розвиток дерматоміозиту у 59-річного чоловіка. Пацієнт переніс інфаркт у 1988 році. Він приймав симвастатин протягом трьох років, а потім аторвастатин з 2002 року. Він почав скаржитися на сильний біль у м’язах та слабкість у червні 2008 року, рухався дуже мало, але з’явився в нашій клініці лише через півроку, де його лабораторні параметри показали значне збільшення CK, CKMB, LDH та HBDH при позитиві щодо тропоніну T ( тропонін I був негативним).). Подальше гістологічне дослідження підтвердило дерматоміозит на тлі симптомів. При застосуванні азатіоприну та метилпреднізолону, а також утриманні статину, його клінічні симптоми регресували, сила м’язів поступово поверталася, а лабораторні показники поверталися до норми. ВИСНОВОК - Біль у м’язах через хронічне вживання статинів може викликати міопатію приблизно в 5% випадків, деякі з яких можуть бути більш важкими запальними захворюваннями.