істерика

Оманлива істерика: "Діти трьох батьків" - це не результат збочення, а навпаки

Перш ніж почати щось засуджувати, добре хоча б якось зрозуміти.

Не так давно по всьому світу поширилася новина про те, що народилася перша дитина з трьома батьками. На жаль, термін "дитина трьох батьків" і часто лише фрагментарне пояснення того, про що йдеться, призвів до того, що у відносно великої кількості людей (судячи з різних дискусій в Інтернеті) склалося враження, що таку дитину створює якась збочена сексуальна практика. І тому нам слід якомога більше боротися з цим методом.


Примітка ред .: метод також засмутив помічника народного депутата М. Шимковічової (спочатку Ми - сім’я Бориса Коллара); зокрема, це заважає йому нібито дозволяти дитині мати "трьох збоченців". Як обговорюється нижче, ця недостатня обізнаність є необґрунтованою, оскільки генетичний внесок третього батька незначний.

Я не думаю, що це дивно. Саме поняття «дитина трьох батьків» певною мірою призводить до такого мислення.

Правда, не можна сказати, що це абсолютно неправильна концепція. Ці діти справді отримали ДНК від трьох різних людей. Але також не можна сказати, що цей термін правильно виражає, що таке такі діти.

Насправді було б набагато краще описати ситуацію, якби ми говорили не про дітей трьох батьків, а про дітей, у яких є 2.0000052 батьків.

Невеликий повтор біології на початку

Перш ніж пояснювати походження дітей "трьох батьків", ми повинні переглянути кілька базових знань з біології.

Людське тіло складається з десятків тисяч клітин (для поціновувачів: за оцінками, це приблизно 3,72 × 10 13 клітин 1), які далі поділяються приблизно на двісті типів клітин. Як би не уявлялося це величезна кількість клітин, з усіма різними функціями та різними виглядами, виникла з однієї клітини. Ця оригінальна клітина називається зиготою і утворилася в результаті поєднання батьківської сперми та материнської яйцеклітини (ооцита). Сперма, ооцити та зиготи - це все ще лише клітини, і тому (як і у решті клітин нашого тіла) всередині є різні менші частини з певним виглядом та функцією. Ми називаємо ці частини органелами. Функції окремих органел цікаві та важливі, і тому їм відводиться простір практично в кожному підручнику біології. У будь-якому випадку, до кінця статті ми розглянемо лише два з них, а саме ядро ​​та мітохондрії.

Ядро можна уявити як своєрідний центр управління клітиною. Це пов’язано з тим, що в ній знаходиться більша частина ДНК клітини. ДНК містить чотири основи - аденін (А), тимін (Т), цитозин (С) та гуанін (Г) - несе закодовану інформацію про те, які білки повинна виробляти дана клітина/організм.

Окрім прямого або опосередкованого контролю практично всіх важливих процесів у клітині, інформація, що зберігається в ДНК, також передається від клітини до клітини та від батьків до потомства, роблячи це відповідальним за спадковість. ДНК в ядрі нормальної клітини людини містить приблизно 3,2 мільярда пар основ (A, T, C, G) як від матері, так і від батька. Таким чином, нормальна (диплоїдна) клітина людини має в своєму ядрі приблизно 6,4 мільярда "символів" довгих інструкцій, які контролюють її поведінку.

Для повноти варто також згадати, що ДНК в ядрі утворює разом з білками відносно великі структури, які називаються хромосомами, тоді як в ядрі людини можна спостерігати 46 хромосом у мікроскопі, 23 з яких ми успадкували від матері і 23 від батька.

В кінці цього короткого огляду функцій клітинного ядра, я точно пояснитимуть потенційну неоднозначність, яка може виникнути для значного спрощення існуючого тексту:

Кожна клітина людського тіла несе в своєму ядрі одну і ту ж ДНК, а отже, однакові вказівки щодо поведінки. Тим не менше, у нашому тілі близько двохсот різних типів клітин, які не тільки поводяться по-різному, але й виглядають по-різному. Як це можливо? Точна відповідь далеко не виходить за рамки цієї статті, але принцип полягає в тому, що, хоча всі клітини нашого тіла мають однакову ДНК і, отже, однакові інструкції, різні клітини використовують різні частини цих інструкцій і, отже, поводяться в результаті по-різному.

