Значна частина особистості корениться в людях до народження, а її генетична спадщина батьків відповідає за якість життя в майбутньому. Едіта Халасова, керівник Центру медичної генетики в Братиславі, повідомила TASR. "Чоловік має 46 хромосом. Жінка має хромосоми 46 XX, чоловік 46 XY. Вони знаходяться в ядрах клітин і несуть гени, отже, у всій генетичній інформації людини. Кількість генів дуже велика. За останніми даними секвенування геному людини налічує близько 24 000 ". уточнив принцип передачі генетичної інформації. За словами Халасової, генетичне обладнання дитини складається з точної половини генетичної інформації від матері, інша точна половина - від батька. "Людина має 46 хромосом у всіх клітинах тіла, але лише 23 у статевих клітинах. Коли жіноче яйце з 23 хромосомами запліднюється спермою з 23 хромосомами, утворюється нова особина з 46 хромосомами", - пояснила вона. тільки Х-хромосома. Сперма у чоловіка має як Х, так і Y. Коли яйцеклітина запліднена спермою з Х-хромосомою, народжується дівчинка, коли яйцеклітина запліднюється спермою з Y-хромосомою, народжується хлопчик.

окрім

Одні діти більше схожі на батьків, інші менш схожі на інших. За словами Халасової, крім рекомбінації генів матері та батька, на розвиток дитини впливають і зовнішні фактори - середовище, в якому вона живе, його харчування або хвороби. "Однією з часто обговорюваних змінних є, наприклад, зріст. Однак двоє високих батьків не повинні мати високих дітей", - зазначає генетик. "Інакше ситуація склалася з хворобами. Наприклад, у сім'ї є маніакально-депресивний психоз, який викликаний мутацією одного гена. Це генетичне захворювання. Він передається від нащадків до нащадків із 50-відсотковим ризиком, " вона сказала. Якщо нащадки не дуже схожі на матір чи батька, їх, як правило, порівнюють з бабусями та дідусями. "Механізм передачі генетичної інформації між поколіннями полягає в тому, що батько мав половину генів як від батька, так і від матері, тому онука має чверть генетичного матеріалу від свого діда. Кожна дитина має чотирьох бабусь і дідусів, кожна чверть від іншого ", - додала вона.

Вона уточнила, що у Словаччині існує широка мережа генетичних робочих місць у всіх регіонах. Якщо огляд призначений, рекомендований фахівцем, він безкоштовний і оплачується страховою компанією. Обстеження на ваш власний запит вищі за стандартні, і це платна послуга. За даними Центру медичної генетики, у Словаччині народжується приблизно 0,8 відсотка дітей з хромосомними захворюваннями та близько 2,5 відсотків дітей з різними серйозними вадами розвитку. Найпоширенішими є вроджені вади серця - близько 1 відсотка, другий за поширеністю дефект розвитку - це розщеплені дефекти обличчя, спинного мозку, головного мозку, які вже захоплені пренатально.