пацієнтів

• Поліцитемія Віра, резистентна до гідроксисечовини або непереносима, - рідкісний і невиліковний рак крові, пов’язаний із перевиробництвом клітин крові, що може призвести до серйозних серцево-судинних ускладнень, якщо їх не лікувати, таких як тромбоз, інсульт та коронарні синдроми

• Novartis Oncology представляє в Іспанії Jakavi®, перше схвалене лікування для пацієнтів із стійкою до поліцитемії Віри (PV) або непереносимою до гідроксимочевини.

• Новий препарат є значним прогресом для пацієнтів, оскільки зменшує виснажливі симптоми, спричинені ФВ, і підвищує рівень реакції, а отже, і якість життя.

Приблизно у 25% хворих на ПВ розвивається резистентність або непереносимість гідроксисечовини, і вважається, що вони мають неконтрольоване захворювання.

(PV) стійкий або непереносимий гідроксисечовина є рідкісний і невиліковний рак крові пов’язане із перевиробництвом клітин крові в спинному мозку, що вражає приблизно від одного до трьох людей на кожні 100 000 у світі. Хвороба спричинена порушенням регуляції шляху JAK-STAT8. Зазвичай він характеризується підвищеним гематокритом, відсотком об’єму еритроцитів у цільній крові, що може спричинити згущення крові та збільшити ризик утворення тромбів, а також підвищений рівень лейкоцитів та тромбоцитів. Це може призвести до серйозних серцево-судинних ускладнень, таких як інсульт та інфаркт, що призведе до збільшення захворюваності та смертності. Приблизно у 25% хворих на ПВ розвивається резистентність або непереносимість гідроксисечовини, і вважається, що вони мають неконтрольоване захворювання. Зазвичай це визначається як рівень гематокриту, що перевищує 45%, підвищений рівень лейкоцитів та/або тромбоцитів, і може супроводжуватися виснажливими симптомами та/або збільшенням селезінки.

Онкологія Novartis представив Jakavi® (руксолітиніб), перше лікування, дозволене в Іспанії, для пацієнтів з поліцитемією Віра (PV), стійкою або непереносимою до гідроксисечовини представляючи симптоми захворювання та спленомегалії, що приносить нову надію пацієнтам, які страждають цією рідкісною патологією.

Згідно з ним лікар Карлес Бесс, Керівник служби гематології лікарні del Mar у Барселоні та Президент GEMFIN (Іспанська група мієлопрофіперативних новоутворень PhiladeliaNegativas), "виживання хворих на ПВ дещо нижче, ніж у контрольної популяції, із медіаною виживання 14-15 років. Немає точних даних про кількість хворих на ПВ в Іспанії, однак прогнозована захворюваність становить 0,5-2,5 випадки на 100 000 жителів на рік. початкові симптоми вони можуть бути відносно iнеспецифічні, втома, втрата ваги або тромботичні судинні ускладнення як перший прояв хвороби ".

У пацієнтів з ПВ часто виникають серйозні серцево-судинні ускладнення, такі як інсульт та інфаркт, що призводить до збільшення захворюваності та смертності.

"Часто, діагноз встановлюється на основі спостереження за підвищенням гематокриту та гемоглобіну, а також лейкоцитозу та/або тромбоцитозу в контрольному аналізі. Анамнез пацієнта часто показує, що 30-40% повідомляють про свербіж після душу або при різких перепадах температури. Хоча це не патогномонічний симптом захворювання, його існування разом із збільшенням параметрів гемограми та у 30-40% наявність пальпується спленомегалії, дозволяють клінічно підозрювати захворювання. Діагноз встановлюється на основі критеріїв, визначених у 2008 році Всесвітньою організацією охорони здоров’я », - пояснює доктор Бесс.

"Лікування всіх пацієнтів з ПВe на основі суворого контролю гематокриту, з метою постійного розміщення його нижче 45% та при введенні ацетилсаліцилової кислоти (100 мг/добу) як первинну антитромботичну профілактику. У пацієнтів які належать до так званої групи високого тромботичного ризику, тобто тих старше 60-65 років або яким раніше було пред'явлено артеріальний або венозний тромбоз на момент діагностики, рекомендується зняти делінг, щоб зменшити ризик появи першого епізоду або рецидиву тромботичного епізоду. Європейська LeukemiaNet рекомендує пацієнтам з високим ризиком тромбозу, циторедукції гідроксисечовиною або інтерфероном як лікування першої лінії », - додає Бесс.

Що стосується непереносимості гідроксисечовини, за словами президента GEMFIn, «приблизно, 17-24% усіх пацієнтів з ПВ, які отримували гідроксимочевину, виявляють стійкість або непереносимість препарату. Непереносимість у вигляді токсичності для шкіри або слизової частіше зустрічається частіше, ніж первинна стійкість до гідроксисечовини. Коли з'являється опір або нетерпимість, варіанти дебюлінгу другого ряду обмежені ".

введення Jakavi ® пацієнтам із ПВ припускає стійкість або непереносимість гідроксисечовини важливим терапевтичним проривом, оскільки забезпечує тривалі реакції з об'єктивним поліпшенням захворювання, а також стосовно симптомів, що обумовлюють якість життя пацієнта.

Тому що здоров'я є це що має значення...поставити #Салюдентувіда