Мітохондрії в клітині відіграють роль своєрідної «електростанції». Словом, саме частина клітини відповідає за виробництво енергії. Однак мітохондрії представляють інтерес для "трьох батьківських дітей" головним чином тому, що мітохондрії та ядро ​​є єдиними двома органелами тварин (рослини також мають ДНК, що зберігається в хлоропластах), що містять ДНК. Однак, на відміну від 6,4 млрд. Базових ядер, мітохондрії містять послідовність ДНК довжиною лише близько 16 500 основ, яка, крім того, успадковується лише від матері.

Хоча послідовність ДНК у мітохондріях є настільки короткою, вона відіграє важливу роль у клітинному метаболізмі, і зміни послідовності (мутації) мітохондріальної ДНК можуть спричинити цілий спектр серйозних спадкових захворювань у людей.. Ці захворювання можуть проявлятися, наприклад, паралічем окорухових м'язів, пошкодженням зорового нерва, втомою, судомами, деменцією та багатьма іншими не менш серйозними проявами, включаючи смерть 2, 3 .

Діти "2.0000052 батьки"

У вересні минулого року ЗМІ повідомляли про народження "першої дитини від трьох батьків". Звіт базувався на роботі групи лікарів під керівництвом Джона Чжана, який повідомив, що трьома місяцями раніше народився здоровий хлопчик, який отримав ДНК мітохондрій, успадковану від матері., замінений мітохондріальною ДНК із здорового даркіна. Мати цієї дитини була носієм мутації мітохондріальної ДНК, яка спричинила синдром Лі. Дві матері вже померли від синдрому Лі, тому вона зв'язалася з командою доктора Чжана в надії, що допоможе виростити здорову дитину 4, 5 .

Синдром Лі - рідкісне захворювання, яке вражає приблизно 1 із 40000 новонароджених. Перші його симптоми, які з’являються в ранньому віці, включають блювоту, діарею та проблеми з ковтанням, які погіршують здатність їсти, що призводить до повільного росту. Згодом уражаються м’язи, що призводить до поступової втрати рухових та словесних здібностей. Також часто страждають окорухові м’язи, що може призвести до паралічу або швидкого неконтрольованого руху ока. Також може постраждати зоровий нерв, що призводить до сліпоти. Крім того, люди з цим синдромом мають труднощі з диханням, серцем та страждають від ряду інших серйозних проблем зі здоров’ям, які поступово призводять до смерті 6 .

я думаю так ніхто не може здивуватися, що ця мати не хотіла мати ще одну дитину, якій довелося б пережити таке важке і коротке життя. На щастя, доктор Чжан був готовий спробувати допомогти цій жінці народити власну здорову дитину.

Він вирішив застосувати техніку, при якій спочатку взяв у віслюка яйце зі здоровими мітохондріями і видалив з нього серцевину. Потім він вставив серцевину материнського яйця в це яйце. Тим самим він отримав ембріон, який несе більшу частину генетичної інформації матері та одночасно здорові мітохондрії (більшість з них). Потім підготовлені таким чином яйцеклітини були запліднені спермою батька, що призвело до утворення зиготи та розвитку ембріона. Потім ембріон був введений у матір і через дев'ять місяців (можливо) здоровий хлопчик народився стандартним способом 4, 5 .

Так, у цього хлопчика є ДНК від трьох людей, але їх внесок у його генофонд різко різниться. Він отримав близько 3,2 мільярда основ від матері, стільки ж від батька і з темнотину мітохондрій близько 16500 баз, що, сподіваємось, дозволить йому жити здоровим життям. Не вона внесок у геном цієї дитини був майже у 200 000 разів менший, ніж внесок двох інших батьків. Ось чому, я думаю, реальність буде краще описати терміном "дитина 2,0000052 батька", ніж "дитина трьох батьків".

На закінчення кілька слів

На закінчення, можливо, варто зазначити, що, хоча заголовки не були явно помилковими, коли заявляли, що вони є дітьми трьох батьків, вони були помилково стверджуючи, що дитина була першою. Народилися перші діти з донорними мітохондріями вже в дев'яностих, а тепер вони здорові дорослі 4 . У той час, однак, застосовувався інший, дещо менш ефективний метод.

У будь-якому випадку, я не знаю про вас, я особисто вважаю, що невеликий внесок третьої сторони вартий того, щоб забезпечити здорове життя дітям, яких інакше часто засуджували б до (відносно) повільної та болісної смерті.

Автор займається дослідженнями в галузі генетики.